Свързани термини:

  • Род
  • Хищничество
  • Скумрия
  • Хвърляне на хайвера
  • Риболов
  • Коралови рифове
  • Рибоядни
  • Епинефелус
  • Пролетна виремия на шаранския вирус

Изтеглете като PDF

За тази страница

Биоенергетика и растеж

Ким Д. Хаят, във Физиология на рибите, 1979

3. Механорецепция

Съществуват значителни доказателства, които показват, че рибите използват сигнали за стимулиране на звука и турбуленцията, за да намерят храна. Уин (1964) отбелязва, че регистрираните плувни звуци на дребни фуражни риби, Anchiovella, водят до общо повишаване на активността на хищника Caranx latus. Busnel (цитиран в Protasov, 1973) коментира, че рибарите от Сенегал и Нигерия привличат хищни риби в мътни реки, като използват примамки, които според акустичните анализи създават уникални копия на звуците за хранене на тревопасните риби, които служат като плячка. Най-строгите изследвания до момента се отнасят до отговорите на акулите на звука. Полевите наблюдения предполагат, че акулите използват звук, за да намерят затруднените риби. Записите на нискочестотни импулсни звуци, подобни на тези, издавани от борещи се риби, привличат големи акули (Carcharhinidae, Sphyrnidae) по време на възпроизвеждане в естествената среда (Nelson and Gruber, 1963). Банер (1972) тества реакцията на лимоновите акули (N. brevirostris) в полето на възпроизвеждане на звуци, свързани със скокове, хранене и вокализация на риби и безгръбначни, обикновено включени в диетата на акулите. Експерименталните резултати потвърждават, че само звукът е потенциално полезен за предупреждаване на акулите за присъствието и местоположението на плячката.

На ограничени разстояния водната турбуленция, произведена от плячка, служи като потенциален стимул за механорецепторите на системата на страничните линии. Уундер (1936) наблюдава, че заслепената щука (Esox lucius) може точно да щракне движеща се „плячка“ на разстояния, по-малки от 10 см, и той предположи, че турбуленцията на плячката стимулира каналните органи в областта на главата, като по този начин позволява точна ориентация. Последните проучвания (Schwartz and Hasler, 1966a, b; Schwartz, 1971), макар и ограничени до повърхностно ориентирани риби, показват, че поне тринадесет вида, принадлежащи към четири семейства, реагират спонтанно, за да локализират точно източника на повърхностни смущения, подобни на тези, създадени от уловените насекоми.

Микробно обеззаразяване на храни с озон

Морска храна

Накисването на белени скариди в 3 ppm воден озон за 1 минута намалява жизнеспособното бактериално натоварване с 3 трупи и удължава срока на годност на скаридите, съхранявани върху лед с 4 дни (Chawla, 2006). Жизнеспособният бактериален товар намалява с 2–3 трупи, когато кожата на изкормената прясна скумрия (Trachurus trachurus) и шимааджи (Caranx mertensi) се обработва с 0,6 ppm озон, разтворен в 3% разтвор на NaCl за 30–60 минути. Предишно проучване показа, че подобно лечение увеличава срока на годност на рибите с 60% (Haraguchi et al., 1969). 3-дневно удължаване на срока на годност на извадените миди се постига чрез измиване с 1 mg/l озон за 90 минути в сравнение с нетретираните контроли (Manousaridis et al., 2005). Измиването с 4,5 ppm воден озон за 10 s значително намалява естествената микробиота върху живи сомове и обработени филета от сом (Sopher et al., 2007).

СЕНЗОРНИ СИСТЕМИ, ВЪЗПРИЯТИЕ И УЧЕНЕ | Как рибите използват звук: Тих до силен и прост до сложна сигнализация

Избягване и отблъскване на хищници

Хищниците могат да оказват много силен натиск върху селекцията дали рибите са гласни или не, както и как, къде и кога се издават звуци. Хищникът и плячката могат да си взаимодействат гласово помежду си по няколко начина: (1) хищническо прихващане на повикванията на плячка; (2) прихващане на плячка на повиквания на хищници; (3) плячка, произвеждаща звуци на бедствие, аларма, бягство, стряскане или заплаха, когато вижда или се опитва да избяга от хищник преди атака; и (4) безпокойство, плячка, отговаряща на хищник, след като е била физически задържана.

