Експресия на PD-L1 в първичен и повтарящ се NMIBC. Полето показва средни стойности на процента на положително оцветени анти-PD-L1 клетки в първостепенни (HG) и нискостепенни (LG) (1), рецидивирали нелекувани (2), рецидивирали митомицин (3) и Bacillus Calmette– Използвани от Guerin (BCG) (4) туморни проби от луминален молекулярен подтип на рак на пикочния мехур (A); базален подтип на уротелиален карцином (B) и двойно отрицателен (Do.Ne.) p53-експресиращ NMIBC (C): * - p t-тест. Микрофотографии на оцветени срещу PD-L1 туморни участъци, IHC, × 500.
Експресия на PD-L1 в първичен и повтарящ се NMIBC. Полето показва средни стойности на процента на положително оцветени анти-PD-L1 клетки в първостепенни (HG) и нискостепенни (LG) (1), рецидивирали нелекувани (2), рецидивирали митомицин (3) и Bacillus Calmette– Използвани от Guerin (BCG) (4) туморни проби от луминален молекулярен подтип на рак на пикочния мехур (A); базален подтип на уротелиален карцином (B) и двойно отрицателен (Do.Ne.) p53-експресиращ NMIBC (C): * - p t-тест. Микрофотографии на оцветени срещу PD-L1 туморни участъци, IHC, × 500.
Тумор-асоциирана имунна CD8 + инфилтрация на клетки в първични и рецидивиращи NMIBC. Boxplots обобщи първичните данни и медианите на CD8 + експресия във високостепенна (HG) и нискостепенна (LG) луминална (A), базална (B) и двойно отрицателна (Do.Ne.) p53-експресираща (C) първична ( 1), рецидивирали нелекувани тумори (2) и рецидивиращи уротелиални ракови заболявания при пациенти, използващи интравезикален митомицин (3) и BCG (4): * - pt-тест. Микрофотографиите показват ядра с кафяв цвят на имунни клетки, оцветени срещу CD8 + IHC, × 500.
Тумор-асоциирана имунна CD8 + инфилтрация на клетки в първични и рецидивиращи NMIBC. Boxplots обобщава първични данни и медиани на CD8 + експресия във високостепенна (HG) и нискостепенна (LG) луминална (A), базална (B) и двойно отрицателна (Do.Ne.) p53-експресираща (C) първична ( 1), рецидивирали нелекувани тумори (2) и рецидивиращи уротелиални ракови заболявания при пациенти, използващи интравезикален митомицин (3) и BCG (4): * - pt-тест. Микрофотографиите показват ядра с кафяв цвят на имунни клетки, оцветени срещу CD8 + IHC, × 500.
Високо и ниско състояние на PD-L1 на първичен и рецидивирал NMIBC.
Актюерски анализ на Kaplan – Meier на времето за преживяване без рецидив при групи пациенти с висок и нисък клас на луминални, базални и двойно отрицателни р53-експресиращи молекулни подтипове на NMIBC. Графиките изобразяват кумулативната преживяемост (Cum Survival) поотделно за всеки клас и молекулен подтип на тумора, заедно с предишно използвано лечение на фронтовата линия.
Хистологична и имунохистохимична характеристика на изследваните групи: (1) първичен NMIBC; (2) първи нелекуван рецидив на рак на пикочния мехур; (3) първи рецидив на NMIBC след предварително интравезикално лечение с митомицин; (4) първи рецидив на NMIBC, лекуван с интравезикален BCG. (А) Образци за оцветяване с хематоксилин-еозин, × 500. (B) IHC-оцветяване с анти-GATA3 антитяло, × 500. (C) IHC-оцветяване с анти-KRT5/6 антитяло, × 500. (D) IHC-оцветяване с анти-р53 антитяло, × 500.
Хистологична и имунохистохимична характеристика на изследваните групи: (1) първичен NMIBC; (2) първи нелекуван рецидив на рак на пикочния мехур; (3) първи рецидив на NMIBC след предварително интравезикално лечение с митомицин; (4) първи рецидив на NMIBC, лекуван с интравезикален BCG. (А) Образци за оцветяване с хематоксилин-еозин, × 500. (B) IHC-оцветяване с анти-GATA3 антитяло, × 500. (C) IHC-оцветяване с анти-KRT5/6 антитяло, × 500. (D) IHC-оцветяване с анти-р53 антитяло, × 500.
Резюме
Експресия на PD-L1 в първичен и повтарящ се NMIBC. Полето показва средни стойности на процента на положително оцветени анти-PD-L1 клетки в първостепенни (HG) и нискостепенни (LG) (1), рецидивирали нелекувани (2), рецидивирали митомицин (3) и Bacillus Calmette– Използвани от Guerin (BCG) (4) проби от тумор на луминален молекулен подтип на рак на пикочния мехур (A); базален подтип на уротелиален карцином (B) и двойно отрицателен (Do.Ne.) p53-експресиращ NMIBC (C): * - p t-тест. Микрофотографии на оцветени срещу PD-L1 туморни участъци, IHC, × 500.
Експресия на PD-L1 в първичен и повтарящ се NMIBC. Полето показва средни стойности на процента на положително оцветени анти-PD-L1 клетки в първостепенни (HG) и нискостепенни (LG) (1), рецидивирали нелекувани (2), рецидивирали митомицин (3) и Bacillus Calmette– Използвани от Guerin (BCG) (4) туморни проби от луминален молекулярен подтип на рак на пикочния мехур (A); базален подтип на уротелиален карцином (B) и двойно отрицателен (Do.Ne.) p53-експресиращ NMIBC (C): * - p t-тест. Микрофотографии на оцветени срещу PD-L1 туморни участъци, IHC, × 500.
Тумор-асоциирана имунна CD8 + инфилтрация на клетки в първични и рецидивиращи NMIBC. Boxplots обобщава първични данни и медиани на CD8 + експресия във високостепенна (HG) и нискостепенна (LG) луминална (A), базална (B) и двойно отрицателна (Do.Ne.) p53-експресираща (C) първична ( 1), рецидивирали нелекувани тумори (2) и рецидивиращи уротелиални ракови заболявания при пациенти, използващи интравезикален митомицин (3) и BCG (4): * - pt-тест. Микрофотографиите показват ядра с кафяв цвят на имунни клетки, оцветени срещу CD8 + IHC, × 500.
Тумор-асоциирана имунна CD8 + инфилтрация на клетки в първични и рецидивиращи NMIBC. Boxplots обобщава първични данни и медиани на CD8 + експресия във високостепенна (HG) и нискостепенна (LG) луминална (A), базална (B) и двойно отрицателна (Do.Ne.) p53-експресираща (C) първична ( 1), рецидивирали нелекувани тумори (2) и рецидивиращи уротелиални ракови заболявания при пациенти, използващи интравезикален митомицин (3) и BCG (4): * - pt-тест. Микрофотографиите показват ядра с кафяв цвят на имунни клетки, оцветени срещу CD8 + IHC, × 500.
Високо и ниско PD-L1 състояние на първичен и рецидивирал NMIBC.
Актюерски анализ на Kaplan – Meier на времето за преживяване без рецидив при групи пациенти с висок и нисък клас на луминални, базални и двойно отрицателни р53-експресиращи молекулни подтипове на NMIBC. Графиките изобразяват кумулативната преживяемост (Cum Survival) поотделно за всеки клас и молекулен подтип на тумора, заедно с предишно използвано лечение на фронтовата линия.
Хистологична и имунохистохимична характеристика на изследваните групи: (1) първичен NMIBC; (2) първи нелекуван рецидив на рак на пикочния мехур; (3) първи рецидив на NMIBC след предварително интравезикално лечение с митомицин; (4) първи рецидив на NMIBC, лекуван с интравезикален BCG. (А) Образци за оцветяване с хематоксилин-еозин, × 500. (B) IHC-оцветяване с анти-GATA3 антитяло, × 500. (C) IHC-оцветяване с анти-KRT5/6 антитяло, × 500. (D) IHC-оцветяване с анти-р53 антитяло, × 500.
Хистологична и имунохистохимична характеристика на изследваните групи: (1) първичен NMIBC; (2) първи нелекуван рецидив на рак на пикочния мехур; (3) първи рецидив на NMIBC след предварително интравезикално лечение с митомицин; (4) първи рецидив на NMIBC, лекуван с интравезикален BCG. (А) Образци за оцветяване с хематоксилин-еозин, × 500. (B) IHC-оцветяване с анти-GATA3 антитяло, × 500. (C) IHC-оцветяване с анти-KRT5/6 антитяло, × 500. (D) IHC-оцветяване с анти-р53 антитяло, × 500.
- Раково безплатно комбинирано пълнотекстово инхибиране на епигенетичните четци и започване на транскрипция
- Безплатна пълноценна диета с животни с висок дял на профили за промяна на ориза и потенциална функция
- Високопротеиновата диета по време на бременност влияе върху чернодробната генна експресия на енергийно чувствителни пътища
- Стандартизация на безплатни пълнотекстови методи за биомедицини за провеждане на проучвания за вродени цветове
- Безплатни пълнотекстови фактори за биомедицини, влияещи върху разпространението на свързаната с резистентност