Ob протеинът (лептин) и бъбреците. Мутация на гена Ob, който кодира лептин, или мутация на лептиновия рецептор води до затлъстяване при мишки. Хората, в по-голямата си част, имат положителна корелация на лептина с телесната мастна маса, което предполага възможни дефекти в ефекторните механизми на лептина, които могат да допринесат за затлъстяването. Тъй като пациентите на хемодиализа имат затруднения с апетита, ние изследвахме дали лептинът се изчиства от бъбреците и е повишен при пациенти на хемодиализа. При пациенти с интактна бъбречна функция е имало нетно поглъщане на бъбреците от 12% от циркулиращия лептин, докато при пациенти с бъбречна недостатъчност не е имало бъбречно поемане на лептин. В отделна кохорта от 36 пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване (ESRD), нивата на периферния лептин, взети предвид за индекса на телесна маса, са се увеличили четири пъти в сравнение с група здрави контроли (N = 338). Лептиновият рецептор съществува в дълга и къса форма, като дългата форма се изразява предимно в хипоталамуса, но също така и в белите дробове и бъбреците на мишката. Необходими са допълнителни проучвания, за да се изясни ролята на лептина в регулирането на апетита при пациенти с ESRD и ролята на лептина в прякото въздействие върху бъбречната функция чрез неговите рецептори.

лептин

Предишен статия в бр Следващия статия в бр