Трябва да влезете с вашия ACS ID, преди да можете да влезете с вашия акаунт в Mendeley.

Влезте с ACS ID

ИЛИ ЦИТАТИ ЗА ТЪРСЕНЕ

Все още не сте посетили никакви статии, моля, посетете някои статии, за да видите съдържанието тук.
  • публикации
  • моята дейност
    • наскоро разгледани
  • потребителски ресурси
    • Автори и рецензенти
    • Библиотекари и мениджъри на акаунти
    • Членове на ACS
    • eAlerts
    • RSS и мобилни
  • поддържа
    • Демонстрации и уроци за уебсайтове
    • Често задавани въпроси за поддръжката
    • Чат на живо с агент
    • За рекламодатели
    • За библиотекари и мениджъри на акаунти
  • сдвояване
    • Сдвояване на устройство
    • Сдвоете това устройство
    • Съчетано състояние
  • My ProfileLoginLogout Сдвояване на устройство Сдвояване на това устройство Сдвоено състояние
  • за нас
    • Общ преглед
    • ACS и отворен достъп
    • Партньори
    • Събития
ВИДОВЕ СЪДЪРЖАНИЕ

Всички видове

ТЕМИ

физическа

  • ПРЕДИШНО БРОЙ
  • СЛЕДВАЩО БРОЙ
  • ВИЖТЕ ВСИЧКИ ВЪПРОСИ
  • Възможно най-скоро
  • JAMs
Относно корицата:

Изображения на ултрабързи експерименти и теория на фотосинтетичните комплекси, динамиката на солватация и нанотръбите. Горен ред отляво надясно: Кохерентни трептения в LHCII (Calhoun, et al., J. Phys. Chem. Б. 2009 г., 113, 16291), преходни плътности за бактериалния реакционен център (Scholes, et al., J. Phys. Chem. Б. 2001 г., 105, 1640), динамика на солватация в IR144 в PMMA (Cho, et al., J. Phys. Chem. 1996 г., 100, 11944). Долен ред отляво надясно: Екситони в полупроводникови едностенни въглеродни нанотръби, разрешен във времето преходен инфрачервен спектър на DCM в MeCN-д3 (van Tassle, et al., J. Phys. Chem. Б. 2006 г., 110, 18989), двуизмерен електронен спектър на LHCII (Schlau-Cohen, et al., J. Phys. Chem. Б. 2009 г., 113, 15352). Този специален брой беше организиран от гост-редакторите Лин Чен, Дейвид Уолдек и Грегъри Скоулс.

В това издание:
A: Graham R. Fleming Festschrift Специален брой Предговор
Автобиография на Греъм Р. Флеминг
Списък на студенти, постдокторанти и сътрудници на Греъм Р. Флеминг
Публикации на Греъм Р. Флеминг
Статии
Сравнение на диелектричната реакция, получена от измервания на конверсия на флуоресценция нагоре и симулации на молекулярна динамика за кумаринови 153-апомиоглобинови комплекси и структурен анализ на комплексите чрез ЯМР и флуоресцентни методи
  • Саянтан Бозе,
  • Рамкришна Адхикари,
  • Чарлз А. Барнс,
  • Г. Брус Фултън,
  • Марк С. Харгроув,
  • Xueyu Song, и
  • Яков В. Петрич*
Извличане на коефициенти на скорост от едномолекулни траектории на фотони и хистограми за ефективност на FRET за бързо сгъваем протеин
  • Хой Сун Чунг*,
  • Ирина В. Гопич,
  • Кевин Макхейл,
  • Troy Cellmer,
  • Джон М. Луис и
  • Уилям А. Итън*
Адхезия чрез единични пептидни аптамери
  • Мари-Ив Обен-Там,
  • Дейвид C. Appleyard,
  • Енрико Ферари,
  • Валерия Гарбин,
  • Олуватимилехин О. Фадиран,
  • Жаклин Кункел и
  • Матю Дж. Ланг*

