Резюме

Данните за приноса на генния полиморфизъм на протеини и ензими на метаболизма на алдостерона към артериалната хипертония са разгледани. Въз основа на анализа на научни статии (eLIBRARY.RU, PubMed) и отворени бази данни (NCBI, GeneCard, QIAGEN и сродни ресурси), текущото състояние на идеите за гените на метаболизма на алдостерона (ЗВЕЗДА, CYP11A1, HSD3B1, CYP21A2, CYP11B1, CYP11B2, UGT2B7), тяхната експресия, полиморфизъм и ефектът от генетичната променливост върху кодирания продукт е оценен. Анализирана е ролята на баланса на предшествениците на алдостерон в регулирането на кръвното налягане и взаимното влияние на минералокортикоидите по време на биогенезата на алдостерон върху крайния продукт на реакцията. Отбелязани бяха основните дискусии по изследвания въпрос.

генетичен

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.

Опции за достъп

Купете единична статия

Незабавен достъп до пълната статия PDF.

Изчисляването на данъка ще бъде финализирано по време на плащане.

ПРЕПРАТКИ

Антонов, Е. В., Маркел, А. Л. и Якобсон, Г. С., Алдостерон и стрес-зависима артериална хипертония, Бюл. Експ. Biol. Med., 2011, кн. 152, бр. 8, стр. 148—151.

Логвиненко, Н. С., Каткова, Л. Е., Соленов, Е. И. и Иванова, Л. Н., Ролята на PI3-киназата в бързите негеномни алдостеронови ефекти в основните клетки на кортикалния събирателен канал на бъбречния плъх в постнаталната онтогенеза, Рос. Физиол. Zh. имени И. М. Сеченова, 2016, кн. 102, бр. 2, стр. 146—153.

Leite-Dellova, D.C.A., Szriber, S. J., Merighe, G. K. F., et al., Сигнални пътища, участващи в бързия двуфазен ефект на алдостерона върху Na +/H + обменник в проксимални тубулни клетки на плъхове, J. Steroid Biochem. Мол. Biol., 2018, кн. 182, стр. 87—94. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2018.04.014

Боровкова, Н. Ю., Боровков, Н. Н. и Сиднев, Б. Н., Състоянието на ренин-алдостероновата система при пациенти с хипертоничен хроничен гломерулонефрит със запазена бъбречна функция, Клин. Med., 2009, кн. 87, бр. 8, стр. 61—63.

Карабаева, А.Ж., Алдостеронът като фактор за прогресирането на сърдечно-съдовите усложнения при хронично бъбречно заболяване, Разширен реферат на докторска дисертация, Санкт Петербург, 2009 г.

Ивашченко, В. В., Чернишев, И. В., Кирпатовски, В. И. и др., Кортизолът и алдостеронът са рискови фактори за уролитиаза, Хирургич. Практ., 2017, бр. 3, стр. 46—54.

Santoro, A. и Mandreoli, M., Хиперкалиемия като ограничаващ фактор при употребата на лекарства, които блокират ренин ангиотензин алдостероновата система (RAAS), Г. Итал. Нефрол., 2018, кн. 35 (3). pii: 2018-том 3.

Богданов, А. Р., Дербенева, С. А. и Голубева, А. А., Алдостеронът е възможен предсказващ сърдечна недостатъчност при пациенти със затлъстяване?, Еф. Farmakoter., 2014, бр. 51, стр. 18—25.

Brovin, D. L., Bazhenova, E. A., Popov, R. E., et al., Разпределението на генотипите и появата на алели на гена на алдостерон синтаза при пациенти с абдоминално затлъстяване, Уч. Зап. S-Peterb. Господи. Med. Унив. аз съм. И.П. Павлова, 2015, кн. 22, бр. 2, стр. 20—23.

Ватутин, Н. Т., Шевелек, А. Н. и Дегтярева, А. Е., Алдостерон и затлъстяване: къде да намерим ключа към терапията?, Арх. Внутр. Med., 2016, бр. 4 (30), стр. 21—29.

Lefranc, C., Friederich-Persson, M., Palacios-Ramirez, R. и Nguyen Dinh Cat, A., Митохондриален оксидативен стрес при затлъстяване: роля на минералокортикоидния рецептор, J. Ендокринол., 2018, кн. 238 (3), стр. 143—159. https://doi.org/10.1530/JOE-18-0163

Комарова, Е.Б. и Rebrova, O.A., Ефект на алдостерон върху морфоструктурата на синовиалната мембрана при пациенти с ревматоиден артрит, Пермск. Med. Zh., 2016, кн. 33, бр. 4, стр. 55—60.

