SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Олстър, Колрейн, Северна Ирландия, Великобритания

възникващ

SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Олстър, Колрейн, Северна Ирландия, Великобритания

SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Олстър, Колрейн, Северна Ирландия, Великобритания

Кореспонденция

Найджъл Ървин, SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Ълстър, Колерайн, Северна Ирландия, BT52 1SA, Великобритания.

SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Олстър, Колрейн, Северна Ирландия, Великобритания

SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Олстър, Колрейн, Северна Ирландия, Великобритания

SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Олстър, Колрейн, Северна Ирландия, Великобритания

Кореспонденция

Найджъл Ървин, SAAD Център за фармация и диабет, Университет в Ълстър, Колерайн, Северна Ирландия, BT52 1SA, Великобритания.

Обобщение

Xenin-25 е 25-аминокиселинен пептиден хормон, ко-секретиран от същата ентероендокринна К-клетка като инкретин пептид-зависим от глюкоза инсулинотропен полипептид. Не е известен специфичен рецептор за ксенин-25, но проучванията показват, че поне някои биологични действия могат да бъдат медиирани чрез взаимодействие с невротензиновия рецептор. Оригиналното изследване на физиологичното значение на ксенин-25 се фокусира върху ефектите, свързани със стомашно-чревния транзит и ситостта. Ксенин-25 обаче е демонстриран в панкреатичните островчета и наскоро е доказано, че притежава действия във връзка с регулирането на секрецията на инсулин и глюкагон, както и насърчаване на оцеляването на бета-клетките. Съответно, благоприятното въздействие на ксенин-25 и свързаните с него аналози е оценено при животински модели на диабет-затлъстяване. В допълнение, проучванията показват, че метаболитно активните пептиди на ксенин-25, по-специално ксенин-8, притежават независимо терапевтично обещание за диабет, както и служат като биоактивни компоненти за генериране на многодействащи хибридни пептиди с антидиабетен потенциал. Настоящият преглед се фокусира върху продължаващото развитие на съединенията с ксенин във връзка с новите терапевтични подходи за затлъстяване при диабет.