безопасност
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Остър гастрит стомашна язва Наркотик: Selbex Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 1184 участници
Разпределяне: Неслучайно
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Многоцентрово, самоконтролирано отворено проучване за оценка на ефикасността и безопасността на тепренон при пациенти с остър гастрит, остра стомашна лезия на хроничен гастрит с остро обостряне или стомашна язва
Начална дата на проучването: Май 2010 г.
Действителна първична дата на завършване: Февруари 2013 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Февруари 2013 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  1. Възрастта е над 18 години, мъже или жени
  2. Ерозивни лезии или плоски лезии с тънко бяло покритие при остър гастрит, остър стадий на хроничен гастрит с над три лезии (включително три лезии) чрез ендоскопия преди проучване за 3 дни или диагностицирани от клинични симптоми и признаци;
  3. Подписаха формулярите за информирано съгласие.

  1. Пациенти без критерии за включване
  2. Пациенти със значително сърдечно-съдово, белодробно, чернодробно, бъбречно или хемопоетично основно заболяване
  3. Пациенти с други храносмилателни заболявания.
  4. Пациенти с операция на стомаха и дванадесетопръстника.
  5. Пациенти, прилагани с нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) и кортикостероиди
  6. Пациенти с тежест на травма, операция, инфекция и шок.
  7. Пациенти с всякакъв вид тумор
  8. Жени, бременни или кърмещи

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.