• У дома
  • Видове рак
  • Навигиране на грижи за рак
  • Справяне с рака
  • Изследвания и застъпничество
  • Преживяване
  • Блог
  • За нас

Тумор на Вилмс - Детство: Последващи грижи

НА ТАЗИ СТРАНИЦА: Ще прочетете за медицинското обслужване на вашето дете след приключване на лечението на тумора на Wilms и защо тази последваща грижа е важна. Използвайте менюто, за да видите други страници.

вашето дете

Грижите за деца с диагноза рак не свършват, когато активното лечение приключи. Екипът на здравеопазването на детето ви ще продължи да проверява дали туморът на Wilms не се е върнал, да управлява каквито и да е странични ефекти и да наблюдава цялостното здраве на детето ви. Това се нарича последваща грижа. Всички деца, които се лекуват от рак, включително тумор на Wilms, трябва да имат доживотна последваща грижа.

Последващите грижи на вашето дете могат да включват редовни физически прегледи, медицински тестове или и двете. Лекарите искат да следят възстановяването на детето ви през следващите месеци и години. Последващите грижи за тумор на Wilms включват редовни посещения при лекар за физически прегледи, изследвания на кръв и урина и образни тестове, като CT сканиране, ултразвук и рентгенови лъчи. Отначало тези посещения и тестове ще бъдат чести, например на всеки 3 месеца. Времето между контролните прегледи ще се увеличи до 5 години след лечението, когато детето ви ще бъде насрочено за последващо посещение веднъж годишно.

Наблюдавайки за повторение

Една от целите на последващите грижи е да се провери за рецидив, което означава, че ракът се е върнал. Ракът се повтаря, тъй като малки части от ракови клетки могат да останат неоткрити в тялото. С течение на времето тези клетки могат да се увеличават, докато се покажат при резултатите от теста или не причинят признаци или симптоми. Повтарянето на тумор на Wilms е малко вероятно, но ако това се случи, обикновено е през първите 2 години след края на лечението.

По време на последващи грижи, лекар, запознат с медицинската история на детето ви, може да ви даде персонализирана информация за риска от рецидив. Лекарят ще зададе конкретни въпроси относно здравето на вашето дете. Някои деца могат да имат кръвни тестове или образни тестове като част от редовните последващи грижи, но препоръките за тестване зависят от няколко фактора, включително вида и стадия на първоначално диагностицирания тумор и видовете лечение.

Очакването преди последващ тест или изчакване на резултатите от теста може да добави стрес към вас или член на семейството. Това понякога се нарича „сканиране xiety“. Научете повече за това как да се справите с този тип стрес.

Управление на дългосрочни и късни странични ефекти на детския рак

Колкото повече време е минало от края на лечението, толкова по-малко вероятно е туморът да се върне. В този момент наблюдението за късни ефекти става важна част от последващите посещения. Късни ефекти могат да се появят почти навсякъде в тялото. Те включват физически проблеми, като сърдечни и белодробни проблеми и втори рак, което е нов рак, който се случва при някой, който е имал рак преди. Те също включват емоционални проблеми, като тревожност и депресия, както и проблеми с паметта, мисленето, вниманието и ученето.

Въз основа на вида лечение, което детето ви е получило, лекарят ще препоръча прегледите и тестовете, необходими за проверка за късни ефекти. Обикновено хората ще правят кръвни изследвания, за да се уверят, че не са настъпили промени в бъбречната им функция. Това е особено важно за хора, които имат 1 бъбрек или са имали частична нефректомия. Последващите грижи също трябва да се отнасят до качеството на живот на вашето дете, включително всички проблеми, свързани с развитието или емоциите.

Детската онкологична група (COG) е изследвала физическите и психологическите ефекти, с които се сблъскват децата, преживели рак. Въз основа на тези проучвания COG създаде препоръки за дългосрочни последващи грижи за преживели рак от детска, юношеска и млада възраст, които могат да бъдат намерени на отделен уебсайт.

Водене на лична здравна карта на детето

Препоръчваме ви да организирате и съхранявате лични записи на медицинската информация на детето си. Лекарят ще ви помогне да създадете това. По този начин, когато детето ви навлезе в зряла възраст, то или тя има ясна, писмена история на диагнозата, леченията и препоръките на лекаря относно графика за последващи грижи. ASCO предлага формуляри, които да ви помогнат да следите лечението на рака, което детето ви е получило, и да разработи план за грижи за оцеляване, когато лечението приключи.

Някои деца продължават да посещават своя онколог, докато други се връщат отново към грижите на семейния си лекар или друг медицински специалист. Това решение зависи от няколко фактора, включително:

Видът и стадият на тумора

Правила за здравно осигуряване

Личните предпочитания на вашето семейство

Говорете със здравния екип за непрекъснатата медицинска помощ на вашето дете и всякакви притеснения относно бъдещото му здраве.

Ако лекар, който не е участвал пряко в грижите за рака на вашето дете, ще ръководи последващите грижи, не забравяйте да споделите резюмето за лечението на рака и формулярите за план за грижи за оцеляване с него или с всички бъдещи доставчици на здравни услуги. Подробностите за конкретното лечение на рак са много ценни за здравните специалисти, които ще се грижат за вашето дете през целия му живот.

Следващият раздел в това ръководство е Surviorship. Той описва как да се справим с предизвикателствата в ежедневието след диагноза рак. Използвайте менюто, за да изберете различен раздел, който да прочетете в това ръководство.