напишете своя емайл адрес
по-долу, за да се присъедините към нашите
пощенски списък

Ние се съобразяваме с HONcode стандарт за надеждно здраве информация: проверете тук.

Имаш ли.

  • Изтеглих последния том на "Антифосфо. Какво?"?
  • Провери нашата страница с връзки?
  • Присъедини се към нашия онлайн форум за поддръжка?
  • Пазарува се в нашите магазини Cafepress * и Zazzle * за информираност за APS, Lupus, Infant Loss (и много други!)?
  • Изпрати член на семейството или любим човек цветя чрез нашия магазин FlowerPetal *?
  • Гледахме видеоклиповете на нашата страница в YouTube?
  • Присъединих се към нашия пощенски списък, за да получаваме нашите бюлетини и актуализации?
  • Прочетете как можете да помогнете на APSFA?
  • Присъедини се към нас във Facebook или Twitter?
  • Изпратихте историята на пациента си за нашия тримесечен бюлетин?
  • Видя ли нашия сегмент на тема „Мистериозна диагноза“? Можете да го закупите сега в iTunes!

Този често задаван въпрос е адаптиран с разрешение от Консорциума за редки тромботични заболявания.
Някои отговори бяха предоставени и от членове на нашия медицински консултативен комитет.

Ако имате лупус, означава ли това, че имате и синдром на антифосфолипидни антитела?APS се превръща в лупус?
Отговорът на двата въпроса е отрицателен, въпреки че шансовете да имате единия вероятно са малко по-високи от средните, ако имате другия. Това са две различни състояния и, въпреки че често се припокриват, много хора имат едното, а не другото. Двете основни антитела, които различават APS, ACL и LAC, често се срещат при пациенти с лупус, а някои други антитела също се срещат с по-висока от нормалната честота и при двете състояния. Но наличието на едно или повече от тези антитела не означава непременно, че имате и двете състояния; диагнозата и за двете изисква специфични клинични доказателства, а не само антитела, открити при лабораторни тестове. Върнете се в началото.

Какво представлява INR и при какъв диапазон трябва да се поддържа?
Лице, което не е на варфарин (= Coumadin ®) има стойност около 1,0 (обикновено между 0,7 - 1,3). Това се нарича "нормална INRСлед като пациентът е на Coumadin ®, INR се увеличава. Колкото по-висок е INR, толкова по-тънка е кръвта. Пациентите с DVT или PE често се държат на целеви диапазон INR от 2,0 - 3,0. Това също се нарича "терапевтичен диапазон на INR". Ако INR е над 3.0 при този пациент, кръвта е твърде" тънка "; ако INR е под 2.0, кръвта не е достатъчно" тънка ". Ако пациентът е имал втори съсирек въпреки терапевтичния INR, лекарят може да увеличи целевия диапазон на INR до 2,5 - 3,5 или дори до 3,0 - 3,5. Ако някой достигне над 3,5, обикновено няма повишена полза по отношение на защитата от кръвни съсиреци, но рискът от кървене се увеличава значително. Въпреки това някои APS специалист препоръчва INR от 3-4,5.Някои пациенти, които имат лупус антикоагулант което влияе върху INR, правейки INR ненадежден. Терапията с варфарин (= Coumadin ®) при тези пациенти трябва да се наблюдава чрез тест, различен от INR, като ниво на фактор II, ниво на хромогенен фактор X или P&P тест. Върнете се в началото.

Препоръчвате ли домашна INR машина?
Този въпрос се отнася до ситуации, в които пациентите могат да получават антикоагулантна („разредител на кръвта“) терапия; такава терапия може да се наложи при редица състояния, понякога включително APS, и може да се наложи използване на устройство за проследяване на терапията под формата на INR монитор. (Инициалите означават международно нормализирано съотношение; мониторът измерва времето на съсирване в сравнение с нормалния диапазон от стойности, като по същество оценява ефекта от терапията.)

