Какво е DMAA?

DMAA (1,3-диметиламиламин) е производно на амфетамин, което се предлага на пазара в спортни продукти и продукти за отслабване, много от които се продават като хранителни добавки. DMAA не е диетична съставка и продуктите, съдържащи DMAA, предлагани на пазара като хранителни добавки, са незаконни и пускането им на пазара нарушава закона.

като

Известен също като метилхексанамин или екстракт от здравец, DMAA често се рекламира като „естествен“ стимулант; обаче FDA не е запозната с нито една надеждна наука, която да показва, че DMAA съществува естествено в растенията. Въпреки че DMAA едно време е одобрен като лекарство за назална запушване, той вече не е одобрен за тази употреба и днес не се признава медицинска употреба на DMAA. DMAA, особено в комбинация с други стимулиращи съставки като кофеин, може да бъде риск за здравето на потребителите. Приемът на DMAA може да повиши кръвното налягане и да доведе до сърдечно-съдови проблеми, вариращи от задух и стягане в гърдите до инфаркт.

FDA продължава да съветва потребителите да не купуват или да използват продукти, предлагани на пазара като хранителни добавки, които съдържат DMAA поради здравните рискове, които представляват.

Безопасно ли е да се консумира DMAA?

FDA не разполага с информация, която да доказва, че консумацията на DMAA е безопасна. Когато DMAA се добавя към продукт, предлаган на пазара като хранителна добавка, FDA счита, че това е опасна хранителна добавка. FDA е много загрижена за DMAA и ние съветваме потребителите да не купуват или използват продукти, съдържащи DMAA. Това вещество стеснява кръвоносните съдове и артериите, което може да повиши кръвното налягане и може да доведе до сърдечно-съдови проблеми като задух, аритмии, стягане в гърдите и инфаркт, както и припадъци и други неврологични и психологични състояния.

Какво прави FDA, за да премахне от пазара продукти, съдържащи DMAA, предлагани на пазара като хранителни добавки?

През последните няколко години FDA използва различни методи, за да гарантира, че продуктите, съдържащи DMAA, се извеждат от пазара. Тези действия се предприемат, за да защитят потребителите и да извадят тези продукти от рафтовете възможно най-бързо.

От 2012 г. FDA издава предупредителни писма до компании, в които ги уведомява, че пускането на пазара на продукти, съдържащи DMAA, нарушава закона. Когато открием продукти, съдържащи DMAA, по време на инспекциите на съоръжения, ние обсъждаме нашите притеснения с фирми и им даваме възможност доброволно да изтеглят и унищожават тези нарушаващи продукти. Повечето компании предупредиха, че вече не разпространяват продукти с DMAA.

Когато фирмите са избрали да не се съобразят доброволно, FDA е предприела други действия. През 2013 г. FDA административно задържа два продукта, съдържащи DMAA, OxyElite Pro и Jack3d, след като USPLabs първоначално отказа усилията на FDA да постигне доброволно спазване. USPLabs в крайна сметка унищожи задържаните продукти - които се оценяваха на стойност над 8 милиона долара на дребно и се съгласиха да спрат производството с DMAA. Също през 2013 г. FDA конфискува продукти, съдържащи DMAA, от Hi-Tech Pharmaceuticals; федерален окръжен съд постанови през април 2017 г., че продуктите са фалшифицирани и разпореди да бъдат осъдени и конфискувани на САЩ за унищожаване. Сега това дело е обжалвано пред Апелативния съд на САЩ за единадесетия кръг.

FDA продължава да работи за извеждане на продуктите на DMAA от пазара, когато ги идентифицира. Потребителите не трябва да купуват или използват продукти, съдържащи DMAA.

Как потребителите знаят дали продукт, предлаган на пазара като хранителна добавка, съдържа DMAA?

Потребителите трябва да търсят DMAA, изброени на етикета на продукта. Той може също да бъде посочен като:

  • 1,3-DMAA
  • 1,3-диметиламиламин
  • 1,3-диметилпентиламин
  • 2-амино-4-метилхексан
  • 2-хексанамин, 4-метил- (9CI)
  • 4-метил-2-хексанамин
  • 4-метил-2-хексиламин
  • Диметиламиламин
  • Геранамин
  • Метилхексанамин
  • Метилхексананамин

Някои продукти също ще съдържат екстракт от Pelargonium graveolens или екстракт от здравец, което може да означава, че продуктът съдържа DMAA.

Какво трябва да направят потребителите, ако смятат, че са били ощетени от консумацията на продукти, съдържащи DMAA, предлагани на пазара като хранителни добавки?

Потребителите, които вярват, че са били ощетени от употребата на продукт, съдържащ DMAA, трябва да се свържат със своя лекар. Потребителите могат също така да докладват за такива инциденти директно на FDA чрез портала за докладване на безопасността. Освен това потребителите могат също така да докладват за тези нежелани събития на компанията, чието име и информация за контакт е на етикета на продукта.