Muñoz-Durango, N., Vecchiola, A., Gonzalez-Gomez, L.M., et al., Модулация на имунитета и възпалението от минералокортикоидния рецептор и алдостерон, Biomed. Рез. Международна., 2015: 652738. https://doi.org/10.1155/2015/652738

Антонов, А. Р., Чернякин, Ю. Д. и Якобсон, М. Г., Алдостерон и кръвни електролити на пациенти с миокарден инфаркт, Fundam. Издаден., 2007, бр. 9, стр. 43—44.

Rak, L. I., Състоянието на системата ренин - ангиотензин II - алдостерон при различни форми на миокардна патология при деца и юноши, Ukr. Радиол. Zh., 2010, том 18, бр. 3, стр. 317—320.

Lemarie, J., Huttin, O., Girerd, N., et al., Полезност на изображенията за проследяване на петна за оценка на дясната камера след остър миокарден инфаркт: ядрено-магнитен резонанс/ехокардиографско сравнение в отношенията между алдостерон и сърдечно ремоделиране след изследване на миокарден инфаркт, J. Am. Soc. Ехокардиогр., 2015, кн. 28, бр. 7, стр. 818—827. e4. https://doi.org/10.1016/j.echo.2015.02.019

Davel, A.P., Jaffe, I.Z., Tostes, R.C., et al., Нови роли на алдостерон и минералокортикоидни рецептори при сърдечно-съдови заболявания: транслационни и специфични за пола ефекти, Am. J. Physiol. Сърдечен кръг. Физиол., 2018, кн. 315 (4): H989 — H999. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00073.2018

Воробьев, В. Б., Бехтерева, Н. А., Фомичев, В. Л. и Воробьева, Е. В., Ролята на еритроцитите в образуването на хемостазиологични аномалии при пациенти с ренин - ангиотензин - алдостерон зависим патогенетичен тип хипертонично заболяване, Fundam. Издаден., 2006, бр. 11, стр. 99.

Славнов, В.Н. и Savitskii, S.Y., Оценка на състоянието на ренин — ангиотензин — алдостеронова система при пациенти с артериална хипертония въз основа на данни от радиоимуноанализ, Ukr. Радиол. Zh., 2013, кн. 21, бр. 3, стр. 284—288.

Xanthakis, V. и Vasan, R.S., Aldosterone и рискът от хипертония, Curr. Хипертен. Представител., 2013, кн. 15, бр. 2, стр. 102—107. https://doi.org/10.1007/s11906-013-0330-y

Chang, Y. Y., Lee, H. H., Hung, C. S., et al., Свързване на проучвателната група между алдостерона в урината и диастолната функция при пациенти с първичен алдостеронизъм и есенциална хипертония, Clin. Biochem., 2014, кн. 47, бр. 13–14, стр. 1329—1332. https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2014.05.062

Брюханов, В. М., Зверев, Я. Ф. и Лампатов, В. В., Al’dosteron: fiziologiya, patofiziologiya, klinicheskoe primenenie antagonistov (Алдостерол: Физиология, Патофизиология, Клинична употреба на антагонисти), Ростов на Дон: Феникс, 2007.

Волкова, С. Ю., Томашевич, К. А., Солобоева, М. Ю. и Шевелева, О. Е., Някои фармакогенетични аспекти на употребата на антагонисти на алдостерон при пациенти с хронична сърдечна недостатъчност, Евраз. Кардиол. Zh., 2017, бр. 3, стр. 101.

Гуревич, М. А. и Кузменко, Н. А., Алдостеронова блокада при лечението на хипертония (аспекти на употребата на еплеренон), Рос. Med. Zh., 2017, кн. 25, бр. 11, стр. 776—779.

Spence, J. D., Контролиране на резистентна хипертония, Инсулт Vasc. Неврол., 2018, кн. 3, бр. 2, стр. 69—75. https://doi.org/10.1136/svn-2017-000138

Титов, В. Н., Обръщане на представите за биологичната роля на ренин → ангиотензин II → алдостеронова система и функцията на артериалното налягане като регулатор на метаболизма, Клин. Лаборатория. Диагн., 2015, кн. 60, бр. 2, стр. 4—13.

Chistyakova, G.N., Gazieva, I.A., и Remizova, I.I., Оценка на параметрите на ренина - ангиотензин - алдостеронова система, вода - електролитен метаболизъм и ендотелна функция при новородени при жени с хронична хипертония, Физиол. Чел., 2015, кн. 41, бр. 1, стр. 124—129.

