Субекти

Резюме

Заден план

Безалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD) е основен световен здравен проблем. Най-честата причина за смърт при тези пациенти се дължи на сърдечно-съдови нарушения. Целта на това проучване е да се изследват ефектите от добавката на куркумин върху сърдечно-съдовите рискови фактори при пациенти с NAFLD.

Методи и материали

В това рандомизирано, плацебо-контролирано клинично изпитване, петдесет и двама пациенти с NAFLD са разпределени на случаен принцип да получават препоръки за начин на живот плюс 1500 mg куркумин или плацебо за 12 седмици. Антропометрични индекси, кръвен липиден профил, инсулинова резистентност, както и резултати от чернодробна стеатоза и фиброза бяха измерени в началото и в края на проучването и сравнени между и в рамките на групите.

Резултати

Чернодробна фиброза, серумен холестерол, глюкоза и аланин аминотрансфераза (ALT) намаляват значително само в групата на куркумин (стр

Опции за достъп

Абонирайте се за Journal

Получете пълен достъп до дневник за 1 година

само 31,08 € на брой

Всички цени са нетни цени.
ДДС ще бъде добавен по-късно при плащане.

Наем или покупка на статия

Получете ограничен или пълен достъп до статии в ReadCube.

Всички цени са нетни цени.

куркумин

Препратки

Faghihzadeh F, Adibi P, Rafiei R, Hekmatdoost A. Добавката на ресвератрол подобрява възпалителните биомаркери при пациенти с неалкохолна мастна чернодробна болест. Nutr Res. 2014; 34: 837–43.

Бърн CD, Targher G. NAFLD: мултисистемно заболяване. J Хепатол. 2015; 62: S47 – S64.

Khoshbaten M, Hekmatdoost A, Ghasemi H, Entezariasl M. Преобладаване на стомашно-чревни симптоми и признаци в северозападната част на Тебриз, Иран. Индийски J Gastroenterol. 2004; 23: 168–70.

Yilmaz Y. е ли алкохолно мастно чернодробно заболяване спектър, или стеатозата и безалкохолният стеатохепатит са различни състояния? Aliment Pharmacol Ther. 2012; 36: 815–23.

Maithilikarpagaselvi N, Sridhar MG, Swaminathan RP, Sripradha R, Badhe B. Куркуминът инхибира хиперлипидемия и натрупване на чернодробна мазнина при мъжки плъхове Wistar, хранени с високо фруктоза. Pharm Biol. 2016; 54: 2857–63.

Morisco F, Vitaglione P, Amoruso D, Russo B, Fogliano V, Caporaso N. Храни и здраве на черния дроб. Mol Asp Med. 2008; 29: 144–50.

Buzzetti E, Pinzani M, Tsochatzis EA. Многократно засегнатата патогенеза на безалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD). Метаболизъм. 2016; 65: 1038–48.

Eslamparast T, Poustchi H, Zamani F, Sharafkhah M, Malekzadeh R, Hekmatdoost A. Синбиотични добавки при неалкохолни мастни чернодробни заболявания: рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано пилотно проучване–. Am J Clin Nutr. 2014; 99: 535–42.

Askari F, Rashidkhani B, Hekmatdoost A. Канелата може да има терапевтични ползи върху липидния профил, чернодробните ензими, инсулиновата резистентност и високочувствителния С-реактивен протеин при пациенти с безалкохолни мастни чернодробни заболявания. Nutr Res. 2014; 34: 143–8.

Faghihzadeh F, Adibi P, Hekmatdoost A. Ефектите от добавката на ресвератрол върху сърдечно-съдови рискови фактори при пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване: рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване. Br J Nutr. 2015; 114: 796–803.

Yari Z, Rahimlou M, Eslamparast T, Ebrahimi-Daryani N, Poustchi H, Hekmatdoost A. Добавяне на ленено семе при безалкохолна мастна чернодробна болест: пилотно рандомизирано, отворено, контролирано проучване. Int J Food Sci Nutr. 2016; 67: 461–9.

Куркумин BengmarkS. Атоксичен антиоксидант и естествен NFκB, циклооксигеназа-2, липооксигеназа и индуцируем инхибитор на азотен оксид синтаза: щит срещу остри и хронични заболявания. J Parenter Въведете Nutr. 2006; 30: 45–51.