Демонстрирано е хищническо прихващане на сигнали за плячка. Делфините могат да локализират и са привлечени от гласовите сигнали на sciaenids, което ги прави нищо неподозиращи плячки. Простото производство на шум, плуващите звуци на бермудската хамсия, Anchoa choerostoma, могат да привлекат своя хищник, Caranx latus, жълтия жак. Подслушването от плячка на хищнически призиви е демонстрирано при жаби. Обажданията се намаляват, когато присъстват делфини, отговор, който изглежда е пряк резултат от ултразвукови повиквания на делфини. Всъщност жабите показват повишени нива на хормони на стреса в отговор на звуците на делфините, което предполага, че те разпознават заплахата от хищничество. Специализацията на ултразвуковия слух при морските риби, като херинга, показва, че тези риби могат да открият ехолокиращи хищници. Акулите са привлечени от импулсни, но не тонални звуци, което показва рисков елемент за повечето рибни повиквания.

Кораловото море

Даниела М. Чекарели,. Антъни Дж. Ричардсън, в Advances in Marine Biology, 2013

6.2 Дълбоководен риболов

6.2.1 Улов

Малкият търговски риболов се установи в PNG, Соломоновите острови, Вануату и Нова Каледония, след като експедициите за проучвателен риболов през 70-те и 80-те години показаха потенциал за търговско развитие на дълбоководни ресурси (Dalzell и Preston, 1992). Отчетените разтоварвания от тези риболовни райони в най-добрия случай са противоречиви, което изключва надеждни прогнози за общия улов от която и да е държава. В Австралия малък брой търговски кораби са участвали в дълбоководен риболов в Коралово море от края на 60-те години. Уловът от този риболов варира значително с течение на времето, но през 2010–2011 г. общият улов е бил над 70 т в риболова на коралово море в Британската общност (Woodhams et al., 2012) и около 7 т в риболова с риболов на риба с дълбоки води в Куинсланд (Holmes), 2012).

Занаятчийският дълбоководен риболов в Коралово море използва предимно ръчно управлявани вертикални линии за спускане с множество куки. Дълбоководните глупаци (родове Etelis и Pristipomoides) са основните видове, обект на тези риболовни дейности, въпреки че се добива широк спектър от други видове, включително и други скапачи (от родовете Paracaesio, Aphareus, Aprion и Lipocheilus), групери (Hyporthodus, Epinephelus и Saloptia ), карангиди (Seriola и Caranx), императори (Wattsia), помфрети (Brama и Taractichthys), змийска скумрия Gempylus serpens, риба тон с кълнове Gymnosarda unicolor, рибено масло Ruvettus pretiosus и акули (Dalzell и Preston, 1992). В Австралия дълбоководните риболовни дейности в Кораловото море използват моторизирани вертикални линии за отпускане, риболовни линии (дънни парагади) и капани, за да се насочат към една и съща група видове, в допълнение към умерените дълбоководни видове като hapuku Polyprion oxygeneios, баркод Epinephelus ergastularius и blue- око trevalla Hyperoglyphe antarctica (Woodhams et al., 2012). В югозападното Коралово море други важни родове, насочени към средноводния трал, включват alfonsino Beryx spp., Синьоока тревала и глиган (семейство Pentacerotidae).

6.2.2 Въздействия

Движения на морски риби и ракообразни от десетоноги: процес, теория и приложение

S.J. Питман, К.А. McAlpine, в Advances in Marine Biology, 2003

2.3.2 Диелни движения

преглед

Фигура 6. Времева следа от отделна атлантическа треска (Gadus morhua) за 24-часов период през лятото (28 август 1997 г.) край Нюфаундленд (Cote et al., 1998). Данните показват модел на относително ограничени движения в по-дълбоки води през деня, последвани от отчетливи линейни движения към по-плитки брегови води по здрач. Цифрите по контурите показват дълбочина в метри.

Възпроизведено с разрешение на Дейвид Коут, паркове Канада, Нюфаундленд, Канада.

Отровни и отровни безгръбначни

Rosalind Dalefield BVSc PhD DABVT DABT, по ветеринарна токсикология за Австралия и Нова Зеландия, 2017 г.

Отравяне с Ciguatera

Синтезиращ организъм

Gambierdiscus toxicus, динофлагелат, се счита за преобладаващия, но не непременно единственият организъм, който синтезира токсините, отговорни за отравяне с ciguatera.

Разпределение

Динофлагелатите, които синтезират отрови, включително цигуатоксин, маитотоксин, скаритоксин и палитоксин, растат върху макроводорасли, полепнали по корали и се поглъщат от тревопасни риби, които ядат макроводораслите. Те от своя страна се поглъщат от месоядни риби. Съдържанието на токсини се увеличава постепенно, движейки се нагоре по хранителната верига.