Noro, E., Yokoyama, A., Kobayashi, M., et al., Ендогенно пречистване на NR4A2 (Nurr1) идентифицира поли (ADP-рибоза) полимераза 1 като основен корегулатор в човешки адренокортикални H295R клетки, Международна J. Mol. Sci., 2018, кн. 19 (5). pii: E1406. https://doi.org/10.3390/ijms19051406

Кох, Н. В., Слепухина, А. А. и Лифшиц, Г. И., Артериална хипертония: молекулярно-генетични и фармакогенетични подходи, Farmakogenet. Farmakogenomika, 2015, бр. 2, стр. 4—8.

Papadopoulos, V., Baraldi, M., Guilarte, T.R., et al., Translocator protein (18 kDa): нова номенклатура за периферен тип бензодиазепинови рецептори въз основа на неговата структура и молекулярна функция, Тенденции Pharmacol. Sci., 2006, кн. 27, стр. 402—409. https://doi.org/10.1016/j.tips.2006.06.005

Miller, W. L., Механизъм на STAR за регулиране на митохондриалния внос на холестерол, Мол. Клетка. Ендокринол., 2007, кн. 265—266, стр. 46—50. https://doi.org/10.1016/j.mce.2006.12.002

Morohaku, K., Pelton, S. H., Daugherty, D. J., et al., Translocator протеин/периферен бензодиазепинов рецептор не се изисква за биосинтеза на стероидни хормони, Ендокринология, 2014, кн. 155, бр. 1, стр. 89—97. https://doi.org/10.1210/en.2013-1556

Tu, L. N., Morohaku, K., Manna, P. R., et al., Периферни бензодиазепинови рецепторни/транслокаторни протеинови глобални нокаутиращи мишки са жизнеспособни без ефект върху биосинтезата на стероидни хормони, J. Biol. Chem., 2014, кн. 289, бр. 40, стр. 27444—27454. https://doi.org/10.1074/jbc.M114.578286

Manna, P. R., Stetson, C. L., Slominski, A. T. и Pruitt, K., Роля на стероидогенния остър регулаторен протеин в здравето и болестите, Ендокринни, 2016, кн. 51, бр. 1, стр. 7—21. https://doi.org/10.1007/s12020-015-0715-6

Manna, P.R., Dyson, M.T. и Stocco, D.M., Регулиране на стероидогенната остра регулаторна експресия на протеинов ген: настоящи и бъдещи перспективи, Мол. Хъм. Reprod., 2009, кн. 15, стр. 321—333.

Slominski, A.T., Kim, T.K., Li, W., et al., Откриване на роман CYP11A1–Извлечени секостероиди в човешкия епидермис и серум и надбъбречна жлеза на свинята, Sci. Представител., 2015, кн. 5: 14875. https://doi.org/10.1038/srep14875

Guo, I.C., Shih, M.C., Lan, HC, et al., Транскрипционна регулация на човека CYP11A1 в половите жлези и надбъбречните жлези, J. Biomed. Sci., 2007, кн. 14, бр. 4, стр. 509—515. https://doi.org/10.3390/ijms19051406

Tripodi, G., Citterio, L., Kouznetsova, T., et al., Биосинтез на стероиди и бъбречна екскреция при есенциална хипертония при човека: връзка с кръвното налягане и ендогенния уабаин, Am. J. Hypertens., 2009, кн. 22, бр. 4, стр. 357—363. https://doi.org/10.1038/ajh.2009.3

Jin, Y., Kuznetsova, T., Citterio, L., et al., Структура и функция на лявата камера по отношение на гените за биосинтез на стероиди в бяла популация, Am. J. Hypertens., 2012, кн. 25, бр. 9, стр. 986—993. https://doi.org/10.1038/ajh.2012.69

Ota, T., Doi, M., Yamazaki, F., et al., Ангиотензин II задейства експресията на специфичния за β-хидроксистероид дехидрогеназа изоензим на надбъбречната жлеза zona glomerulosa чрез синтез на ново протеин на сирачните ядрени рецептори NGFIB и NURR1, Мол. Клетка. Biol., 2014, кн. 34, бр. 20, стр. 3880—3894. https://doi.org/10.1128/MCB.00852-14

Sutanto, W. и de Kloet, E.R., лиганди на минералокортикоидни рецептори: биохимични, фармакологични и клинични аспекти, Med. Рез. Преп., 1991, кн. 116, стр. 617—639.

