намеса
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
ХИВ синдром на загуба Наркотик: оксандролон Поведенчески: Обучение за прогресивна резистентност Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Маскиране: Двойна
Основна цел: Лечение
Начална дата на проучването: Януари 1998 г.
Дата на завършване на проучването: Август 2000 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Загуба на 10% от обичайното телесно тегло, ИЛИ загуба на 5% от обичайното телесно тегло през предходните 6 месеца, ИЛИ BMI20kg/m2. Ако кандидатът приема протеазен инхибитор, той/тя не трябва да е възстановил теглото си, тъй като е започнал лечението за период от поне 4 седмици преди скрининга.
  • Документиран ХИВ-позитивен
  • Може да се храни
  • Англо говорящ
  • Спазване на медицински режими
  • За хетеросексуално активни жени: желание да използват ефективно средство за контрол на раждаемостта
  • Пациент и лекар, които не планират да започват нови лечения за HIV инфекция или загуба на тегло през 12-те седмици на проучването.

  • Повръщане 1 път/ден или диария 4 пъти/ден средно през предходната седмица
  • Треска 101 F през предходната седмица
  • Получаване на индукционно лечение за едно от следните (нова диагноза или рецидив в рамките на 4 седмици):

Pneumocystis carinii пневмония Криптококов менингит Цитомегаловирусен ретинит или пневмонит Токсоплазмоза Mycobacterium avium комплекс Висцерален Капоши Сарком Лимфом Белодробна туберкулоза

  • Получени кортикостероиди, естрогени, прогестерони, андрогени, перорални антикоагуланти или растежен хормон през предходните три месеца
  • История на животозастрашаваща реакция на оксандролон или тестостерон
  • В момента бременна
  • Анамнеза за застойна сърдечна недостатъчност, миокарден инфаркт, ангина/коронарна артериална болест, неконтролирана хипертония, мозъчно-съдов инцидент, чернодробна недостатъчност, нарушение на кървенето, диабет, нефротичен синдром, рак на гърдата или простатата или хиперкалциемия
  • Алергия към млечни продукти
  • Текуща употреба на инжектирани лекарства
  • Участие в програма за упражнения или силова тренировка през предходните 4 седмици
  • Всяко медицинско състояние, което прави участника физически неспособен да изпълнява силови упражнения
  • Общо ниво на тестостерон в серума най-малко 300 нг/мл, освен ако пациентът и основният лекар не са готови да започнат инжекции с тестостерон едновременно с включването в проучването (само за мъже).