LRP принадлежи към семейство протеини, което включва LDL рецептора, мегалина (известен също като gp330), VLDL рецептора и вителогениновия рецептор (Krieger and Herz, 1994).

Свързани термини:

  • Въглехидрати
  • Етанол
  • Хипокампус
  • Болест на Алцхаймер
  • Аксон
  • Допамин
  • Геномика
  • Неврони
  • Невротрансмитери
  • Оксидативен стрес

Изтеглете като PDF

За тази страница

Хранително управление при гестационен диабет

6. ПРОТЕИНИ

Включването на протеини в ястията и закуските не оказва значително влияние върху екскурзиите на кръвната захар и по този начин може да осигури допълнителна енергия вместо въглехидратите. Мониторингът на кръвната захар ще определи дали протеинът е полезен за контролиране на кръвната глюкоза за определен индивид. Като цяло, разделянето на въглехидрати и протеини по време на хранене и лягане осигурява по-добра кръвна глюкоза след хранене поради забавената абсорбция на въглехидратите, причинена от протеините и мазнините. Препоръчителната хранителна добавка (RDA) за протеини по време на бременност е 60 g/ден [23]. RDA за протеини се постига лесно в плановете за хранене за GDM, тъй като протеинът обикновено съдържа 20–25% от енергията.

Протеин-протеиновите взаимодействия на канабиноидния рецептор, взаимодействащ с протеин 1a (CRIP1a) и канабиноид 1 рецептор: Изследването на молекулярния механизъм чрез интегриран подход за молекулярно моделиране

CRIP1a предикация на вторичната структура

Протеини, контролирани с прецизност на органични, полимерни и биополимерни интерфейси за тъканно инженерство и регенеративна медицина

Стрептавидин за контрол на биомолекулната ориентация

Стрептавидин протеинът има редица предимства като инструмент за ориентиране на протеини и предаване на сигнали от протеини. Неговата симетрична тетравалентност предлага много възможности за повърхностно връзване, свързване на протеини и молекулярна ориентация. Стрептавидинът е здрав, има изключително висок афинитет на свързване с биотин (K a = 10 14) и не е твърде голям, което намалява стеричните проблеми (53 kDa). 31.7B илюстрира една възможност за използване на стрептавидин за предаване на сигнали от подходящо ориентирани протеини. Има много публикации за използването на стрептавидин за обездвижване на други протеини и контрол на тяхната ориентация [47–49] .

Хранене и безопасност на храните

Теодор Х. Тулчински, доктор по медицина, д-р Елена А. Варавикова, доктор по медицина, в Новото обществено здраве (трето издание), 2014 г.

Протеини

Протеините са големи молекули, изградени от вериги от аминокиселини, които се разграждат от храносмилателния процес на съставни единици (1 g протеин дава 4 kcal). В биологичните материали има 20 общи аминокиселини, необходими на организма. Хората нямат способността да синтезират девет от тези аминокиселини, поради което е от съществено значение да се набавят чрез консумация на протеини от животински източници или комбинации от храни, като бобови и зърнени култури. Малките деца и юноши се нуждаят от протеини, за да ускорят растежа си. Протеините функционират в тялото като структурни компоненти на клетките и тъканите, ензимите, които действат като катализатори за химични реакции, и хормоните, които действат като химически пратеници. Липсата на протеини и калории в диетата се нарича протеиново-енергийно недохранване (PEM).

Вродени грешки на метаболизма

К. Енергия

Нуждите от протеини и енергия са преплетени. Ако в диетата не се осигурява достатъчно енергия, тялото ще използва протеини като енергиен източник за задоволяване на основните енергийни нужди. Когато протеинът се използва като енергиен източник, той не е наличен за включване в съдържащи протеин вещества като мускули, ензими и хормони. Протеиновият катаболизъм може да има значителни метаболитни последици при някои метаболитни нарушения, като нарушения на цикъла на органичната киселина и урея, където катаболизмът е проблематичен.

Кърмачетата и децата с метаболитни нарушения имат повишени енергийни нужди, често до 120–140 kcal/kg в ранна детска възраст [14]. Нуждите от енергия варират от разстройство до разстройство и от дете на дете. Ето защо е от съществено значение да се следи внимателно растежа, биохимичните параметри и приема на хранителни вещества, за да се оцени адекватността на лечението.

Допълнителните енергийни източници без протеини са важно допълнение към диетичното управление на много метаболитни нарушения. Храните, които са модифицирани с ниско съдържание на протеини, като брашна, тестени изделия и печени продукти, са подходящ и необходим източник на енергия и разнообразие в диетата. Източниците са изброени в таблица 10 .