Трябва ли такова наблюдение да се извършва у дома? Обикновено отговорът е отрицателен, но това може да зависи от индивидуалната ситуация, особено от това колко често е необходимо наблюдение и дали има известни затруднения при посещението на пациента в лекарския кабинет или друго заведение, където наблюдението обикновено се извършва. Разходите също могат да бъдат фактор (мониторите не са евтини), както и застрахователното покритие. Например Medicare ще осигури компенсация само при много специфични условия (вижте подробности на http://www.hgsa.com/newsroom/news05062002.shtml); други превозвачи несъмнено имат критерии за покритие. Трябва да обсъдите въпроса със собствения си лекар. Върнете се в началото.

* Много хора имат проблеми с такива машини, които дават точни показания за INR. Това потенциално може да бъде животозастрашаващо. Моля, имайте предвид тези рискове, когато изследвате и използвате тези машини. Много от тези машини имат отказ от отговорност относно тези рискови фактори, моля, прочетете всички отказ от отговорност на производителя, преди да използвате/закупите някоя от тези машини. *

Колко време трябва да приемам Варфарин?
Тъй като APS не изчезва, ще трябва да приемате някаква антикоагулация до края на живота си. Върнете се в началото.

Мога ли да ям храни, богати на витамин К?
Да, но последователността е ключът. Някои общи хранителни насоки за хранене са: 1) Поддържайте една и съща диета, яжте същите видове храни, които сте яли редовно, освен ако не е указано друго. 2) Консултирайте се с Вашия лекар относно всякакви промени в диетата. 3) Избягвайте "преяждане" и диета с катастрофа. 4) Консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемате някакви витамини, минерални добавки или нови лекарства. 5) Излишъкът от храни с високо съдържание на витамин К може да повлияе на антикоагулацията ви: Ограничете до 1 порция на ден (1 чаша сурова или ½ чаша варена): спанак, зеленчуци от ряпа, кора от краставица, броколи, брюкселско зеле, зелен лук, Зеле, Зеле от горчица. Избягвайте да ядете магданоз, зеле, морски водорасли и зелен чай. Върнете се в началото.

Какви промени в начина на живот трябва да се направят, за да се приспособи синдромът на антифосфолипидни антитела?
За асимптоматични индивиди, които имат антифосфолипидни антитела, някои лекари препоръчват терапия с аспирин, но като цяло не са необходими големи промени в начина на живот. За пациенти, които имат антифосфолипиден синдром и са имали кръвен съсирек, лечението се състои от антикоагулантна терапия ("разредители на кръвта"). Антикоагулантната терапия с варфарин (най-често Coumadin ®) изисква внимание към диетата (за стабилен прием на витамин К) и редовни кръвни проверки за наблюдение на лекарството. Други препоръки за пациентите на терапия с варфарин ще бъдат същите като за всеки индивид, който трябва да приема варфарин. Пациентите с проблеми с повтарящи се спонтанни аборти може да се наложи да приемат различен вид разредител на кръвта (хепарин с ниско молекулно тегло, като еноксапарин или далтепарин) по време на следващи бременности. И накрая, пациентите с антифосфолипидни антитела трябва да се опитат да минимизират всички други рискови фактори на кръвни съсиреци (например непушене, или не приемане на орални контрацептиви или хормонозаместителна терапия). Върнете се в началото.

Защо е трудно да се диагностицира синдром на антифосфолипидни антитела?
На теория диагностиката е лесна. Лекарят просто трябва да помисли за възможността за синдром на антифосфолипидни антитела. Функциите обаче могат да изглеждат толкова несвързани (напр. Загуба на памет, предишен DVT, главоболие, предишен спонтанен аборт и „множествена склероза“), че диагнозата може да не дойде на ум. Върнете се в началото.

