Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

основни

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, Quarter Observatory Radcliffe, University of Oxford, Oxford, UK

Финансиращи агенции:: Не е получено финансиране за тази статия. IJO получава стипендия от фонд Clarendon Fund за програмата DPhil в първичното здравеопазване в Оксфордския университет. CJH се подкрепя от Националния институт за здравни изследвания Училище за изследване на първичната грижа (NIHR-SPCR).

Разкриване:: Авторите не декларират конфликт на интереси.

Принос на автора:: IJO участва в разработването на протоколи, провеждането на електронни и неелектронни търсения, извличане на данни, оценка на качеството, анализ и интерпретация на данни и кодиране на ръкописа. DRJC участва в извличане на данни, оценка на качеството, анализ на данните и кодиране на ръкописа. NJHB участва в оценка на качеството и кодиране на ръкописа. JKA участва в разработването на протоколи, оценка на качеството, анализ и интерпретация на данните и кодиране на ръкописа. CJH участва в разработването на протоколи, оценката на качеството, интерпретацията на данните и кодирането на ръкописа. Всички автори прочетоха и одобриха окончателния ръкопис.

Влезте с Open Athens, Shibboleth или вашите институционални данни.

Ако преди това сте получили достъп с личния си акаунт, моля, влезте.

Закупете незабавен достъп
  • Вижте статията PDF и всички свързани с нея добавки и цифри за период от 48 часа.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на PDF статията и всички свързани с нея добавки и цифри.
  • Статията не може да бъде отпечатана.
  • Статията не може да бъде изтеглена.
  • Статията не може да бъде преразпределена.
  • Неограничен преглед на статията/глава PDF и всички свързани с тях добавки и фигури.
  • Статия/глава може да бъде отпечатана.
  • Статия/глава може да се изтегли.
  • Статия/глава не могат да бъдат преразпределени.

Резюме

Обективен

Да се ​​оценят ползите и вредите от перорални централно действащи лекарствени продукти против затлъстяване в основни проучвания.

Методи

Уебсайтовете на Европейската агенция по лекарствата и Федералната агенция по лекарствата, PubMed и ClinicalTrials.gov бяха претърсени, за да идентифицират основни проучвания, използвани за получаване на разрешения за пускане на пазара. Включени бяха ключови изпитвания от фаза III, на които се основаваха разрешенията за употреба. Данните бяха анализирани с помощта на Cochrane Review Manager (RevMan), а оценките на качеството за всеки резултат бяха извършени с помощта на Класиране на препоръки, оценка, развитие и оценка (GRADE).

Резултати

Включени са пет продукта (16 опита с 24 555 участника). Значително повече участници, приемали продукти за затлъстяване, постигат ≥ 5% намаление на телесното тегло (съотношение на риска [RR] 2,39; 95% CI: 2,09-2,74; ОЦЕНКА = ниска). Продуктите обаче значително повишават риска от нежелани събития (RR 1,12; 95% CI: 1,07-1,17; GRADE = много ниска) и риска от прекратяване на употребата поради нежелани събития (RR 1,52; 95% CI: 1,33-1,74; GRADE = ниско). Нямаше значителни разлики за повечето резултати между одобрените в момента и изтеглените продукти.

Заключения

Въпреки че оралните централно действащи продукти за затлъстяване генерират умерени загуби на тегло, те също така увеличават риска от нежелани събития и прекратяване на лечението поради нежелани събития. Предпродажбените профили за полза от вреда на наличните в момента продукти и продукти, които по-късно бяха изтеглени поради вреди, са сходни. Необходими са целенасочени проекти на проучвания, по-добро докладване на резултатите и подобрен постмаркетингов мониторинг на вредите.

Допълнителна поддържаща информация може да бъде намерена в онлайн версията на тази статия.

Описание на името на файла
oby22118-sup-0001-suppinfo01.pdf1,4 MB подкрепяща информация

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.