Известна също като хронична миелогенна левкемия, хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) е форма на рак, която засяга костния мозък и кръвта. Започва в кръвотворните клетки на костния мозък и след това с течение на времето се разпространява в кръвта. В крайна сметка болестта се разпространява в други области на тялото.

ctca

Обикновено класифицирането като хронично показва, че този вид левкемия се разпространява и расте бавно. ХМЛ обаче може да се промени от бавно прогресиращо в бързо нарастваща, остра форма на левкемия, която може да се разпространи в почти всеки орган в тялото.

За разлика от другите три основни вида левкемия, ХМЛ има значителна разлика, която я отличава от останалите. Доказано е, че ХМЛ е свързана с анормална хромозома, известна като хромозома Филаделфия (Ph хромозома).

Хромозомите са структури в клетките, които съдържат гени, които дават инструкции на клетките. Ph хромозомата е аномалия, която се появява, когато парче хромозома 22 се отчупи и се прикрепи към края на хромозома 9, която също се откъсва и прикрепва към хромозома 22.

Прекъсванията в двете хромозоми причиняват гените BCR и ABL, които се комбинират, за да създадат раковия ген. Връзката между Ph хромозомата и ХМЛ е открита около 1960 г.

Симптоми на хронична миелоидна левкемия

Симптомите на ХМЛ включват:

  • Лесно кървене
  • Необяснима загуба на тегло
  • Треска
  • Загуба на апетит
  • Нощно изпотяване
  • Бледа кожа

Възможности за лечение на хронична миелоидна левкемия

Лечението на ХМЛ може да включва лъчева терапия, химиотерапия, трансплантация на стволови клетки и/или имунотерапия. Вашият интегриран екип от експерти по левкемия ще отговори на вашите въпроси и ще препоръча възможности за лечение въз основа на вашата уникална диагноза и нужди.

Често срещано химиотерапевтично лечение на хронични левкемии е оралната химиотерапия. Пациентите с ХМЛ могат да получават Gleevec ® (иматиниб), Sprycel ® (дазатиниб) и Tasigna ® (нилотиниб).