Синдромът на Gilbert е най-честата наследствена причина за неконюгирана хипербилирубинемия. Това е генетично състояние, което е свързано с периодични нива на жълтеница, при липса на какъвто и да е вид основно хронично чернодробно заболяване. Повишеното ниво на билирубин е леко и обикновено по-малко от стойност от 6 mg/dL. Интересно е, че пациентите със синдром на Гилбърт понякога имат нормални нива на билирубин.
Синдромът на Гилбърт и свързаното с него повишаване на билирубина могат да бъдат ускорени от вирусни заболявания, прекомерно физическо натоварване, стрес, глад, дехидратация и менструален период на жената. Неясен дискомфорт в корема може да се съобщава от пациенти, както и лека умора без ясна етиология. Не се изисква лечение на синдрома на Gilbert. Синдромът на Gilbert не води до по-напреднало чернодробно заболяване, цироза, рак или чернодробна недостатъчност.
Като цяло честотата на синдрома на Гилбърт в Съединените щати е приблизително 3% -7% от населението. Както бе споменато по-горе, това е напълно доброкачествено състояние и не е свързано с повишена смъртност. Нито една конкретна раса не е по-изложена на риск за синдрома на Gilbert и се среща предимно при мъжете.
Настройте радиото си на д-р Джо Галац!
Здравна програма, фокусирана върху потребителите на радиото, всяка неделя от 7 до 20 ч. На 740 ч. KTRH и приложението iHeart Radio
Посетете уебсайта Your Health First
iHeart Radio App за слушане навсякъде по света
- Пълна статия Диагностични критерии и допринасящи за синдрома на Гилбърт
- Синдром на Гилбърт - Физиопедия
- Хондрални наранявания на тазобедрената кост Хюстън, Тексас Лечение на тазобедрени увреждания Тексас
- Упражнение при затлъстяване, метаболитен синдром и диабет - ScienceDirect
- Целиакия и диета без глутен Да се яде или да не се яде болница в Тексас