Аптамерната и антитяло адхезия е от основно значение за биологичната функция и е ценна в инженерството на устройствата „лаборатория на чип“. Едномолекулната силова спектроскопия с помощта на оптични пинсети позволява директно неравновесно измерване на тези нековалентни взаимодействия за три пептидни аптамера, избрани за стъклени, полистиролови и въглеродни нанотръби. Цялостно изследване на силната привързаност между антифлуоресцеин 4−4−20 и флуоресцеин също беше проведено с помощта на същия анализ. Животът на връзката, ширината на бариерата и свободната енергия на активиране се извличат от развързването на данните на хистограмата с помощта на три модела за изтегляне на една молекула. Изследваните аптамери изглежда прилепват по-силно от флуоресцеиновото антитяло при условия без и натоварване, но по-слабо от антителата при натоварване над ∼25 pN. Сравнението с данните за силовата спектроскопия на други биологични връзки показва разнообразието на зависимото от натоварването свързване и дава представа за връзките, използвани в биологични процеси, и тези, проектирани за инженерни системи.

Геометрична оптимизация на радикалоидни системи с помощта на подобрен виртуален орбитално-пълен взаимодействие на конфигурацията на активно пространство (IVO-CASCI) Аналитичен градиентен метод
  • Судип Чатопадхай*,
  • Раджат К. Чаудхури и
  • Карл Ф. Фрийд
Фотоиндуцирана динамика на носителя на заряда на Zn-порфирин-TiO2 електроди: ключовата роля на рекомбинацията на заряда за ефективността на слънчевите клетки
  • Хироши Имахори*,
  • Soonchul Kang,
  • Хиронобу Хаяши,
  • Мицутака Харута,
  • Хироки Курата,
  • Seiji Isoda,
  • Софи Е. Кантон,
  • Yingyot Infahsaeng,
  • Арункумар Катираван,
  • Торбьорн Пашер,
  • Павел Чабера,
  • Аркадий П. Ярцев и
  • Вили Сундстрьом*

Разпределената във времето абсорбционна спектроскопия е използвана за изследване на фотоиндуцирано инжектиране на електрони и рекомбинация на заряд в чувствителни на Zn-порфирин наноструктурирани TiO2 електроди. Динамиката на електронен трансфер е свързана с производителността на сенсибилизираните към багрилото слънчеви клетки, базирани на същите електроди. Откриваме, че свързването багрило/полупроводник може да бъде описано с хетерогенна геометрия, където молекулите Zn-порфирин са прикрепени към повърхността на TiO2 с разпределение на ъглите на наклона. Ъгълът на свързване определя разстоянието на електронен пренос на порфирин-полупроводник и преносът на заряд става през пространството, а не през моста, свързващ порфирина с повърхността. За кратко време на сенсибилизация (1 час) има пряка връзка между ефективността на слънчевите клетки и амплитудата на кинетичния компонент поради дълготрайните електрони на проводимата лента, след като се вземат предвид вариациите в събирането на светлина (повърхностно покритие). Дългото време за сенсибилизация (12 часа) води до намалена ефективност на слънчевите клетки поради намалена ефективност на инжектирането на електрони.

Роля на водата в ензимната катализа: Изследване на ATP + AMP → 2ADP конверсия чрез аденилат киназа
  • Бхарат В. Адкар,
  • Biman Jana и
  • Биман Багчи

Каталитичното преобразуване ATP + AMP → 2ADP от ензима аденилат киназа (ADK) включва свързването на една молекула ATP с LID домейн и една AMP молекула с NMP домейн. Последното е последвано от пренос на фосфат и след това освобождаване на две молекули ADP. Изчислихме нова двумерна конфигурационна повърхност на свободна енергия (2DCFES), с по една реакционна координата за движението на LID и NMP домейна, като същевременно разглеждаме явни взаимодействия с водата. Изчисленият от нас 2DCFES ясно разкрива съществуването на стабилно полуотворено полузатворено (HOHC) междинно състояние на ензима. Цикличността на ензима през състоянието HOHC намалява конформационната свободна енергийна бариера за реакцията с около 20 kJ/mol. Откриваме, че стабилността на състоянието HOHC (пропусната във всички по-ранни проучвания с неявен модел на разтворител) до голяма степен се дължи на увеличаването на специфичните взаимодействия на полярните аминокиселинни странични вериги с вода, особено с аргинина и остатъците от хистидин. Свободната енергийна повърхност на LID домейна е доста здрава, което може удобно да забави конформационното движение на LID, като по този начин улеснява улавянето на нов субстрат след освобождаването на продукта в каталитичния цикъл.