желязо
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Затлъстяване, детство Лекарство: добавка с желязо Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 50 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Двойна (участник, доставчик на грижи)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Ефектът на лактоферин срещу добавка с желязо при лечението на анемия с дефицит на желязо и подпомагане отслабването при деца със затлъстяла училищна възраст
Действителна начална дата на проучването: 1 октомври 2018 г.
Действителна първична дата на завършване: 1 юли 2019 г.
Действителна дата на завършване на проучването: 1 юли 2019 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 6 години до 12 години (дете)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

1. възрастта на децата ще бъде между 6 -12 години. 2. Наличие на желязодефицитна анемия, тя ще бъде диагностицирана от

  • CBC >> Концентрация на нивото на хемоглобина под 11,5 g/dl.
  • нивото на серумно желязо е под 30 µmol/l,
  • нивото на феритин е под 15 µg/dl

Общият капацитет на свързване на желязото е повече от 480 µg/dlL. 3. децата трябва да са стабилни и без хронични заболявания. 4. Индексът на телесна маса (ИТМ) трябва да бъде ≥ 95-ия процентил за деца и тийнейджъри от същата възраст и пол.

5. няма анамнеза за добавки с желязо през 3-те месеца преди лечението.

  1. Баща/майка отказва да участва в проучването.
  2. Хоспитализиран пациент.
  3. Неанемичен пациент.
  4. Пациенти, получаващи добавки с желязо 3 месеца преди записване.
  5. Пациенти с хронични заболявания.
  6. лична или фамилна анамнеза за алергия към краве мляко или адаптирано мляко, екзема, умерен до тежък алергичен ринит или астма или непоносимост към млякото.
  7. тежка анемия като концентрация на хемоглобин под 7 g/dl.