Катедра по инфекциозни болести, Асоциираната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

неалкохолната

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Отделение по гастроентерология, Централна болница Лайанг в Янтай, Янтай, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Асоциираната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Отделение по гастроентерология, общинска болница Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Отделение по гастроентерология, общинска болница Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Медицински колеж на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Кореспонденция

Shiying Xuan, Медицински колеж на университета в Кингдао, No. 308 Ningxia Road, Qingdao, провинция Шандонг 266071, Китай.

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Отделение по гастроентерология, Централна болница Лайанг в Янтай, Янтай, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Катедра по инфекциозни болести, Свързаната болница на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Отделение по гастроентерология, общинска болница Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Отделение по гастроентерология, общинска болница Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Медицински колеж на университета Кингдао, Кингдао, провинция Шандонг, Китай

Кореспонденция

Shiying Xuan, Медицински колеж на университета в Кингдао, No. 308 Ningxia Road, Qingdao, провинция Шандонг 266071, Китай.

Резюме

Обективен

Безалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD) е една от водещите причини за хронични чернодробни заболявания. Патогенезата на NAFLD обаче е до голяма степен неизвестна. Тук изследвахме специфичната роля на miR ‐ 499‐5p в NAFLD.

Методи

Свободната мастна киселина беше използвана за индуциране на клетъчна линия HL-7702 за установяване на NAFLD клетъчен модел, а животински модели на NAFLD бяха конструирани чрез хранене на мишки C57BL/6 с диета с високо съдържание на мазнини. Нива на изразяване на miR ‐ 499‐5p в HL-7702 клетки и мишки C57BL/6 бяха определени чрез количествена полимеразна верижна реакция в реално време. В допълнение бяха проведени функционални експерименти чрез трансфекция miR ‐ 499‐5p инхибитор в NAFLD клетки и инжектиране на NAFLD мишки с лентивирусен вектор с miR ‐ 499‐5p инхибитор. Освен това ефектите от miR ‐ 499‐5p върху липидацията и възпалението са изследвани чрез оцветяване с маслено червено О, оцветяване с хематоксилин-еозин и биохимичен анализ.

Резултати

В сравнение с нормалните контроли, изразът на miR ‐ 499‐5p е значително регулиран нагоре в NAFLD клетки и тъкани при мишки. След NAFLD клетки, трансфектирани от miR ‐ 499‐5p инхибитор, експресията на miR ‐ 499‐5p беше инхибирано, отлагането на липиди и съдържанието на триглицериди (TGs) бяха намалени и липидирането беше подобрено. Едновременно с това, след като NAFLD мишките бяха инжектирани с miR ‐ 499‐5p лентивирусен вектор, степента на отлагане на липидни капки и съдържанието на TGs също бяха намалени. Освен това намалява нивата на общия холестерол и аспартат аминотрансфераза в серума и подобрява метаболизма на черния дроб в липидите.

Заключения

Инхибиране на miR ‐ 499‐5p експресията подобри NAFLD при мишки, което даде нова посока за лечение на NAFLD.