ранолазин
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Захарен диабет тип 2 Лекарство: Ранолазин Лекарство: Плацебо Поведение: Диетично Поведение: Упражнение Фаза 3

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 465 участници
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Тройна (участник, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Фаза 3, рандомизирано, двойно-сляпо, контролирано от плацебо, паралелно групово проучване за оценка на ефикасността и безопасността на монотерапията с ранолазин при пациенти със захарен диабет тип 2
Начална дата на проучването: Ноември 2011 г.
Действителна първична дата на завършване: Октомври 2013 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Октомври 2013 г.

Квалифициращ период: Плацебо да съответства на ранолазин (1 таблетка два пъти дневно) в продължение на 14 дни.

Период на лечение: Плацебо, за да съответства на ранолазин (дни 1-7: 1 таблетка два пъти дневно; 2 таблетки два пъти дневно след това) до 24 седмици.

Участниците трябваше да поддържат диетата и режима на упражнения.

Квалифициращ период: Плацебо да съответства на ранолазин (1 таблетка два пъти дневно) в продължение на 14 дни.

Период на лечение: Ранолазин таблетки (дни 1-7: 1 × 500 mg два пъти дневно; 2 × 500 mg два пъти дневно след това) до 24 седмици.

Участниците трябваше да поддържат диетата и режима на упражнения.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 75 години (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.