Имам dcb, който е непоносим към глутен и моята fp ще ми възстанови разходите за заместващи храни, тъй като имам лекарска бележка, а в бележката просто пише непоносимост, а не алергия. Той също е с непоносимост към млечни продукти. Може би е различно къде живея? Бих помолил вашия спонсор, все пак трябва да получите възстановяване, стига да имате бележка от д-р.

изобщо може

Правя това, което прави TwinKristi. Ако е нещо, за което нямам близка алтернатива, ще му направя буррито от боб или нещо подобно. С времето става по-лесно!

Ако не получите възстановяване на разходите, може би ще накарам родителите да осигурят храната, ако не искате да харчите парите си за продукти на GF.

Ако dcb наистина изобщо не може да има глутен, това е друга история. Има глутен, има много неща, в които не бихте си помислили, че ще има, особено предварително опаковани храни. Например, някои подправки за тако, сокове и др. Съдържат глутен в тях. Освен това трябва да внимавате да не пресичате замърсени повърхности на храната. Ако моят dcb имаше целиакия, сигурно щях да се замисля два пъти да го приема, само защото щеше да е трудно да правя тези неща с още 5 деца, които се грижа за мен.

Съгласен съм с nan, ако казват, че изобщо не може да го има, бих поискал резултатите.

Дъщеря ми не понася глутен, така че трябва да гледате много повече от хляб или тестени изделия. В соевия сос има глутен, нищо не може да се панира и т.н. Проверете всички подправки. Обаждал съм се на номера 800 на подправките McCormick повече от веднъж, хаха, само за да съм сигурен.

Лично бих ги помолил да донесат цялата храна на детето. Не бих искал главоболия.

Дъщеря ми откри своята непоносимост като възрастна. Поглеждайки назад, имаше много необясними стомашни проблеми, мигрена и т.н., които изчезнаха след изключване на глутена. Не е била диагностицирана от лекар, а просто ги е изрязала, за да види дали това ще помогне на симптомите. Не бих искал лекарска бележка, защото така или иначе бих накарал родителите да осигурят храна.

Един от моите dck току-що започна диета без глутен/казеин. Почти сигурно е, че когато се насочи към PPCD тази зима, той ще бъде диагностициран в спектъра. След много приказки и размисли, решихме да опитаме тази диета и да видим дали той е един от късметлиите, че помага. Състезателно се боря с това - и всъщност мисля, че може би бях първият, който го предложи преди месеци.

Разделяме го с мама. Живеем в малък селски град и храни с GF/CF тук почти не съществуват. Закусваме покрити и малко обяди, но закуските са трудни. Рядко напускам града, за да отида в по-големите градове, но мама ходи всеки уикенд. Тя е започнала да търси магазини за добри неща. Ако ги намери, купува един за мен и един за нея. Понякога й връщам, понякога не.

Проблемът с това е, че в по-голямата си част нахраних моите пилета със същото нещо, което ядем за вечеря. Терапевтите винаги говорят за това какви страхотни ястия имаме тук. Всичко, което е спряло сега, спира. По принцип готвя 2 различни ястия за 2 деца. Това е болка.

Другият „проблем“ е кръстосаното замърсяване. Трябва да съм сигурен, че първо правя храната gf/cf, за да не използвам случайно нож или дъска за рязане, които използвах за обикновена храна. Трябва да мисля повече от обикновено в кухнята.

След 2 седмици трябва да кажа, че вярвам, че съм видял някои промени в него. Не мисля, че си ги представям, доста критично се отнасям към цялото нещо, само за да не се надявам и да не се разочаровам.

Това е болка, но е възможно. О, и аз не съм в хранителната програма, така че няма помощ там.

Не правя специални диети за деца. Родителите предоставят всичко необичайно. Ако бях в програмата за храна, пак щях да имам родители, които да осигуряват всичко, за което не мога да получа възстановяване.

Правя това, защото много родители настояват, че младши се нуждае от това или е алергичен към това, но щом отговорността е върху тях да осигурят това, толкова много признават „добре, че всъщност той е добре с него, ние просто бихме предпочели XYZ“ и след това истината излиза наяве. хаха