Принадлежност:

хиперкалциурия

Име на списанието: Текущи педиатрични прегледи

Том 2, брой 1, 2006



Резюме:

Ключови думи: Уролитиаза, хематурия, хиперпаратиреоидизъм, костна резорбция, мутации на CLCN5

отворен достъп плюс

Текущи педиатрични прегледи

Заглавие: Идиопатична хиперкалциурия при деца

СИЛА НА ЗВУКА: 2 ПРОБЛЕМ: 1

Автор (и):Поликсени Николайду и Анна Пападопулу

Ключови думи:Уролитиаза, хематурия, хиперпаратиреоидизъм, костна резорбция, мутации на CLCN5

Относно тази статия

Цитирайте тази статия като:

Поликсени Николайду и Анна Пападопулу, „Идиопатична хиперкалциурия при деца“, Текущи педиатрични рецензии (2006) 2: 93. https://doi.org/10.2174/157339606775518287

DOI
https://doi.org/10.2174/157339606775518287		 Печат ISSN
1573-3963
Име на издателя
Bentham Science Publisher		 Онлайн ISSN
1875-6336

Подробности за статията

Статия Метрики

Най-изтегляни статии

Цели: Съобщава се, че честотата на анафилаксията нараства. В САЩ продължава тенденцията за увеличаване на хоспитализациите, причинени от храна за анафилаксия сред децата, което се подкрепя от национално представителни данни.

Методи: Анафилаксията може да се случи както в дома, така и на открито и може да бъде животозастрашаваща, но смъртните случаи са рядко явление. Неотдавнашен систематичен преглед и мета-анализ съобщиха, че фаталната хранителна анафилаксия е по-рядка от случайната смърт сред общата популация. Изследванията на фатални и почти фатални алергични реакции са идентифицирали потенциални рискови фактори за фатални случаи и са предоставили важна информация, която може да помогне за свеждане до минимум на бъдещия риск. След потвърждаване на съответния задействащ алерген превенция на анафилаксията става чрез стриктно избягване на алергена и оптимално управление на съществуващите съпътстващи заболявания. Основният камък в успешното управление на анафилаксията е ранното разпознаване на признаци и симптоми и бързото прилагане на мускулно адреналин.

Методи: Предоставяме систематичен преглед, включващ и трите болестни единици на орофациална грануломатоза, като използваме компютъризирана база данни „Pubmed Medline“, като въвеждаме ключовите думи „орофациална грануломатоза“ (141 препратки), „синдром на Мелкерсон-Розентал“ (207 препратки), „грануломатозен хейлит“ или „cheilitis granulomatosa“ (102 препратки) към 1956 г. Включени са списания с пълен текст и казуси, а синтезът на данни е извършен индивидуално.

Резултати: Етиологията остава неясна и за трите болестни образувания. Етиологичната свързаност с хроничното възпалително заболяване на червата се обсъжда и е установена ефективност за различни лечения, напр. локални инжекции с триамцинолон, антибиотици, хирургични интервенции, TNF алфа блокери или изключително ентерално хранене. Не е открито рандомизирано контролирано проучване относно терапията на орофациална грануломатоза. В резултат на това терапевтичното заключение се прави главно от малки серии от случаи, като по този начин се ограничават доказателствата за терапевтични интервенции.

Цел: Да се ​​направи преглед на патофизиологията и етиологията на тежкия HTG в педиатричната възрастова група и да се обсъдят възможностите за управление.

Подробна история е много важна, когато се обръщате към такива пациенти. Наличието на IgE-медиирани симптоми изисква разследване и управление изисква избягване на виновния алерген, план за спешна помощ и подходящо проследяване. Не-IgE-медиираните реакции могат да бъдат по-трудни за диагностициране и изследванията са по-трудни за интерпретация.

Локалното лечение е от първостепенно значение при всички пациенти с атопичен дерматит, докато диетите за елиминиране на храната остават основата на лечението на хранителната алергия и трябва да се извършват под наблюдението на специалист.