алопуринол
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Подагра Лекарство: алопуринол Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 1735 участници
Разпределяне: Неслучайно
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Дългосрочно проучване за безопасност на алопуринол, оценяващо резултатите при пациенти с подагра (LASSO)
Начална дата на проучването: Юли 2011 г.
Действителна първична дата на завършване: Януари 2013 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Март 2013 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 85 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Отговаря на диагнозата подагра според критериите на Американската асоциация за ревматизъм (ARA) за класификация на острия артрит на първичната подагра.
  • Не при терапия за понижаване на урат (ULT) трябва да има ниво на sUA ≥ 8,0 mg/dL при скрининг.
  • Ако се прилага едновременно, ULT трябва да има ниво на sUA ≥ 6,5 mg/dL при скрининг.
  • Трябва да е имал поне 2 подагра през последната година.

  • Консумация на повече от 14 алкохолни напитки на седмица (напр. 1 напитка = 150 мл вино, 12 унции (360 мл) бира или 1,5 унции (45 мл) твърд алкохол).
  • История или подозрение за злоупотреба с наркотици.
  • История на автоимунно заболяване, изискващо системно лечение.
  • Известен или подозиран вирус на човешка имунна недостатъчност (HIV), антитела срещу хепатит С (HCV) или инфекция с антитела срещу хепатит В (HBsAg).
  • Анамнеза за злокачествено заболяване през последните 5 години (с изключение на немеланомния кожен рак, който е лекуван без данни за рецидив, лекуван е цервикална дисплазия или е лекуван in situ рак на шийката на матката 1 степен).
  • Миокарден инфаркт, нестабилна стенокардия, Нюйоркска сърдечна асоциация (NYHA) клас III или IV сърдечна недостатъчност или инсулт през последните 12 месеца.
  • Неконтролирана хипертония (систолично налягане над 160 mm Hg или диастолично налягане над 95 mm Hg).
  • Очакван креатининов клирънс

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.