енцефалопатия
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Чернодробна енцефалопатия Хранителна добавка: стратегия за управление на диетата при енцефалопатия Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 86 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Двойна (участник, доставчик на грижи)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Ефект от управлението на диетата върху честотата на чернодробна енцефалопатия при пациенти с цироза и варикозно кървене след трансгугуларно вътрехепатално Портосистемно шунтиране
Действителна начална дата на проучването: 1 октомври 2017 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Ноември 2018 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: Декември 2018г

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 75 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • пациенти с декомпенсирана чернодробна цироза, независимо от етиологията
  • остро варикозно кървене или с анамнеза за варикозно кървене, доказано чрез ендоскопия
  • възраст между 18 и 75 години

  • общо ниво на билирубин повече от 3 mg/dL (51,3 mmol/L)
  • ниво на креатинин по-голямо от 3 mg/dL (265umol/L)
  • тежка дисфункция на сърцето и дихателната система
  • бременност
  • неконтролирана неоплазма
  • активна системна инфекция
  • анамнеза за всякакъв вид енцефалопатия, психични заболявания, алкохолна зависимост или някакъв друг статус, който влияе върху мозъчната функция
  • диабет или други метаболитни заболявания

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.