Nabavi SF, Daglia M, Moghaddam AH, Habtemariam S, Nabavi SM. Куркумин и чернодробни заболявания: от химия до медицина. Compr Rev Food Sci Food Saf. 2014; 13: 62–77.

Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: индийското твърдо злато. Adv Exp Med Biol. 2007; 595: 1–75.

Rivera-Espinoza Y, Muriel P. Фармакологични действия на куркумин при чернодробни заболявания или увреждания. Черен дроб Int: Off J Int Assoc Проучване на черния дроб. 2009; 29: 1457–66.

Dattani J, Rajput D, Moid N, Highland H, George L, Desai K. Мелиоративен ефект на куркумин върху хепатотоксичността, индуцирана от хлорохин фосфат. Environment Toxicol Pharmacol. 2010; 30: 103–9.

Alm-Eldeen AA, Mona MH, Shati AA, El-Mekkawy HI. Синергичен ефект на черния чай и куркумина за подобряване на хепатотоксичността, индуцирана от афлатоксин В1 при плъхове. Toxicol Ind Health. 2015; 31: 1269–80.

Coban D, Milenkovic D, Chanet A, Khallou-Laschet J, Sabbe L, Palagani A, et al. Диетичният куркумин инхибира атеросклерозата, като влияе върху експресията на гени, участващи в адхезията на левкоцитите и трансендотелната миграция. Mol Nutr Food Res. 2012; 56: 1270–81.

Jang E-M, Choi M-S, Jung UJ, Kim M-J, Kim H-J, Jeon S-M, et al. Благоприятни ефекти на куркумина върху хиперлипидемия и инсулинова резистентност при хамстери с високо съдържание на мазнини. Metab-Clin Exp. 2008; 57: 1576–83.

Tang Y, Zheng S, Chen A. Куркуминът елиминира ефекта на лептина върху активирането на чернодробните звездни клетки чрез прекъсване на сигнала за лептин. Ендокринология. 2009; 150: 3011–20.

Танг Й. Куркумин се насочва към множество пътища за спиране на активирането на чернодробни звездни клетки: актуализирани механизми in vitro и in vivo. Dig Dis Sci. 2015; 60: 1554–64.

Rivera ‐ Espinoza Y, Muriel P. Фармакологични действия на куркумин при чернодробни заболявания или увреждания. Черен дроб Int. 2009; 29: 1457–66.

Vizzutti F, Provenzano A, Galastri S, Milani S, Delogu W, Novo E, et al. Куркуминът ограничава фиброгенната еволюция на експерименталния стеатохепатит. Лаборатория Инвест. 2010; 90: 104.

Ramirez-Tortosa MC, Ramirez-Tortosa CL, Mesa MD, Granados S, Gil Á, Quiles JL. Куркуминът подобрява стеатохепатита на зайците чрез дихателна верига, оксидативен стрес и TNF-α. Безплатно Radic Biol Med. 2009; 47: 924–31.

Panahi Y, Kianpour P, Mohtashami R, Jafari R, Simental-Mendía LE, Sahebkar A. Куркуминът понижава серумните липиди и пикочната киселина при субекти с неалкохолна мастна чернодробна болест: рандомизирано контролирано проучване. J Cardiovasc Pharmacol. 2016; 68: 223–9.

Rahmani S, Asgary S, Askari G, Keshvari M, Hatamipour M, Feizi A, et al. Лечение на безалкохолна мастна чернодробна болест с куркумин: рандомизирано плацебо-контролирано проучване. Фитотер Res. 2016; 30: 1540–8.

Panahi Y, Kianpour P, Mohtashami R, Jafari R, Simental-Mendía LE, Sahebkar A. Ефикасност и безопасност на фитозомния куркумин при безалкохолно мастно чернодробно заболяване: рандомизирано контролирано проучване. Drug Res (Stuttg). 2017; 67: 244–51.

