След като рядко неврологично заболяване лиши Гари Танахил от чувството в краката си, той измисли нов начин да стигне до любимото си място - плувния басейн

МЪЖ с неврологично заболяване, което засяга силата и усещането в долната част на краката и стъпалата, получи нов живот от чифт неопренови обувки за плуване.

живот

38-годишният Гари Танахил беше диагностициран с Charcot-Marie-Tooth (CMT) преди две години, прогресивно състояние, което засяга 23 000 души във Великобритания.

Името на лекарите, които са го открили, е нелечимо и причинява мускулна слабост в долната част на краката и ръцете. Хората с CMT се чувстват уморени, имат проблеми с ходенето, изпитват изкривени глезени, проблеми с баланса и падания.

След като открива, че има CMT през 2011 г., Гари от Килмарнок, Източен Еършир, започва да плува за упражнения. Но с увреждането на сетивния нерв в долните крайници, той се мъчеше да ходи на боси крака около басейна.

Той също имаше проблеми, когато свали обувките си, за да си вземе душ вкъщи.

Гари каза: „Винаги се чувствах така, сякаш ще падна поради загуба на сензор в долните крайници. Всъщност изобщо не усещах земята, така че балансът ми беше изстрелян.

"Това беше ужасно чувство, много смущаващо, затова си поставих за задача да се опитам да намеря решение на проблема - в крайна сметка, след няколко години опити, случайно се натъкнах на обувки за басейн.

„Обувките за басейн са изработени от неопрен, а гумената подметка ми помага невероятно отново да усетя краката и земята - все едно имам нови крака.

"Сега ги нося под душа всеки ден и ги нося със себе си в баните за плуване. Това ми даде ново самочувствие и нов живот."

Гари знаеше, че нещо сериозно не е наред с него в продължение на десетилетие, докато накрая лекарите му поставиха диагноза CMT.

„Ходих на всеки тест под слънцето, тъй като те не знаеха какво не е наред“, казва той. „Бях много уморен през цялото време, с болки в краката и бях изтощен, когато ходех.

„Бях тестван за всякакви видове и имах всичко - от ендоскопии до лумбални пункции, от сканиране на мозъка до тестове за свързване на нерви.

"В крайна сметка преди около две години не можах да се справя повече и отидох при лекаря и поисках второ мнение. Изпратиха ме в южната болница в Глазгоу и там срещнах професор, който след пет минути ми каза, CMT.

"Можех да го целуна, това беше тежест от раменете ми. Обаче да ми кажат, че съм нелечима, е кошмар и сърцераздирателно."

CMT е проблем с електрическите кабели на тялото - когато мастната обвивка, изолираща нервите, наречена миелин, се повреди, което засяга съобщенията от нервите.

Карен Бъчър от CMT UK казва: „При повечето условия ген липсва и изследователите трябва да разберат какво трябва да се вмъкне, но при най-често срещания тип CMT има допълнителен ген, който трябва да бъде изключен.

„Има два основни типа CMT и различни класификации във всеки тип, така че е много по-сложно.

Гари, бивш шофьор на HGV, се бори с ежедневни задачи. Той казва: „Трудно е да живея самостоятелно с CMT, докато се боря под душа и по стълбите.

„Трябваше да сложа перила, защото краката ми са слаби, така че е трудно да се кача и сляза по стълбите поради влошаване на мускулите.

"Също така ми се струваше да взимам тежък душ, но с неопреновите обувки за басейн мога да стоя под душа, без да се държа и това много улеснява живота. Вече не падам.

"Облекването на леглото също е изпитание, тъй като движението в ръцете ми се влошава. Както повечето CMT-и аз също се боря с правенето на бутони, тъй като това е засегнато от по-фините ми движения на ръцете. Не искам помощ, но се справям - просто отнема повече време."

Карън Бъчър добавя: „По-късно в болестта мобилността е силно ограничена, изисквайки различни помощни средства, за да продължи да ходи, неконтролируемата болка е често срещана и има трудности при изпълнението на задачи, изискващи фина моторика, като правене на бутони или отваряне на буркани.“

Гари казва: "Ежедневно се справям с много добра група приятели и подкрепящо семейство."