Какви са тестовете за гликопротеини1 за aCL, LA, beta2?
Това са кръвните тестове, които се използват за диагностициране на синдрома на антифосфолипидни антитела. Върнете се в началото.

Всички пациенти със синдром на антифосфолипидни антитела имат ли еднакви симптоми?
По дефиниция всички пациенти с антифосфолипиден синдром имат някакъв вид кръвен съсирек, засягащ или артериите, или вените, или повтарящи се спонтанни аборти или някои други усложнения по време на бременност. Други проблеми, които могат да се наблюдават при пациенти с антифосфолипиден синдром, могат да включват определен вид обрив (ливидо ретикуларис), нисък брой тромбоцити („тромбоцитопения“), проблеми със сърдечната клапа, някои промени в ноктите или други признаци или симптоми. И накрая, някои индивиди могат да имат повишени нива на антифосфолипидни антитела, но да са напълно асимптоматични. В тази ситуация антитялото може да е било открито чрез резултати от кръвни тестове, взети преди хирургическа процедура, или по някаква друга причина. Върнете се в началото.

Влияе ли приемът на аспирин или варфарин върху резултатите от теста?
Много добре може да го направи, в зависимост от точния характер на теста (тестовете). Когато сте насрочени за кръвно изследване, говорете с лекаря предварително за всички лекарства (с рецепта или не), които приемате редовно, и следвайте неговите инструкции, които могат да включват пропускане на дози, неприемане на лекарства в рамките на определен брой часове преди теста и т.н. Обикновено лекарят или някой от лекарския кабинет ще предлага рутинно всички необходими указания - но ако нищо не е дало желание, попитайте, за да сте сигурни. Върнете се в началото.

често

Този често задаван въпрос е адаптиран с разрешение от Консорциума за редки тромботични заболявания.
Някои отговори бяха предоставени и от членове на нашия медицински консултативен комитет.

Съкращение Член на медицинския консултативен комитет
T.L.O, д.м.н. Томас Л. Ортел, д-р, д-р
R.A.S.R, д.м.н. Робърт А. С. Руби, д-р
S.P.D, д.м.н. Шелдън Пол Блау, д-р
A.L, RPh Al Lodwick, RPh, MA
A.A.O, д.м.н. Adedayo A. Onitilo, MD, MSCR

Този сайт и всяко съдържание, което се появява в него, не могат да бъдат публикувани, излъчвани или разпространявани по друг начин без предварителното писмено разрешение на APS Foundation of America, Inc.

Последна актуализация на страницата: 30.12.15

Уебсайтът и форумите на APS Foundation of America, Inc. са доброволни и се финансират от дарения за APSFA.

Уебсайт, хостван от Dreamhost. Уебсайт, създаден и поддържан от Heidi P.

ОПРОВЕРЖЕНИЕ: Уебсайтът на APS Foundation of America, Inc. не е предназначен да замества стандартните посещения на лекар-пациент, физически преглед и медицински тестове. Информацията, предоставена на членовете, е само мнение. Цялата информация трябва да бъде потвърдена от вашия личен лекар. Винаги търсете съвет от обучен лекар лично, преди да търсите каквото и да е ново лечение във връзка с вашата медицинска диагноза или състояние. Всяка информация, получена от уебсайта на APS Foundation of America, Inc., не е предназначена за диагностика, лечение или лечение. Този сайт е само за информационни цели. Моля, имайте предвид, че ние ще изброим всички имена на донори или купувачи на страницата за дарители на нашия сайт на фондация. Ако не искате името ви да е в списъка, моля, свържете се с нас, за да се откажете. Ако смятате, че може да имате спешна медицинска помощ, незабавно се обадете на Вашия лекар или на 911.

APS Foundation of America, Inc. ще изгради база данни с информация за вашия имейл, име и адрес за бъдещи пощенски съобщения. Вашата информация ще бъде поверителна и няма да се продава на трети страни. Можете да се откажете по всяко време, като ни изпратите имейл.