проучване
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Колоректален рак Лекарство: бевацизумаб [Avastin] Лекарство: Оксалиплатин Лекарство: Xeloda Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 205 участници
Разпределяне: Неприложимо
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Отворено проучване за ефикасност и безопасност на бевацизумаб (Avastin®) в комбинация с XELOX (Oxaliplatin Plus Xeloda®) за първа линия на лечение на пациенти с метастатичен рак на дебелото черво или ректума - „OBELIX“
Начална дата на проучването: Февруари 2008 г.
Действителна първична дата на завършване: Август 2011 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Август 2011 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • възрастни пациенти,> = 18 годишна възраст;
  • локално напреднал или метастатичен колоректален рак;
  • липса на предишно лечение с химиотерапия за метастатично заболяване;
  • поне една измерима лезия.

  • лъчетерапия на всяко място в рамките на 4 седмици преди проучването;
  • нелекувани мозъчни метастази или първични мозъчни тумори;
  • клинично значимо сърдечно-съдово заболяване;
  • хронично ежедневно лечение с високи дози аспирин (> 325 mg/ден);
  • други съпътстващи злокачествени заболявания или злокачествени заболявания, диагностицирани през последните 5 години.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.