Connell, J.M., MacKenzie, S.M., Freel, E.M., et al., Живот на излишък от алдостерон: дългосрочни последици от променено регулиране на производството на алдостерон за сърдечно-съдовата функция, Ендокринни Rev., 2008, кн. 292, стр. 133—154. https://doi.org/10.1210/er.2007-0030

Barr, M., MacKenzie, S. M., Wilkinson, D. M., et al., Регулиране на транспорта на натрий чрез стероидни хормони, Бъбрек Int. Доп., 1998, кн. 65, стр. 49—56.

Hanamura, T., Ito, T., Kanai, T., et al., Човешка 3β-хидроксистероидна дехидрогеназа тип 1 при човешки рак на гърдата: клинично значение и прогностични асоциации, Рак Med., 2016, кн. 5, бр. 7, стр. 1405—1415. https://doi.org/10.1002/cam4.708

Yang, X. Y., Wu, W. J., Yang, C., et al., Association of HSD17B3 и HSD3B1 полиморфизми с акне вулгарис в китайския югозападен хан, Дерматология, 2013, кн. 227, бр. 3, стр. 202—208. https://doi.org/10.1159/000353581

В) вариант регулира дуелирането на абиратеронови метаболи "/> 46

Alyamani, М., Emamekhoo, H., Park, S., et al., HSD3B1 (1245A> C) вариантът регулира дуелиращите ефекти на метаболита на абиратерон при рак на простатата, J. Clin. Инвестирам., 2018. 25 юни pii: 98319. https://doi.org/10.1172/JCI98319

Hettel, D., Zhang, A., Alyamani, M., et al., Сигнализирането при рак на простатата регулира механизма за пренасочване на андрогенния синтез чрез HSD3B1 регулиране, Ендокринология, 2018, кн. 159, бр. 8, стр. 2884—2890. https://doi.org/10.1210/en.2018-00283

Rosmond, R., Chagnon, M., Bouchard, C., и Bjorntorp, P., Полиморфизъм в екзон 4 на човешкия 3 бета-хидроксистероид дехидрогеназа тип I ген (HSD3B1) и кръвното налягане, Biochem. Biophys. Рез. Общ., 2002, кн. 293, стр. 629—632. https://doi.org/10.1016/S0006-291X(02)00234-6

Speirs, H. J., Katyk, K., Kumar, N. N., et al., Асоциация на G-протеин-свързана рецепторна киназа 4 хаплотипа, но не HSD3B1 или PTP1B полиморфизми, с есенциална хипертония, J. Hypertens., 2004, кн. 22, стр. 931—936.

Shimodaira, M., Nakayama, T., Sato, N., et al., Association of HSD3B1 и HSD3B2 генни полиморфизми с есенциална хипертония, ниво на алдостерон и структура на лявата камера, Евро. J. Ендокринол., 2010, кн. 163, стр. 671—680. https://doi.org/10.1530/EJE-10-0428

Verwoert, G. C., Hofland, J., Amin, N., et al., Изследвания за експресия и генни вариации отричат ​​асоциацията на човек HSD3B1 ген с производство на алдостерон или кръвно налягане, Am. J. Hypertens., 2015, кн. 28, бр. 1, стр. 113—120. https://doi.org/10.1093/ajh/hpu103

Zhang, C., Wang, L., Liao, Q., et al., Генетични асоциации с хипертония: мета-анализи на шест кандидат-генетични варианта, Genet. Тест. Мол. Биомаркери, 2013, кн. 17, бр. 10, стр. 736—742. https://doi.org/10.1089/gtmb.2013.0080

Wijesuriya, S.D., Zhang, G., Dardis, A. и Miller, W. L., Транскрипционни регулаторни елементи на човешкия ген за цитохром P450c21 (стероид 21-хидроксилаза) се намират в интрон 35 на свързания ген C4B, J. Biol. Chem., 1999, кн. 274, стр. 38097—38106.

Kelly, S.N., McKenna, T.J. и Young, L.S., Модулация на стероидогенни ензими чрез ядрена транскрипционна регулация може да контролира разнообразното производство на кортизол и андрогени в надбъбречните клетки, J. Ендокринол., 2004, кн. 181, стр. 355—365.

