Заглавие

Обобщение Обобщение

Симптоми Симптоми

Хората със смесено заболяване на съединителната тъкан (MCTD) имат симптоми, които се припокриват с няколко нарушения на съединителната тъкан, включително системен лупус еритематозус, полимиозит, склеродермия и ревматоиден артрит. [3]

заболявания

Състояние, наречено феномен на Рейно, понякога настъпва месеци или години преди да се развият други симптоми на MCTD. Повечето хора с MCTD имат болка в множество стави и/или възпаление на ставите (артрит). Често се срещат и мускулна слабост, треска и умора. [3]

Други признаци и симптоми могат да включват: [1] [3] [4]

  • Натрупване на течност в тъканта на ръцете, което причинява подпухналост и подуване (оток)
  • Кожни находки, включително лупусоподобни обриви (включително червеникавокафяви петна), червеникави петна над кокалчетата, виолетово оцветяване на клепачите, загуба на коса (алопеция) и разширяване на малки кръвоносни съдове около ноктите (перингвална телеангиектазия)
  • Дисфункция на хранопровода (хипомотилитет)
  • Аномалии в белодробната функция, които могат да доведат до затруднено дишане и/или белодробна хипертония
  • Засягане на сърцето (по-рядко при MCTD, отколкото при белодробни проблеми), включително перикардит, миокардит и аортна недостатъчност
  • Заболяване на бъбреците
  • Неврологични аномалии (при около 10 процента от хората с MCTD) като стесняване на кръвоносните съдове, причиняващо "съдови" главоболия; лека форма на менингит; гърчове; запушване на мозъчен съд (церебрална тромбоза) или кървене; и/или различни сензорни нарушения в множество области на тялото (множество периферни невропатии)
  • Анемия и левкопения (в 30 до 40 процента от случаите)
  • Лимфаденопатия, увеличаване на далака (спленомегалия), увеличаване на черния дроб (хепатомегалия) и/или чревно засягане в някои случаи

Тази таблица изброява симптомите, които хората с това заболяване могат да имат. При повечето заболявания симптомите ще варират от човек на човек. Хората с една и съща болест може да нямат всички изброени симптоми. Тази информация идва от база данни, наречена Онтология на човешкия фенотип (HPO). HPO събира информация за симптоми, описани в медицинските ресурси. HPO се актуализира редовно. Използвайте HPO ID за достъп до по-задълбочена информация за симптом.