Невротоксини

Ерван П. Лорет,. Hervé Rochat, в Methods in Neurosciences, 1992

Основни принципи

Протеините, активни върху насекомите, са пречистени от отровите на скорпиони, събрани в Северна Африка и Близкия изток (3, 7, 11, 19–22), а също и в Китай (23). За пречистване на токсични протеини от сурова отрова на скорпион могат да се използват различни методи. Различните етапи на пречистване трябва да се наблюдават чрез количествен тест за токсичност. Токсините на скорпиона могат да бъдат пречистени според три свойства: молекулярното тегло, електрическият заряд и хидрофобността. Хидрофобността е най-ефективното свойство за пречистване на токсините на скорпиона, но поради големия брой протеини, присъстващи в отровата на скорпиона, обикновено се изисква да се използват и трите характеристики. Сложността на отровата на скорпион се увеличава, когато се събира след електрическа стимулация. Ръчната стимулация е най-близо до естественото състояние на екскреция и осигурява отрова, обогатена с токсини в сравнение с „електрическата“ отрова, която притежава много неактивни протеини.

Capsicum: Естествен модулатор на болката

Списък на съкращенията

Протеин, свързан с гена на калцитонин

Централна нервна система

Дорзални коренови ганглии

Вирус на човешкия имунен дефицит

Невропатия, подпомагана от вируса на човешкия имунодефицит

Вирус на човешкия имунодефицит-дистална сензорна полиневропатия

Международна асоциация за изследване на болката

Числова скала за оценка на болката

Периакуедуктална сива зона

Рострална предна цингуларна кора на кората

Разпространение на нараняване на нервите

Subnucleus reticularis dorsalis

Преходен рецепторен потенциал

Фактор на туморна некроза-алфа

Американската администрация по храните и лекарствата

Използване на технологии за доставка за модулиране на протеинкиназната активност

Въведение

Протеините участват в различни физиологични процеси, вариращи от поддържане на клетките до стареене. Един пример са протеиновите деацетилази, Sir2 протеини, които са свързани, макар и противоречиво, с дълготрайност, медиирана от ограничаване на калориите [1,2]. Други примери са TSC1/2 [3], Rheb [4], фактори за обработка на рибозомни РНК [3,5], Raptor [6] и S6 киназа 1 [7]. Тези протеини съставляват сигналното ядро ​​или сигналния изход на TOR пътя. Тук си струва да се отбележи, че що се отнася до „протеини“ и „пептиди“, в момента липсва ясна граница между двата термина, без да е постигнато съгласие между научната общност за използването на тези два термина. За дискусии в тази книга горната граница на рутинния пептиден синтез в твърдата фаза се приема като ориентир. Следователно се счита, че „пептид“ съдържа този, който съдържа не повече от 50 аминокиселини по дължина; като има предвид, че „протеин“ е този, който има по-голям размер. Тъй като протеините са много голяма група макромолекули с много разнообразни 3D структури, обхващането на всички протеини изключително в една глава е невъзможно. Следователно ще използваме протеин кинази като пример, за да илюстрираме как интервенциите могат да бъдат проектирани за физиологична модулация.

Физиологично, протеинкиназите са ензими, които катализират ковалентното свързване на γ фосфат от аденозин трифосфат (АТФ) към страничната верига на треонин, серин или тирозин на субстратния протеин. Въз основа на структурата на каталитичния домен, протеинкиназите могат да бъдат класифицирани в няколко групи, включително AGC кинази, тирозин киназа-подобни кинази, тирозин кинази, калциеви/калмодулин-зависими протеинкинази (CAMKs), казеин кинази тип I, CMGC кинази, и STE кинази [8]. В допълнение, според аминокиселината, която фосфорилират, протеинкиназите могат грубо да бъдат разделени на две групи: серин/треонин кинази и тирозин кинази [8]. Тъй като протеинкиназите могат да действат върху различни субстратни протеини, вариращи от транскрипционни фактори (напр. C-Jun) до други ензими (напр. Гликоген синтаза), те могат да модулират свойствата (напр. Субклетъчна локализация и ензимни дейности) на протеиновите играчи в различни сигнални каскади. Поради това протеинкиназите играят важна роля в генната експресия и много други физиологични процеси (например енергиен метаболизъм, прогресия на клетъчния цикъл и апоптоза). Те могат да служат като цели, които да бъдат манипулирани с цел стареене.

Селективна автофагия в патогенезата на болестта на Паркинсон

Сусмита Каушик,. Ана Мария Куерво, болест на Паркинсон, 2008 г.

Включвания на автофагия и протеини

Формирането на включването е активен процес, разчитащ на транспорта на микроагрегати по микротубулите, за да образуват перинуклеарни включвания (Iwata et al., 2005). Следователно е изкушаващо да се предположи, че формирането на включване може да бъде активен процес, използван от клетките за отклоняване на протеазомния товар към автофагичните пътища. Като алтернатива се предполага, че макроавтофагията не изчиства директно агрегатите, но вместо това изчиства агрегатните прекурсори (Rubinsztein, 2006). Отстраняването на такива прекурсори може да измести равновесието от образуването на агрегат, като по този начин намали размера и броя на протеиновите включвания.