Национален институт за сърце, бял дроб и кръв. Практическото ръководство: идентифициране, оценка и лечение на наднормено тегло и затлъстяване при възрастни. Бетесда, доктор по медицина: Национални институти по здравеопазване, Национален институт за сърцето, белите дробове и кръвта, Инициатива за образование на затлъстяването NHLBI, Северноамериканска асоциация за изследване на затлъстяването, 2000. https://www.nhlbi.nih.gov/files/docs/ насоки/prctgd_c.pdf

Kelishadi R, Ardalan G, Gheiratmand R, Gouya MM, Razaghi EM, Delavari A, et al. Асоциация на физическата активност и диетичното поведение във връзка с индекса на телесна маса в национална извадка от ирански деца и юноши: Проучване на CASPIAN. Bull World Health Organ. 2007; 85: 19–26.

Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Оценка на концентрацията на липопротеинов холестерол с ниска плътност в плазмата, без използване на препаративната ултрацентрифуга. Clin Chem. 1972; 18: 499-502.

Matthews D, Hosker J, Rudenski A, Naylor B, Treacher D, Turner R. Оценка на модела на хомеостазата: инсулинова резистентност и β-клетъчна функция от плазмените глюкоза на гладно и концентрациите на инсулин при човека. Диабетология. 1985; 28: 412–9.

Vanhala P, Vanhala M, Kumpusalo E, Keinanen-Kiukaanniemi S. Количественият индекс за проверка на чувствителността към инсулин QUICKI прогнозира появата на диабет тип 2 по-добре от плазмения инсулин на гладно при затлъстели пациенти: 5-годишно последващо проучване. J Clin Endocrinol Metab. 2002; 87: 5834–7.

Li B, Wang L, Lu Q, Da W. Отслабване на увреждането на черния дроб от куркумин в модел на плъх NASH: ефект, медииран от активиране на Nrf2? Ir J Med Sci (1971). 2016; 185: 93–100.

Zhao NJ, Liao MJ, Wu JJ, Chu KX. Куркуминът потиска сигнализирането на Notch1: Подобрения в затлъстяването на черния дроб и инсулиновата резистентност при плъхове. Mol Med Rep. 2018; 17: 819–26.

Ghaemi A, Taleban FA, Hekmatdoost A, Rafiei A, Hosseini V, Amiri Z, et al. Колко загуба на тегло е ефективна при неалкохолна мастна чернодробна болест? Хепатит пн. 2013; 13: e15227.

Vizzutti F, Arena U, Marra F, Pinzani M. Еластография за неинвазивна оценка на чернодробни заболявания: ограничения и бъдещи развития. Червата. 2009; 58: 157–60.

Yilmaz Y, Yesil A, Gerin F, Ergelen R, Akin H, Celikel ÇA, et al. Откриване на чернодробна стеатоза с помощта на контролирания параметър на затихване: сравнително проучване с чернодробна биопсия. Scand J Gastroenterol. 2014; 49: 611–6.

Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. Оралната бионаличност на куркумин от микронизиран прах и течни мицели е значително увеличена при здрави хора и се различава при половете. Mol Nutr Food Res. 2014; 58: 516–27.

Благодарности

Бихме искали да благодарим на всички участници, без които това проучване беше невъзможно. Проучването е финансово подпомогнато от безвъзмездна помощ от Университета за медицински науки Шахид Бехещи на AH.

Информация за автора

Принадлежности

Катедра по клинично хранене и диететика, Факултет по хранене и хранителни технологии, Национално хранене и хранителни технологии, Изследователски институт, Университет по медицински науки Шахид Бехешти, Техеран, Иран

Saeede Saadati, Zahra Yari, Asieh Mansour & Azita Hekmatdoost

Изследователски център по гастроентерология и чернодробни заболявания, Изследователски институт по гастроентерология и чернодробни болести, Университет по медицински науки Шахид Бехешти, Техеран, Иран

Бехзад Хатами, Мохамад Амин Шарбаф и Амир Садеги

Изследователска група за чернодробни и панкреатобилиарни заболявания, Институт за изследване на храносмилателните заболявания, Техеран, Иран

Sareh Eghtesad & Hossein Poustchi

Център за клетъчни и молекулярни ендокринни изследвания, Изследователски институт за ендокринни науки, Университет по медицински науки ShahidBeheshti, Техеран, Иран

Катедра по вътрешни болести, Университет по медицински науки AJA, Техеран, Иран

Можете също да търсите този автор в PubMed Google Scholar