Обстоятелства на отравяне

Отравянето със сигуатера е често срещано в тропическите води и е значителен проблем в северните части на Австралия. В Австралия човешкото отравяне е свързано с поглъщане на риби като Barracuda (Sphyraena jello), китайска риба (Symphorus nematophorus), Cobia (Rachycentron canadus), коралова треска (Cephalopholis miniata), коралова пъстърва (Plectropomus spp.), Цветна треска (Epinephelus fuscoguttatus), Groper (Epinephelus lanceolatus), гребло (Lutjanus gibbus), Queenfish (Scomberoides commersonnianus), червен бас (Lutjanus bohar), червен император (Lutjanus sebae), испанска скумрия (Scomberomort mcommerore m. ), Sweetlip император (Lethrinus miniatus) и Trevally (Caranx spp.)

Токсините, отговорни за отравяне с цигуатера, не могат да бъдат открити по вкуса на рибата и не се унищожават при готвене.

Съобщава се, че котките са изключително податливи на отравяне със сигуатера и са били използвани като биологичен вид. Изглежда, че няма основание за легендата, че котката няма да яде риба, която съдържа токсини ciguatera.

Токсикокинетика

Токсикокинетиката варира в зависимост от засегнатия токсин, но като генерализация токсините, които причиняват отравяне с цигуатера, се абсорбират много бързо през оралния път, а също и чрез дермалния път, например чрез филетиране на риба. Те са широко разпространени в тялото, включително преминават през плацентата, и само бавно се екскретират, като се отделят в мастната тъкан и вероятно също се свързват с протеини. Екскрецията е поне отчасти чрез бъбреците. Тези открития са в съответствие с клиничния опит при хора, който показва, че симптомите на отравяне се развиват в рамките на 1–8 часа след поглъщането и по-специално неврологичните прояви могат да продължат седмици, месеци или дори години.

Режим (и) на действие

Кигуатоксинът и скаритоксинът натрий понижават прага за отваряне на натриеви канали с напрежение в синапсите на нервната система, докато майтотоксинът увеличава притока на калциеви йони през възбудими мембрани. Палитоксинът се свързва с Na + K + -ATPase, натриева помпа, намираща се във всички мембрани на гръбначни клетки, и докато е свързан, може да промени натриевия канал напред и назад от отворен в затворен, въпреки че отворената конформация е по-често срещана. Докато е отворен, има свободно разпространение на натриеви и калиеви йони през канала.

Клинични признаци

Съобщаваните клинични признаци при котки включват повръщане, хиперсаливация, сълзене, атаксия, възходяща парализа, аритмия, диспнея и терминална цианоза.

От време на време се съобщава за отравяне със сигуатера при кучета, с клинични признаци, включително повръщане, диария, треперене на главата, нистагъм атаксия и парализа.

Клиничните признаци при хората включват стомашно-чревни, неврологични и сърдечно-съдови признаци. Стомашно-чревните признаци включват повръщане, диария и коремни болки и спазми.

Неврологичните признаци включват парестезии, зъбна болка, дизурия, замъгляване на зрението, слабост, сърбеж, депресия, главоболие, миалгия и артралгия. Обръщането на температурното възприятие е много характерно за това отравяне, но не винаги се случва.

Сърдечно-съдовите признаци при хората включват аритмия, брадикардия, хипотония и сърдечен блок.

Съобщава се за спонтанни аборти при хора, а човешките бебета са отровени чрез кърма.

Лечение

Няма специфично лечение. Лечението трябва да бъде поддържащо, с проследяване на жизнените показатели.

Прогноза

Променлива в зависимост от дозата.

Некропсия

Няма конкретни находки за аутопсия. Урината, бъбреците, черният дроб и мастната тъкан могат да бъдат събрани като прясна тъкан и замразени, ако няма незабавен анализ.

Съображения за общественото здраве

Отравянето с Ciguatera е едно от най-често срещаните хранителни отравяния в света. Морските риболовци трябва да бъдат предупредени, че домашните домашни любимци също са податливи на отравяне със сигуатера.

Предотвратяване

Не хранете месоядни риби на котки и кучета, особено ако в района са съобщени огнища на отравяне със сигуатера.

