Резюме
Болестта на Хънтингтън (HD), автозомно доминиращо невродегенеративно разстройство, характеризиращо се с прогресивна стриатална и корова атрофия, е силно свързана с невровъзпалението. Toll-подобни рецептори, семейство от вродени имунни рецептори, са основен път за невровъзпаление с плейотропни ефекти върху невроналната пластичност и невроразвитието. Оценихме дали дефицитът на TLRs 2, 3 или 4 влияе върху продължителността на живота в модела на HD N171-82Q на мишка. Нашите данни показват, че хомозиготните TLR 2 и 3, както и хетерозиготният дефицит на TLR4 значително удължават продължителността на живота на HD мишки. Нашите данни показват, че множество TLR пътища могат да участват в невровъзпалителните и дегенеративни процеси по време на HD.
Предишен статия в бр Следващия статия в бр
Ключови думи
Препоръчани статии
Позоваване на статии
Статия Метрики
- За ScienceDirect
- Отдалечен достъп
- Карта за пазаруване
- Рекламирайте
- Контакт и поддръжка
- Правила и условия
- Политика за поверителност
Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .
- Даряването на кръв удължава ли продължителността на живота ви - Josh Mitteldorf
- Постенето през ден може да ви предпази от болест - Проучване - LIFE Apps НА ЖИВО И НАУЧЕТЕ
- Целиакия, водеща живот без глутен - LECOM Health
- Влезте в най-добрата форма на живота си с програмата на Джеси Павелка - зоната за подобрение
- Яжте тежка закуска и лека вечеря, за да останете във форма и без болести