•  

Изключителна умора. Болки в ставите и възпаление. Мозъчна мъгла.

съединителната тъкан

Това са само някои от често срещаните симптоми, които са емблематични за 100+ автоимунни състояния, идентифицирани от Американската асоциация за автоимунни заболявания (AARDA). AARDA изчислява, че 50 милиона американци живеят с поне едно автоимунно заболяване.

75% от хората с автоимунно заболяване са жени и сега тези болести са топ 10 за смъртността на американските жени.

Какво е автоимунно заболяване?

Имунната система на организма е създадена да се предпазва от болести и инфекции. Силно настроената мрежа работи бързо за идентифициране на нашественици, като бактерии и вируси, и премахване на заплахите в опит да поддържа тялото здраво.

За хората с автоимунни заболявания обаче имунната система погрешно атакува здрави клетки, тъкани и органи, а не чужди нашественици. Това води до възпаление и увреждане в цялото тяло и редица симптоми в зависимост от източника на увреждането.

Какво кара тялото да се самонапада?

Лекарите и изследователите не са сигурни какво причинява автоимунни заболявания. Новите изследвания помагат да се разшири разбирането ни за рисковите фактори.

В развитието и началото на тези заболявания участват както генетични, така и екологични компоненти. Въпреки това, потенциално подходящите генетични пътища и задействащи фактори от околната среда варират в зависимост от заболяването и от човек.

Защо е предизвикателство да се постави автоимунна диагноза?

Поставянето на диагноза може да бъде дълъг и труден процес. Докато автоимунните заболявания имат уникални характеристики, много от наблюдаваните симптоми, като умора и болка, се припокриват с по-често срещани състояния. В резултат на това клиницистите работят, за да изключат други здравословни състояния, преди да обмислят диагноза автоимунно заболяване.

Освен това все още се разработват лабораторни тестове за изследване на специфични автоимунни заболявания. Съвременните най-добри практики, включително тестове за антинуклеарни антитела (ANA), измерват наличието на родов тип антитела. Но те не могат да потвърдят наличието на автоимунно заболяване.

Също така, автоимунните заболявания следват нарастващ и намаляващ път на болестта, което означава, че симптомите ще идват и си отиват с течение на времето, когато нивото на активността на основното заболяване се промени. Докато влезете при Вашия клиник, е възможно симптомите Ви да са отслабнали.

За пълен списък на известните автоимунни заболявания вижте този списък, поддържан от AARDA.

Относно CSQ

Въпросникът за скрининг на свързващи тъкани CSQ е проучване с 30 точки, състоящо се от въпроси с да/не. Тя се основава на критериите за класификация на Американския колеж по ревматология (ACR) за системен лупус еритемаозус (SLE) и ревматоиден артрит (RA). Точкуването се извършва с алгоритъм, който определя риска на индивида (изразен като „вероятен,„ възможен “или„ не “) за подмножество автоимунни заболявания.

Клиничните проучвания потвърдиха CSQ като ефективен инструмент за оценка на риска от автоимунни заболявания. В едно проучване беше установено, че CSQ е много точен при откриване на RA (85% чувствителни и 92% специфични) и SLE (96% чувствителни и 85% специфични).

Проверете вашите рискове и симптоми сега

Поставяне на диагноза .

Лупус (SLE)

Освен анекдотичните доказателства за трудностите при диагностицирането на лупус, LupusCorner проведе анкета с над 100 души. 35% от хората съобщават, че са посетили 6 или повече лекари, преди да бъдат диагностицирани. Само 14% от хората са били диагностицирани от първоначалния си лекар.

И тези посещения често се случват за дълъг период от време. Изследвания, публикувани през 2015 г., установяват, че средно са минали 3,5 години от първия път, когато човек е потърсил медицинска помощ за автоимунни симптоми до момента на поставяне на диагнозата.

Ревматоиден артрит (RA)

Както е обичайно при автоимунните заболявания, няма нито един лабораторен тест, който може да определи дали човек има ревматоиден артрит (RA). Ревматологът ще вземе предвид медицинската история, фамилната анамнеза, нивата на възпаление, кръвните тестове и друга подходяща информация, за да постави диагноза.

В анкета, проведена от RACorner, над 58% от хората в крайна сметка с диагноза RA трябва да прекарат повече от 6 месеца в преследване на диагноза. Тази констатация е подобна на констатация от изследване. Освен това, проучването съобщава, че средното време от симптомите до диагнозата за RA е 36 седмици.

Множествена склероза (МС)

Диагностицирането на множествена склероза (МС) представлява собствени предизвикателства, тъй като има много възможни причини за неврологични симптоми. Както споделя Националното общество за множествена склероза: "Въпреки че този процес на изключване може да бъде много бърз за някои индивиди, може да отнеме много повече време - с повторно тестване - за други."

В допълнение към преглед на медицинската история на човек и кръвни тестове, има допълнителни тестове, които трябва да бъдат оценени, за да се определи дали човек има МС. Тези тестове включват магнитен резонанс (MRI), тестове на цереброспинална течност (CSF) и тестове за предизвикан потенциал (EP).

Склеродермия

Известен също като синдром на гребена, склеродермията е втвърдяване и стягане на кожата и съединителната тъкан. Смята се, че ще засегне 300 000 американци с около… от хората, които изпитват системна форма на заболяването.

Поставянето на диагноза склеродермия често изисква консултация с ревматолог, дерматолог и лабораторни тестове за оценка на системните усложнения. Началото на склеродерма е най-често на възраст между 25-55 години и пациентите жени са повече от мъжете 4: 1.

Полимиозит

Полимиозитът се характеризира с хронично мускулно възпаление и слабост, особено изразена слабост в бедрата, раменете, бедрата, шията и гърба. Тази слабост може да затрудни ходенето, причинявайки падания и невъзможност да се върнете нагоре. Той може да бъде придружен и от хронична суха кашлица и предизвикателства при преглъщане.

Симптомите на полимиозит обикновено се развиват бавно в продължение на седмици или месеци. И състоянието обикновено се свързва с други автоимунни заболявания като лупус, RA и феномен на Raynaud.

Синдром на Sjggren

Синдромът на Sj¶gren засяга повече от 200 000 души в Съединените щати. Това автоимунно заболяване се характеризира със сухота в очите и сухота в устата, тъй като имунната система на тялото атакува здравите клетки, които създават сълзи и слюнка. Допълнителни системни проблеми могат да възникнат, когато възпалението атакува други части на тялото, включително ставите, щитовидната жлеза, бъбреците, черния дроб, белите дробове, кожата и нервите.

Много хора със синдром на Sjggren имат зъбни кухини, гъбични инфекции и проблеми със зрението в резултат на заболяванията.

Синдром на Рейно

Известен също като феномен на Рейно, това автоимунно заболяване причинява свиване на малките артерии в тялото, особено когато е изложено на студ. Това ограничава притока на кръв и кислород към крайниците, което обикновено води до изтръпване и студени пръсти, пръсти и уши. Липсата на приток на кръв също води до екстремно обезцветяване на засегнатите крайници и пулсиращи усещания, когато притока на кръв се върне.

Смесена болест на съединителната тъкан

Смесената болест на съединителната тъкан или MCTD е рядко автоимунно заболяване, съставено от симптоми от комбинация от три други автоимунни заболявания: лупус, склеродермия и полимиозит. Симптомите в ръцете често са ранен признак на MCTD, включително обезцветяване, липса на приток на кръв и болки в ставите. MCTD е най-често при жени под 50-годишна възраст.