Хелминти са група червеи, които често паразитират при птиците и включват плоски червеи, които допълнително се разделят на цестоди (тении) и трематоди (метили) - нематоди (кръгли червеи) и акантоцефала (бодливи червеи;

Свързани термини:

  • Нематода
  • Имунитет
  • Разпространение
  • Паразити
  • Имунен отговор
  • Антигени
  • Ларви
  • Еозинофили
  • Протозои

Изтеглете като PDF

За тази страница

Хелминти

H.D. Алън Линдквист, Джон Х. Крос, Инфекциозни болести (четвърто издание), 2017 г.

Хелминти са най-често срещаните паразити, заразяващи хората. Населението на света наброява приблизително 7 милиарда, вероятно с подобен брой инфекции с човешки хелминти. Хелминти се предават на хората чрез храна, вода и почва, членестоноги и мекотели. Хелминти могат да заразят всеки орган и органна система. Преобладават в червата, те се намират в черния дроб, белите дробове, кръвта и понякога в мозъка и други органи. Тази глава описва някои човешки паразитни червеи, тяхната биология, епидемиология, патогенност, клинични аспекти на хелминтната инфекция, диагностика и профилактика.

Паразити на морски птици: Изследване на ефектите и екологичните последици

Джунайд С. Хан,. Карън Д. Маккой, в Напредък в морската биология, 2019

3.1.2.1 Хелминти

Хелминти са група червеи, които често са паразитни при птиците и включват плоски червеи - които допълнително се разделят на цестоди (тении) и трематоди (метили) - нематоди (кръгли червеи) и акантоцефали (бодливи червеи; Galaktionov, 2017; Galaktionov and Bustnes, 1995). Жизненият цикъл и пътищата на предаване на хелминти често са сложни, както с пряко предаване (т.е. от родител на пиле по време на хранене), така и с непряко предаване чрез междинни гостоприемници или вектори. Хелминтите обикновено се изучават при морски птици чрез събиране на трупове (напр. Mallory et al., 2007), въпреки че някои проучвания използват регургитация, ендоскопски техники и антихелминтни лечения при морски птици, за да се оцени паразитирането в стомашно-чревния тракт и техните ефекти ( Fonteneau and Cook, 2013; Granroth-Wilding et al., 2017; Provencher et al., 2017). Информацията за въздействието на хелминти върху някои видове е по-достъпна, тъй като те се ловуват или често се хвърлят на плаж, но като цяло нуждата от трупове представлява предизвикателство за изследване на връзките хелминти-морски птици в дивите популации, тъй като най-често се използват летални проби. В ситуации, при които има трупове, са открити редица хелминти при видовете гостоприемници (напр. Mallory et al., 2007; Tourangeau et al., 2018).

Гликомиката в разгадаването на имунните отговори, управлявани от гликан, от паразитни хелминти

Ирма ван Дие, Ричард Д. Къмингс, в Handbook of Glycomics, 2010

Паразити от хелминти

ВЪВЕДЕНИЕ

Неиндуцирани хелминтни инфекции не често се срещат при морски свинчета, отглеждани за биомедицински изследвания. Всъщност Paraspidodera uncinata е единственият хелминт, съобщаван от морски свинчета с всякаква степен на честота и рядко причинява клинично заболяване.

Относителната липса на естествени хелминтни инфекции при морски свинчета може да накара човек да мисли, че те са устойчиви на хелминти и имат малко приложения в експерименталната паразитология. Това не е така. Морското свинче може да бъде заразено с много важни хелминти както на хора, така и на домашни животни и служи като ценно изследователско животно за паразитолога. Липсата на неиндуцирани инфекции всъщност е изгодна, тъй като използването на този гостоприемник рядко се усложнява от нежелани вътрешни паразити.

Целта на тази глава е да обсъди малкото естествени хелминтни инфекции, които се случват достатъчно подробно, за да могат да бъдат диагностицирани и контролирани, и да въведе някои от най-важните приложения на морските свинчета в експерименталната паразитология.

Паразити

Colin G. Scanes, Samia R. Toukhsati, в Animals and Human Society, 2018

16.7.4 Хелминтски паразити и добитък

Charlier et al. (2014) заключават, че „хелминтните инфекции са основно ограничение за ефективното производство на животни“. Има ограничена информация за икономическото въздействие на хелминтните инфекции, особено в развиващите се страни, но инфекциите с нематоди или трематоди са свързани с „огромни загуби“ (Fabiyi, 1987). Например въздействието на стомашно-чревните нематоди върху производството на говеда в Бразилия се оценява на 7,11 милиарда щатски долара годишно (Grisi et al., 2014). Глобалният пазар на ветеринарни фармацевтични продукти, включително ветеринарни противоглистни средства (паразитициди), се оценява за 2016 г. на 13,3 милиарда щатски долара (Marketwired.com, в пресата).

Хелминти оказват влияние върху добитъка чрез увеличаване на смъртността, намаляване на скоростта на растеж, предизвикване на загуба на тегло, потискане на репродуктивната ефективност и причиняване на икономически загуби поради чернодробни осъждения поради чернодробни метили или унищожаване на целия труп (Over et al., 1992) Инфекцията на овце с нематода Haemonchus contortus причинява анемия и след това смърт (Besier, 2006). Индикатор за въздействието на хелминтната инфекция върху продуктивността се вижда при изследване на ефектите от противоглистно лечение върху растежа при козите, както следва (Githigia et al., 2001):

контрол, 1,1 кг печалба

лечение с албендазол, наддаване от 3,1 kg

Разпространението на хелминти може да бъде високо, особено в развиващите се страни с традиционни животновъдни системи. Например, разпространението на стомашно-чревни хелминти е определено в Пенджаб, Пакистан, като следното (Khan et al., 2010):

Воден бивол, 39,8%

Докладите от Западна Африка показват високо разпространение при 75,5% от козите, заразени със стомашно-чревни хелминти в Южна Нигерия (Owhoeli et al., 2014), докато 43,1% от овцете и 55,8% от козите са били заразени в североизточна Нигерия (Nwosu et al ., 2007). Антихелминтното лечение е високо ефективно, което води до почти пълно елиминиране на паразитите от хелминти. Все повече обаче възниква проблем с паразитите, които получават резистентност към противоглистните средства (прегледано от Kornele et al., 2014).

С нарастващото използване на системи за производство на открито, включително пасища за свине в Западна Европа и Северна Америка, се увеличава възможността за предаване на Ascaris suum и Trichuris suis (Roepstorff and Murrell, 1997). Освен това инфекцията с тях вероятно ще повлияе на производството и имунния отговор на ваксините (Roepstorff et al., 2011).

Важни хелминтни инфекции в Югоизточна Азия: Разнообразие и потенциал за контрол и елиминиране, Част Б

Чуан Джу,. Уей Ху, в Напредък в паразитологията, 2010

Резюме

Хелминтите са причина за някои от основните инфекциозни болести на човечеството в все още „червивия” свят. В Източна и Югоизточна Азия има голямо разпространение на няколко хелминтиази, които се срещат предимно в селските, бедните райони с ниски доходи и развиващите се страни в тропиците и субтропиците. След различни проекти за геноми на паразити, започнали в началото на 90-те години, под егидата на Световната здравна организация (СЗО), проектираните геноми на три основни вида хелминти (Schistosoma japonicum, S. mansoni и Brugia malayi) са секвенирани и много други паразити от хелминти вече са насочени към интензивно разследване на геномиката. Продължаващото освобождаване на геномни последователности катализира появата на транскриптомични, протеомични и свързани с тях „-омични“ анализи на паразити на хелминти, които осигуряват безпрецедентни подходи за разбиране на тяхната биология, което ще доведе до нови улики за развитието на нови контролни интервенции. В този преглед ние представяме обобщение на настоящите подходи, използвани в проучванията за „-омика на хелминта“ и преглед на последните постижения в геномиката и постгеномиката на хелминти в обстановката в Югоизточна Азия.

Хелминтска болест

Маркос Авила, Дейвид Исак, в Retina (Пето издание), 2013

Въведение

Защита от домакини на хелминти

Субаш Бабу, Томас Б. Нутман, в Клинична имунология (Четвърто издание), 2013

Хелминти и В клетки

Гени, даващи имунитет срещу паразитни инфекции

Придобит имунитет

Имунитетът срещу хелминти се различава от бактериалния или протозойния имунитет по някои основни характеристики:

Дебела извънклетъчна кутикула защитава нематодната хиподермална плазмена мембрана. Някои нематоди с разхлабена кутикула я изхвърлят, когато са атакувани от имунната система на гостоприемника. Особеността на хелминтната кутикула е, че тя не може да бъде проникната от мембранния атакуващ комплекс (MAC) на комплемента или от Т клетъчните перфорини. Успешна борба с имунната система срещу нахлуващите хелминти може да се случи чрез унищожаване на непокътната кутикула или атакуването им през слабите места на повърхността им като храносмилателния тракт. Фиг. 13.3 представя как голям паразит е подложен на имунния механизъм на гостоприемника.

хелминти

Фигура 13.3. Диаграмно представяне на имунния механизъм на паразитно заразяване.

Възрастните паразитни червеи, особено тези, присъстващи в червата, се къпят в ензими-гостоприемници, имуноглобулин А и муцин. Отделно от това, хранещият им се край и храносмилателния тракт срещат ефекторни клетки, цитокини, антитела и комплемент. Тези механизми са напълно различни от тези на други патогени. Фигура 13.4 представлява имунен отговор на свързване на антитела с антигена в отговор на паразитно заразяване.

Фигура 13.4. Имунен отговор на свързване на антитела с антиген в отговор на паразитно заразяване.

Паразитните червеи изразяват много силен Th2 отговор, характеризиращ се с производството на високи нива на интерлевкин (IL) -4, IgE антитела, еозинофили и мастоцити (фиг. 13.5).

Фигура 13.5. Функцията на Интерлевкин 4 и Интерлевкин 5 в имунитета срещу паразитно заразяване.

Фигура 13.6. Роля на Т-помощната клетка - Независима от мастоцитната клетка (ефективно в случай на Nippostrongylus brasiliensis).

Фигура 13.7. Роля на Т-помощната клетка при паразитен имунитет - Първичен или вторичен отговор, зависим от мастоцитите (ефективен в случай на Strongyloides).

Отговорът Th2 води до производството на IL-4, IL-10 и IL-13, което води до мобилизация на еозинофили, натрупване на чревни мастоцити и производство на имуноглобулин Е. Изхвърлянето на червеи е причинено от инфилтрация на лигавични мастоцити, чревна еозинофилия, повишени серумни IgE, повишени серумни IgE и повишени паразитно специфични нива на IgG1. Th2 цитокините имат пряк ефект върху популацията на червеи. Мишките, неспособни да произведат IL-4 или IL-13, са по-податливи на инфекция с Trichuris muris. Прилагането на симулатора Th1 IL-12 унищожава способността за изгонване на червеи от мишки. Подобни резултати се наблюдават и при неутрализиране на IL-4 и тумор некрозис фактор алфа (TNF-α). От друга страна, неутрализацията на Th1 цитокините IFN-γ или IL-18 дава възможност на хронично заразените мишки да изхвърлят своите паразити бързо. Дендритните клетки, обработващи антигена, контролират механизма на Th1 или Th2 отговор.

γ/δ Т клетките в чревния епител могат да се активират от присъствието на чревни червеи дори без процеса на обработка на антигена. При мишки IL-4 се произвежда в отговор на тези клетки в присъствието на нематода Nippostrongylus brasiliensis.

Имунитетът към повечето хелминти се развива при бозайниците след няколко месеца.

Еозинофили

Дейвид Абрахам,. Джудит А. Апълтън, в Еозинофили в здравето и болестите, 2013

Въведение

Препоръчани публикации:

  • Ветеринарна паразитология
  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .