Резюме
Заден план: Хроничната обструктивна белодробна болест (ХОББ) е многофакторен процес, включващ миграция на възпалителните клетки към белия дроб от хемокини и техните рецептори. Промените в тяхната функционална активност могат да зависят от единични нуклеотидни полиморфизми в гените, кодиращи тези протеини.
Цел: Целта на това проучване беше да се изследва дали полиморфизмите rs4508917 (CXCL10), rs2280788 (CCL5), rs2280964 (CXCR3), rs2228014 (CXCR4) и rs333 (CCR5) са свързани с риска от развитие на ХОББ в белоруската популация.
Методи: Полиморфизмите са изследвани при 74 пациенти с ХОББ и 70 здрави контроли. Генетичните варианти бяха генотипирани чрез флуоресцентна полимеразна верижна реакция в реално време (RT-PCR) с технология на сонда TaqMan.
Резултати: След скрининг на p-стойност на Харди-Уайнбърг (HWE) изключихме SNPs rs2280964 на гена CXCR3 (χ2 = 16.58 в групата с ХОББ) и rs333 на гена CCR5 (χ2 = 39.14 в групата с ХОББ) с p
- Диетичен прием на полифенол и социално-икономически статус при възрастното рускосибирско население европейски
- Детското затлъстяване и повишеното наддаване на тегло в детството са свързани с повишен риск за
- Синдром на хронична умора (CFS) Повишени рискови фактори
- Гестационен диабет и повишен риск от детско затлъстяване - UCR здраве
- Емпирични диетични модели в руското население и рисковите фактори за хронични неинфекциозни