Можете да споделите тази статия под лиценза Attribution 4.0 International.

лекарството

Вече наличното лекарство може да помогне на хората с определен тип генетично предизвикано затлъстяване да отслабнат и да го предпазят.

Около два до шест процента от всички хора със затлъстяване го развиват в ранна детска възраст; това е в техните генетични карти. Мутациите в един от техните „гени за апетит“ им дават силна генетична предразположеност за развитие на затлъстяване, наричано още моногенно затлъстяване. Преживяването им от глад е преобладаващо, а чувството за ситост ограничено.

Освен това тази група хора не реагират на съществуващите лечения по начина, по който реагират другите. Диетите и операциите могат да помогнат на хората от тази група да отслабнат, но много от тях не са в състояние да поддържат загубата на тегло.

Ново изследване може да предложи друга възможност. В проучване в списание Cell Metabolism, изследователите са открили, че тази група може да отслабне с помощта на лираглутид, модифицирана форма на инхибиращия апетита хормон GLP-1, естествено секретиран от червата, когато ядем.

„Тези хора развиват затлъстяване, защото са генетично програмирани да го правят. Тоест, те се борят с това, което е може би най-силният човешки стремеж: желанието да се яде и по този начин да оцелее “, казва ръководителят на изследването Сигне Соренсен Тореков, доцент от катедрата по биомедицински науки в Университета в Копенхаген и Фондация Novo Nordisk Center за основни метаболитни изследвания. „Въпреки това, лекарството, инхибиращо апетита, лираглутид има положителен ефект върху тях. Те се чувстват по-малко гладни и губят шест процента от телесното си тегло в рамките на четири месеца. “

В това проучване изследователите са изследвали 14 души със затлъстяване, причинено от патогенни мутации в така наречения ген MC4R и 28 лица със затлъстяване без мутациите. Те са лекували и двете групи с лекарството в продължение на четири месеца; не са направени промени в диетата и нивото на упражнения през този период.

Хората с тази най-често срещана форма на моногенно затлъстяване са загубили 7 кг (15,4 паунда) от телесното си тегло в сравнение с 6 кг (13,2 паунда) за хората с обща форма.

„Положително сме изненадани да видим, че лечението има добър ефект върху тази група хора. Много изследователи вярват, че функцията на лекарството е главно да инхибира апетита чрез стимулиране на този специфичен апетитен рецептор в мозъка, който не работи при тази конкретна група хора със затлъстяване. Нашето проучване обаче показва, че лекарството все още има инхибиращ апетита ефект и следователно трябва да повлияе на апетита по различен начин “, казва Тореков.

Вече се предлага лекарство, действащо като аналог на нашия естествен хормон GLP-1 и е лицензирано от FDA и EMA за лечение на затлъстяване и диабет тип 2. Новото проучване показва, че може да е възможно лечение на най-често срещаната форма на генетично затлъстяване, при което пациентите реагират зле на съществуващите лечения.

„Хората, които цял живот страдат от затлъстяване, вероятно не знаят, че то се причинява от тази мутация. Следователно за мнозина може да бъде огромно облекчение да научат защо са развили затлъстяване и че всъщност има лечение, което работи “, казва първият автор Ева Уиннинг Ипсен.

Вариантите на гените могат да направят затлъстяването „всичко, но неизбежно“

Тя също така посочва, че лекарството улеснява хората с тази моногенна форма на затлъстяване да контролират кръвната си захар. Следователно лекарството може също да има ефект върху диабета и преддиабет, често срещан при тази конкретна група лица с генетично обусловено затлъстяване.

Тъй като MC4R мутациите причиняват затлъстяване в ранна детска възраст, изследователите се надяват, че резултатите могат да проправят пътя за нови проучвания върху млади хора в бъдеще. Ако те успеят да предотвратят това състояние, преди младите хора да достигнат зряла възраст, това ще има голям положителен ефект върху тяхното здраве и може би също социална стигматизация, смятат изследователите.

Проучването е проучване на случай-контрол, проведено при по-малка група хора. По този начин той има по-голямо статистическо тегло от проучванията върху животни и клетъчни култури, но по-малко от по-големите рандомизирани проучвания при хора.

Датската академия за диабет, Фондация Novo Nordisk, Фондация Lundbeck, Фондация за научни изследвания в областта на здравеопазването в Зеландия и Фондация Aase и Ejnar Danielsen’s финансираха проучването. Signe Sørensen Torekov държи акции в Novo Nordisk A/S.