Ресурси
Информация и поддръжка
За професионалисти
Институт по генетика в първичната помощ (AAP)
Съдържа указания за здравен надзор и други полезни ресурси за грижи за деца с генетични заболявания; Американска академия по педиатрия.
Автори и рецензенти
| 2014: ревизия: Merlin G. Butler, MD, PhD R |
| 2008: актуализация: Merlin G. Butler, MD, PhD A |
| 2008: първа версия: Kyna Byerly, MS, CGC CA |
Страница Библиография
Holsen LM, Zarcone JR, Brooks WM, Butler MG, Thompson TI, Ahluwalia JS, Nollen NL, Savage CR.
Невронни механизми, лежащи в основата на хиперфагия при синдром на Прадер-Вили.
Затлъстяване (Сребърна пролет). 2006; 14 (6): 1028-37. PubMed резюме/пълен текст
Miller J, Kranzler J, Liu Y, Schmalfuss I, Theriaque DW, Shuster JJ, Hatfield A, Mueller OT, Goldstone AP, Sahoo T, Beaudet AL, Driscoll DJ.
Неврокогнитивни находки при синдром на Prader-Willi и болестно затлъстяване с ранно начало.
J Педиатър. 2006; 149 (2): 192-8. PubMed резюме
Mutch DM, Clément K.
Разкриване на генетиката на човешкото затлъстяване.
PLoS Genet. 2006; 2 (12): e188. PubMed резюме/пълен текст
- Портал за медицински дома - калций и витамин D
- Силно циркулиращ Грелин Потенциална причина за хиперфагия и затлъстяване при синдром на Прадер-Уили
- Ако хората със синдром на Даун управляваха света - Ranch Down Home
- Влияние на затлъстяването върху следоперативните усложнения след лапароскопска и отворена инцизионна херния
- Влияние на затлъстяването върху болничните усложнения и смъртността при хоспитализирани пациенти с