Протеинова хомеостаза и стареене

Видове автофагия

Протеините могат да достигнат до лизозомния лумен за разграждане чрез различни пътища, а именно, макроавтофагия, микроавтофагия и медиирана от шаперон автофагия (He & Klionsky, 2009; Mizushima et al., 2008). Всеки от тези автофагични пътища има специални молекулярни компоненти, диференцирано се регулира и може да изпълнява уникални допълнителни задачи (Фигура 13.3).

sciencedirect

Фигура 13.3. Вътреклетъчни автофагични пътища и промени с възрастта (в сиви кутии). Три различни механизма допринасят за доставянето на цитозолен товар до лизозомите: (1) микроавтофагия, (2) макроавтофагия и (3) медиирана от шаперон автофагия (CMA).

Протеините могат да бъдат секвестирани заедно с други цитозолни компоненти в двумембранни везикули или автофагозоми чрез макроавтофагия. Автофагозомата придобива ензимите, необходими за разграждане на луминалното им съдържание чрез сливане с лизозоми. Образуването на автофагозоми изисква конюгиране на подмножество протеини с други протеини или с липидни молекули, за да се генерира ограничаваща мембрана, която се запечатва върху себе си и обгражда товара, който трябва да се разгради (Ohsumi & Mizushima, 2004). В макроавтофагията участват почти 35 различни протеини, генерично известни като свързани с автофагия протеини или Atg's (Klionsky et al., 2003). В допълнение към каскадите на конюгирането на протеини, участващи в образуването на автофагозоми, други Atg's са част от комплекси, необходими за индукция на макроавтофагия, като комплексът beclin/Vps34 (Itakura et al., 2008). Други протеинови комплекси предотвратяват активирането на макроавтофагия, по-специално mTOR киназния комплекс (Noda & Ohsumi, 1998).

Специфичните Atg участват в сливането на автофагозоми/лизозоми, рециклирането на автофагозомни компоненти и дори в избора на товар - както е например в случая с Atg32, за който е доказано, че е необходим за митохондриална автофагия (Tolkovsky, 2009). Разпознаването на товари всъщност е един от аспектите на макроавтофагията, подложен на интензивно разследване. Вече са идентифицирани различни протеини за разпознаване на товари. Те имат способността да свързват едновременно компоненти в субстрата и компоненти на автофагичната машина (Tolkovsky, 2009). По този начин тези молекули могат да доведат автофагичната машина до товара и да образуват автофагозоми in situ. Първият идентифициран протеин от това естество е p62, първоначално показан, че медиира разграждането на протеиновите агрегати в цитозола (Bjorkoy et al., 2005) и по-наскоро разкри, че помага да се разпознаят органелите за разграждане (Kim et al., 2008). Други разпознаващи товари протеини като NBR1 засега изглеждат ограничени до разпознаване на протеинови агрегати (Waters et al., 2009).

Подобно секвестиране на цитозолен товар за разграждане се извършва в микроавтофагията, но в този случай товарът се улавя директно в лизозоми чрез инвагинации на тяхната мембрана (Marzella et al., 1981; Mortimore et al., 1988) (Фигура 13.3). Изследвания върху дрожди показват, че микроавтофагията споделя някои компоненти с макроавтофагията, но също така изисква подмножество протеини, специфични за този процес. Въпреки че първоначално микроавтофагията е била идентифицирана при бозайници, по-голямата част от напредъка в молекулярната дисекция на този път е при дрождите (Dubouloz et al., 2005). Досега обаче хомолози на бозайници на гените на дрождите, участващи в микроавтофагията, не са идентифицирани. Това ограничи разбирането на микроавтофагията на бозайници, тъй като понастоящем няма налични анализи за количествено определяне на този процес при бозайници.

Третият тип автофагия, описан при бозайници, медиирана от шаперон автофагия (CMA), се различава коренно от микро- и макроавтофагията. В CMA единичните разтворими цитозолни протеини са насочени към разграждане, но вместо да бъдат секвестирани, те са направени да преминават през лизозомната мембрана за достъп до луминалните протеази (Cuervo, 2009; Dice, 2007) (Фигура 13.3). Само протеини, съдържащи специфичен мотив в тяхната аминокиселинна последователност (Dice, 1990), могат да бъдат разпознати от цитозолен шаперон, Hsc70, който донася субстрата в лизозомната мембрана (Chiang et al., 1989). Субстратът се свързва с лизозомния рецептор, свързания с лизозома мембранен протеин тип 2А (LAMP-2A) (Cuervo & Dice, 1996) и след разгъване (Salvador et al., 2000) субстратът се премества в лизозомния лумен, подпомогнат от обитаван от лизозоми шаперон (Agarraberes et al., 1997). За разлика от други автофагични пътища, запазени от дрожди до бозайници, CMA не се среща при дрождите, тъй като там не присъства ограничителният компонент на този път, LAMP-2A.