Диабетът тип 2 е резултат от развитието на инсулинова резистентност и съпътстващо нарушение на секрецията на инсулин. Последните проучвания поставят промененото митохондриално окислително фосфорилиране (OxPhos) като основен генетичен елемент на инсулиновата резистентност. Причинният или компенсаторен характер на тези промени в OxPhos обаче все още не е доказан. Тук показваме, че специфичната за мускулите и черния дроб аблация на AIF при мишки инициира модел на дефицит на OxPhos, имитиращ в голяма степен имитиращ този на човешката инсулинова резистентност, и противно на настоящите очаквания, води до повишен глюкозен толеранс, намалена мастна маса и повишена инсулинова чувствителност. Тези резултати се поддържат при хранене с високо съдържание на мазнини, както при генетична мозайка, така и при повсеместни мутанти с дефицит на OxPhos. Важното е, че ефектите на AIF върху метаболизма на глюкозата са силно индуцируеми и обратими. Тези открития установяват, че специфичните за тъканите, както и глобалните дефекти на OxPhos при мишки, могат да противодействат на развитието на инсулинова резистентност, диабет и затлъстяване.

целевото

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .