Катедра по урология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

насочване

Катедра по ортопедична хирургия, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по патология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по ортопедична хирургия, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по патология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по урология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по урология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по ортопедична хирургия, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Всеобхватен център за ракови заболявания на HRL, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по урология, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Всеобхватен център за ракови заболявания на HRL, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Институт за рак и катедра по патология, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи

Институт за рак, Медицински център на Университета в Мисисипи, 2500 North State Street, Джаксън, MS 39216. Потърсете още статии от този автор

Катедра по урология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по ортопедична хирургия, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по патология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по ортопедична хирургия, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по патология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по урология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по урология, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по ортопедична хирургия, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Всеобхватен център за ракови заболявания на HRL, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Катедра по урология, Медицинско училище Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Всеобхватен център за ракови заболявания на HRL, Медицинско училище във Файнберг, Северозападен университет, Чикаго, Илинойс

Институт за рак и катедра по патология, Медицински център на Университета в Мисисипи, Джаксън, Мисисипи

Институт за рак, Медицински център на Университета в Мисисипи, 2500 North State Street, Джаксън, MS 39216. Потърсете още статии от този автор

Резюме

ЗАДЕН ПЛАН

Свързаният с метастази протеин 1 (MTA1) е свръхекспресиран при много форми на видове рак, но неговата роля в прогресията на рака на простатата (PCa) и метастазите не е изследвана. В това проучване разгледахме функционалната и биологичната роля на MTA1 в PCa.

МЕТОДИ

Профилирането на генната експресия се използва за определяне на свръхекспресията на MTA1 по време на взаимодействие между PCa клетка-кост. Използвана е имунохистохимия за откриване на MTA1 върху тъканни микрочипове (TMA) и съдов ендотелен растежен фактор (VEGF), CD31 и Ki67 в ксенотрансплантати. Използвахме ретровирусна или лентивирусна RNAi трансдукция на PCa клетки, за да установим нокаути на MTA1. RT-PCR, анализ на Western blot, инвазия и миграция на ендотелни клетки са използвани за характеризиране на клетките in vitro. Ролята на MTA1 в PCa туморогенезата беше оценена при миши ксенографти.

РЕЗУЛТАТИ

Идентифицирахме MTA1 като компонент на костната метастаза в PCa, което предполага възможна роля на MTA1 в прогресията и метастазите на PCa. MTA1 се експресира при по-високи нива в PCa клетъчни линии, отколкото в нормални епителни клетки на простатата. Заглушаването на MTA1 значително потиска инвазията и ангиогенната активност на клетките in vitro и забавя образуването и развитието на тумори при миши ксенотрансплантати. Туморите, които експресират MTA1, имат по-високи пролиферативни индекси, секретират по-високи нива на VEGF и са по-васкуларизирани. Анализът на човешкия ТМА показа положителна корелация между ядрената локализация/интензивност на ядрената локализация MTA1 и агресивността на PCa.

ЗАКЛЮЧЕНИЯ

Брой пъти цитирани според CrossRef: 57

  • Anait S. Levenson, свързана с метастази протеин 1-медиирана антитуморна и противоракова активност на диетичните стилбени за химиопрофилактика и терапия на рак на простатата, Семинари по ракова биология, 10.1016/j.semcancer.2020.02.012, (2020).

Допълнителна подкрепяща информация може да бъде намерена в онлайн версията на тази статия.

Описание на името на файла
PROS_21240_sm_SupplFig1.tif439,5 KB Допълнение Фигура 1

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.