Какво е скрининг през първия триместър?

Скринингът през първия триместър комбинира фетален ултразвук и кръвни тестове за майката. Това се прави през първия триместър на бременността, през седмици от 1 до 12 или 13. Може да помогне да се установи рискът бебето да има определени вродени дефекти. Това включва хромозомни дефекти като синдром на Даун (тризомия 21) или тризомия 18 или 13.

триместър

Скринингът през първия триместър може да включва:

Ултразвуков тест за фетална нухална полупрозрачност (NT). Този тест използва ултразвук, за да погледне задната част на врата на бебето. Той проверява за повишено течност или удебеляване на кожата. Това може да означава дефект.

Кръв тестове. Кръвните тестове измерват 2 вещества, открити в кръвта на всички бременни жени:

Свързан с бременността плазмен протеин-А (PAPP-A). Този протеин се произвежда от плацентата в началото на бременността. Ненормалните нива могат да означават повишен риск от хромозомен дефект.

Човешки хорион гонадотропин (hCG). Този хормон се произвежда от плацентата в началото на бременността. Ненормалните нива могат да означават повишен риск от хромозомен дефект.

Безклетъчен скрининг на фетална ДНК. Това тества ДНК на бебето, която е в кръвта ви. Той проверява за определени анормални хромозоми. Той може също така да провери за дефекти в феталните полови хромозоми (X или Y). Безклетъчният фетален скрининг на ДНК не открива структурни вродени дефекти, като спина бифида или дефекти в коремната стена.

Ако скринингът през първия триместър е необичаен, може да се наложи повече тестове за диагностика. Това може да включва вземане на проби от хорионни ворсинки, амниоцентеза или друг ултразвук.

Защо може да се нуждая от скрининг през първия триместър?

Скринингът през първия триместър може да покаже дали бебето може да има вроден дефект. Скрининговият тест обикновено се предлага на всички бременни жени към края на първия триместър. Безклетъчно фетално ДНК тестване може да се предложи на жени с повишен риск, като жени над 35-годишна възраст. Тези скринингови тестове може да не са точни при жени с многоплодна бременност (близнаци или повече).

Какви са рисковете от скрининга през първия триместър?

Скринингът през първия триместър включва ултразвук и кръвни изследвания. Това са тестове с нисък риск. Но ако тестовете не са направени в точното време по време на бременността, резултатите може да са грешни. Например това може да се случи, ако датата ви на падеж е била неправилно изчислена. Това може да предизвика ненужно притеснение и безпокойство за вас и вашия партньор.

Скринингът през първия триместър не е 100% точен. Това е само скринингов тест, за да се види дали има повишен риск от вроден дефект. Също така помага да видите дали имате нужда от повече тестове или наблюдение по време на бременността.

Фалшиво положителните резултати могат да покажат проблем, когато бебето всъщност е здраво. Фалшиво отрицателните резултати показват нормален резултат, когато бебето действително има здравословен проблем.

Как да се приготвя за скрининг през първия триместър?

Не е необходимо да правите нищо специално, за да се подготвите за ултразвук или кръвни изследвания.

Какво се случва по време на скрининг през първия триместър?

Скринингът през първия триместър обикновено включва следните тестове. Те се правят между 10 и 14 седмици:

Ултразвуков тест. Обикновено се прави трансвагинален ултразвук, за да се погледне бебето. При този тест във вагината се вкарва малък ултразвуков преобразувател.

Кръвен тест. Кръв се взема от вена и се изпраща в лабораторията за анализ. Безклетъчно изследване на кръвна фетална ДНК може да се направи още на 9 седмици.

Какво се случва след скрининг през първия триместър?

След като тестовете са готови, ще се срещнете с вашия доставчик на здравни услуги, за да прегледате резултатите. Скринингът през първия триместър не е 100% точен и не дава диагноза. Ако резултатите са ненормални, вашият доставчик на здравни грижи ще обсъди последващи тестове за диагностика. Ако е подходящо, ще ви бъдат предложени генетични тестове и консултации.

Следващи стъпки

Преди да се съгласите с теста или процедурата, уверете се, че знаете:

Името на теста или процедурата

Причината да правите теста или процедурата

Какви резултати да очаквате и какво означават те

Рисковете и ползите от теста или процедурата

Какви са възможните нежелани реакции или усложнения

Кога и къде трябва да направите теста или процедурата

Кой ще направи теста или процедурата и какви са квалификациите на този човек

Какво би се случило, ако нямате тест или процедура

Всички алтернативни тестове или процедури, за които да помислите

Кога и как ще получите резултатите

На кого да се обадите след теста или процедурата, ако имате въпроси или проблеми

Колко ще трябва да платите за теста или процедурата