Lundqvist, J., Wikvall, K., и Norlin, M., Витамин D-медиирана регулация на CYP21A2 транскрипция - нов механизъм за действие на витамин D, Biochim. Biophys. Acta, 2012, кн. 1820, бр. 10, стр. 1553—1559. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.04.017

Lu, X., Wang, L., Lin, X., et al., Проучване за асоцииране в целия геном на китайски език идентифицира нови локуси за кръвно налягане и хипертония, Хъм. Мол. Genet., 2015, кн. 24, бр. 3, стр. 865—874. https://doi.org/10.1093/hmg/ddu478

Coto, E., Tavira, B., Marín, R., et al., Функционални полиморфизми в CYP3A4, CYP3A5, и CYP21A2 гени в риск от хипертония по време на бременност, Biochem. Biophys. Рез. Общ., 2010, кн. 397, бр. 3, стр. 576—579. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.06.003

Карабаева, А. Ж., Минералкортикоидни рецептори и алдостерон, Вестн. Воронеж. Господи. Med. Унив., 2008, кн. 7, бр. 2, стр. 1—7.

Barr, M., MacKenzie, S.M., Wilkinson, D.M., et al., Функционални ефекти на генетичните варианти в гена 11beta-hydroxylase (CYP11B1), Clin. Ендокринол. (Оксфорд), 2006, кн. 65, бр. 6, стр. 816—825. https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02673.x

Barr, M., MacKenzie, S.M., Friel, E.C., et al., Полиморфна вариация в гена на 11бета-хидроксилаза асоциира с намалена ефективност на 11-хидроксилаза, Хипертония, 2007, кн. 49, бр. 1, стр. 113—119. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000249904.93940.7a

Alvarez-Madrazo, S., Mackenzie, SM, Davies, E., et al., Чести полиморфизми в CYP11B1 и CYP11B2 гени: доказателства за дигенично влияние върху хипертонията, Хипертония, 2013, кн. 61, бр. 1, стр. 232—239. https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.200741

Fontana, V., de Faria, A.P., Barbaro, N.R., et al., Модулация на нивата на алдостерон с –344 C/T CYP11B2 полиморфизъм и употреба на спиронолактон при резистентна хипертония, J. Am. Soc. Хипертен., 2014, кн. 8, бр. 3, стр. 146—151. https://doi.org/10.1016/j.jash.2013.12.001

Ye, W.J., Zheng, L., Wang, Z.H. и Chen, H.H., Мета анализ на асоциацията на CYP11B2 генен полиморфизъм и есенциална хипертония в китайската популация Хан, Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi, 2013, кн. 41, бр. 9, стр. 795—799.

Stocco, D.M., Проследяване на ролята на звезда в небето на новото хилядолетие, Мол. Ендокринол., 2001, кн. 15, стр. 1245—1254. https://doi.org/10.1210/mend.15.8.0697

Connell, J. M. и Davies, E., Новата биология на алдостерона, J. Ендокринол., 2005, кн. 186, стр. 1—20.

Gomez-Sanchez, C.E., Lewis, M., Nanba, K., et al., Развитие на моноклонални антитела срещу човешките изо-ензими 3β-хидроксистероид дехидрогеназа/изомераза, Стероиди, 2017, кн. 127, стр. 56—61. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2017.08.011

Kim, H., Joiakim, A., Park, J.-A., et al., Разтворима епоксидна хидролаза (sEH) - и UDP-глюкуронозилтрансфераза (UGT) -зависима хипертония по време на бременност, FASEB J., 2013, кн. 27: 1_допълнение, 560,1-560,1.

Jarrar, Y.B., Cha, E.Y., Seo, K.A., et al., Определяне на основните UDP-глюкуронозилтрансферазни ензими и техните генотипове, отговорни за 20-HETE глюкуронирането, J. Липид. Рез., 2014, кн. 55, бр. 11, стр. 2334—2342. https://doi.org/10.1194/jlr.M051169

Финансиране

Тази работа беше подкрепена от Фондация за млади учени в областта на биомедицинските науки, проект №. 2017_2.

Информация за автора

Принадлежности

Катедра по генетика, Кемеровски държавен университет, 650000, Кемерово, Русия

Б. А. Хоренко и М. Б. Лавряшина

Изследователски институт за сложни проблеми на сърдечно-съдовите заболявания, 650002, Кемерово, Русия

Б. А. Хоренко, А. В. Цепокина и А. В. Понасенко

Регионален клиничен кардиологичен диспансер "Барбараш Кемерово", 650002, Кемерово, Русия

Н. Н. Тришкина и А. В. Понасенко

Катедра по микробиология, имунология и вирусология, Кемеровски държавен медицински университет, 650056, Кемерово, Русия

М. Б. Лавряшина

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar

Автори-кореспонденти

Етични декларации

Авторите декларират, че нямат конфликт на интереси. Тази статия не съдържа изследвания, включващи животни или човешки участници, извършени от някой от авторите.