проучване

Можете да помогнете в борбата с CRC, като участвате в това клинично проучване.

Клиничното проучване PREEMPT CRC ™ ще включи 14 000 участници. Можете да допринесете за борбата срещу CRC, вторият най-смъртоносен рак в САЩ, като се включите в това проучване. Това клинично проучване има за цел да потвърди кръвен тест, който може да осигури точна, удобна и лесна за пациента опция за скрининг за колоректален рак.

Запишете се в проучването PREEMPT CRC ™, за да бъдете част от решението.

Клиничното проучване PREEMPT CRC ™ е отворено за лица на възраст 45-85 години и планиращи да се подложат на рутинна скринингова колоноскопия със стандартна грижа. Участниците ще предоставят кръвна проба и ще споделят подходяща медицинска информация, в допълнение към рутинната скринингова колоноскопия.

За проучването не са необходими лекарства или лечение. Участниците ще получат стипендия за своето време.

Заедно можем да предотвратим CRC чрез използването на обикновен кръвен тест.

Милиони хора избягват препоръчителния скрининг за рак на дебелото черво (CRC) всяка година и считат настоящите скринингови тестове, като колоноскопия и тестове на базата на изпражненията, за неудобни или неудобни. Това проучване ще валидира кръвен тест за откриване - или още по-добре предотвратяване - колоректален рак чрез използване на обикновен кръвен тест.

По време на пандемията на COVID-19, не отлагайте планирането на скрининга за рак на дебелото черво.

Пациентите навсякъде в континенталната част на САЩ могат да се запишат в проучването PREEMPT CRC. Научете повече за разширяването на пробния период за всеки местен лекар в това съобщение за пресата.

PREEMPT CRC ™ Проучване за кръвен тест за откриване на рак на дебелото черво се разшири, за да включи пациенти от всяка точка на континенталната част на САЩ по време на пандемията на COVID-19

Пандемията на COVID-19 е причинила значителен спад в колоноскопиите и подчертава стойността на по-малко инвазивните възможности за скрининг за колоректален рак (CRC)

Freenome записва до 14 000 пациенти за регистрационно клинично изпитване от FDA, за да потвърди своя нов мултиомичен кръвен тест за CRC скрининг

ЮЖЕН САН ФРАНЦИСКО, Калифорния - 26 август 2020 г. - Freenome, частна биотехнологична компания, която е създала цялостна мултиомична платформа за ранно откриване на рак с рутинно вземане на кръв, разшири достъпа до своето клинично изпитване за регистрация PREEMPT CRC ™, за да се запише пациенти от почти всякакъв пощенски код, като част от инициативи за адаптиране към пандемията на COVID-19 в САЩ Всички допустими пациенти на възраст между 45 и 85 години в континенталната част на САЩ могат да участват в клиничното проучване за валидиране на мултиомичния кръвен тест на Freenome за колоректален рак (CRC) скрининг. Freenome прилага виртуални инструменти, логистика и комуникации за записване на пациенти в цялата страна в отговор на драматичния спад на скрининговите колоноскопии за стандартна грижа по време на глобалната пандемия.

„Пандемията на COVID-19 поставя уникални предизвикателства пред скрининга за рак на дебелото черво и ректума, които ще имат пряко въздействие върху здравните резултати“, каза Гари Рийди, главен изпълнителен директор на Американското общество за борба с рака. „Обикновено в САЩ има 800 000 до 1 000 000 скринингови колоноскопии на месец, докато по време на пандемията тези цифри спадат до част от средната месечна стойност. Ние сме загрижени, че повече хора ще получат лоши резултати и смърт от колоректален рак в резултат на забавяне или предходен скрининг, така че насърчаваме хората да планират скрининга си. "

PREEMPT CRC е проспективното клинично изпитване на Freenome, в което се включват до 14 000 лица, за да валидират мултиомичния кръвен тест на компанията за скрининг на CRC в подкрепа на одобрението от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Проучването включва асимптоматични пациенти със среден риск на възраст между 45 и 85 години, които също се подлагат на скринингова колоноскопия. Пациентите в САЩ могат да участват в проучването със своите местни лекари и в рамките на техните местни здравни процеси, без да се налага да пътуват до конкретни места за изпитване.