Метилпреднизолон е известен още като: A-Methapred, Adlone-40, Adlone-80, Dep Medalone 80, Depmedalone, Depo-Medrol, Depoject-80, Depopred, Duralone, M-Prednisolone, Med-Jec-40, Medipred, Medralone, Medralone 40, Medralone 80, Medrol, Medrol Dosepak, Methacort 40, Methacort 80, MethylPREDNISolone Dose Pack, Methylcotol, Methylcotolone, Methylpred DP, Predacorten, Solu-Medrol

бременност

Медицински преглед от Drugs.com. Последна актуализация на 20 август 2020 г.

  • Общ преглед
  • Странични ефекти
  • Дозировка
  • Професионален
  • Съвети
  • Взаимодействия
  • Бременност

Предупреждения за бременност с метилпреднизолон

Това лекарство трябва да се използва по време на бременност само ако ползата надвишава потенциалния риск за плода

AU TGA категория на бременността: A
AU TGA категория на бременността: C (ацетатна суспензия)
Категория на бременността в САЩ FDA: C

Коментари:
-Наблюдавайте за признаци и симптоми на хипоадренализъм при бебета, изложени на това лекарство вътреутробно.
-Жените, които забременеят, докато използват това лекарство, трябва да бъдат запознати с потенциалните фетални рискове.
-Краткосрочната употреба на кортикостероиди antepartum за профилактика на респираторен дистрес синдром не изглежда да представлява риск за плода или новороденото бебе.

Тератогенност, включително повишена честота на цепнатина на небцето, е настъпила при проучвания върху животни. Редица кохортни и контролирани от случаи проучвания при хора предполагат, че употребата на кортикостероиди при майката през първия триместър води до леко повишен риск от цепнатина на устната със или без цепнатина на небцето (увеличена от 1 на 1000 на 3 на 5 от 1000 бебета). Намалено плацентарно тегло и тегло при раждане са регистрирани при животни и хора след продължително лечение. Съществува възможност за потискане на кората на надбъбречната жлеза при новороденото с продължителна употреба при майката; обаче краткосрочната употреба на кортикостероиди antepartum за профилактика на респираторен дистрес синдром не изглежда да представлява риск за плода или новороденото бебе. Катаракта се наблюдава рядко при бебета, родени от майки, получаващи дългосрочна кортикостероидна терапия по време на бременност. Съобщава се за белодробен оток на майката с инхибиране на маточните контракции и претоварване с течности. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени.

AU TGA бременност категория A: Лекарства, които са били приемани от голям брой бременни жени и жени в детеродна възраст, без да е доказано увеличаване на честотата на малформации или други преки или косвени вредни ефекти върху плода.

AU TGA бременност категория С: Лекарства, които поради фармакологичните си ефекти са причинили или може да се подозира, че причиняват, вредни ефекти върху човешкия плод или новородено, без да причиняват малформации. Тези ефекти могат да бъдат обратими. За допълнителни подробности трябва да се консултирате с придружаващи текстове.

Категория С на бременността в САЩ FDA: Проучванията върху репродукцията при животни показват неблагоприятен ефект върху плода и няма адекватни и добре контролирани проучвания при хора, но потенциалните ползи могат да оправдаят употребата на лекарството при бременни жени въпреки потенциалните рискове.

Предупреждения за кърмене с метилпреднизолон

Ползата трябва да надвишава риска

Екскретира се в кърмата: Да

Това лекарство се съдържа в кърмата в много ниски количества. Напълно кърмените бебета на майки, получаващи 1 g интравенозно в продължение на 3 дни за лечение на множествена склероза, са получавали дози, близки до дневния им изход на кортизол, но по-малко от терапевтичната доза. Ако е възможно, кърменето трябва да се избягва в продължение на 2 до 8 часа след инфузия от 1 g IV. Не се очаква локалните инжекции за тендинит да причинят неблагоприятни ефекти при кърмачетата, но могат да причинят временна загуба на мляко при майките. Пероралните дози на майката до 40 mg/ден няма вероятност да причинят системни ефекти при кърмачета, но дози, по-високи от тези, могат да причинят степен на потискане на надбъбречната жлеза.

Справки за информация за бременност

  1. "Информация за продукта. Medrol (метилпреднизолон)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
  2. „Информация за продукта. Solu-Medrol (метилPREDNISolone натриев сукцинат).“ Pfizer US Pharmaceuticals Group, Ню Йорк, Ню Йорк.
  3. "Информация за продукта. Solu-Medrol (метилпреднизолон)." Pharmacia & Upjohn, Каламазу, Мичиган.
  4. "Информация за продукта. Depo-Medrol (метилPREDNISolone ацетат)." Pfizer US Pharmaceuticals Group, Ню Йорк, Ню Йорк.
  5. Cerner Multum, Inc. "Австралийска информация за продукта." 0
  6. Cerner Multum, Inc. "Резюме на характеристиките на продукта в Обединеното кралство." 0

Справки за информация за кърменето

  1. Cerner Multum, Inc. "Австралийска информация за продукта." 0
  2. "Информация за продукта. Depo-Medrol (метилPREDNISolone ацетат)." Pfizer US Pharmaceuticals Group, Ню Йорк, Ню Йорк.
  3. „Информация за продукта. Solu-Medrol (метилPREDNISolone натриев сукцинат).“ Pfizer US Pharmaceuticals Group, Ню Йорк, Ню Йорк.
  4. Cerner Multum, Inc. "Резюме на характеристиките на продукта в Обединеното кралство." 0
  5. Национална медицинска библиотека на САЩ "Toxnet. Мрежа за данни за токсикологията. Достъпно от: URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT." ([цитирано 2013 -]):
  6. "Информация за продукта. Medrol (метилпреднизолон)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
  7. "Информация за продукта. Solu-Medrol (метилпреднизолон)." Pharmacia & Upjohn, Каламазу, Мичиган.

Вижте също.

  • Използване на метилпреднизолон по време на кърмене (в повече детайли)
  • Информация за потребителите на метилпреднизолон
  • Група за подкрепа на бременността
  • Категории на бременността от FDA
  • Употреба на лекарства по време на бременност
  • Употреба на лекарства по време на кърмене
  • Безопасни лекарства по време на кърмене

Още информация

Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да се уверите, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.