Рабдовируси на рибите

С. ЛаПатра,. J.S. Lumsden, в Аквакултурна вирусология, 2016

18.4.5 Диагностични методи

Обикновено историята на едногодишния мъртъв шаран при температура на водата под 20 ° C в допълнение към груби лезии, включително подуване на корема, бледи хриле и петехиален кръвоизлив, би увеличила очакванията за диагностициране на SVC и ще изисква некропсия и вирусологично изследване. Предполагаемо заболяването може да бъде диагностицирано от анамнеза, поведенчески признаци и груби външни и вътрешни промени, докато потвърждаваща диагноза се получава чрез изолиране на вируса, последвано от редица различни техники, обхванати по-нататък, въпреки че RT-PCR, последван от последователен анализ на продукта, сега е най често използвана техника (OIE, 2015c).

OIE препоръчва използването на Epithelioma papulosum cyprini (EPC) и FHM клетъчна линия за изолиране на SVCV. И двете клетъчни линии произвеждат висок SVCV титър, когато са заразени. EPC произвежда титър по-голям от 10 8 pfu/mL (Fijan et al., 1983) и при FHM титърът на вируса трябва да бъде най-малко 10 6 pfu/mL (Clark and Soriano, 1974). Оптималната температура на растеж in vitro зависи от вида на използваната клетъчна линия; в EPC и FHM клетъчни линии, оптималната температура е 20-25 ° C и CPE обикновено се развива в рамките на 24 часа и до 3 дни (Fijan et al., 1983; Gravell and Malsberger, 1965).

Идентифицирането на SVCV може да се основава на вируси или антитела и може да се извърши или след изолиране на вируса, или директно върху хомогенати на тъканите. Окончателната диагноза изисква изолиране на SVCV, последвано от тест за неутрализация на вируса, IFAT, ELISA и RT-PCR, последвано от секвениране на PCR продукта (OIE, 2015c).

Повечето рибдовируси на риби са антигенно различни и следователно тестовете за неутрализация са предимно специфични (Frerichs, 1989), но SVCV споделя антигенни детерминанти в протеините G и N с PFRV и други рибдови вируси на рибите и серологичната кръстосана реактивност се проявява с поликлонални антитела и в двата ELISA ( Dixon and Hill, 1984; Way, 1991) и IFAT (прегледани от Ahne et al., 2002, Jorgensen et al., 1989). Следователно всички използвани антисеруми трябва да бъдат правилно валидирани (OIE, 2015c). Интересното е, че някои MAbs и неутрализиращи миши антитела, разработени до SVCV (изолат 0504), разпознават три структурни протеина (G, N и P) в Western blots, което предполага, че антитялото може да идентифицира общ епитоп в тези протеини (Chen et al., 2008). Възможен е скрининг за неутрализиращи антитела в рибен серум (Dixon et al., 1994), но серологията все още не е надежден метод за диагностика поради вариабилността на серологичните реакции на рибите към вирусни антигени (OIE, 2015c), особено когато са вирусни излагането се случва в долния край на термоутралния диапазон на вида (Fijan et al., 1977; Kennedy-Stoskopf, 1993).

Различни методи на базата на нуклеинова киселина могат да бъдат използвани за откриване на SVCV. Анализът за защита на рибонуклеазата разграничава SVCV от PFRV (Ahne et al., 1998). RT-PCR, насочена към G гена, е силно чувствителна и може да идентифицира и четирите геногрупи на везикуловируси и четирите подгеногрупи на SVCV (Stone et al., 2003). OIE препоръчва RT-PCR продуктът да бъде секвениран, за да се потвърди диагнозата SVCV (OIE, 2015c). Въпреки това, анализ на макрочипове, използващ ампликони, маркирани с дигоксигенин (DIG), които се смесват с имобилизирани сонди, специфични за геногрупа, върху найлонова мембрана могат също да се използват в лаборатории без достъп до секвениране. Анализът успя да идентифицира основните четири геногрупи на везикуловируси, както и двете подгеногрупи на SVCV Ia (Sheppard et al., 2007). Комбинирането на обратна транскрипция и амплификация на ДНК в една епруветка с помощта на LAMP техниката е просто и рентабилно (Liu et al., 2008b).

Разработени са няколко количествени RT-PCR анализа в реално време, насочени към G гена (Misk et al., 2015; Shimahara et al., 2015; Yue et al., 2008), както и мултиплексни тестове за трите основни рабдовируса (Liu и др., 2008а). Предимствата пред конвенционалните RT-PCR често са: повишена чувствителност, висока производителност с намалено замърсяване и количествено определяне на шаблона (Yue et al., 2008). Златните наночастици адсорбират едно- или двуверижни нуклеотиди, позволявайки много бързо откриване на SVCV в различни проби без усилване и чувствителност е сравним с RT-PCR (Saleh et al., 2012).