Добавете към Мендели

преглед

Резюме

Първичната чернодробна амилоидоза (PHA) се характеризира с необичайно отлагане на моноклонални леки вериги имуноглобулин (AL) в черния дроб. Това рядко състояние често е недиагностицирано или погрешно диагностицирано и може да бъде свързано с лоша прогноза. Понастоящем точната патогенеза не е напълно изяснена. Въпреки че при повечето пациенти с PHA присъстват хепатомегалия и повишена алкална фосфатаза (ALP), не са установени специфични клинични маркери. Оцветяването на чернодробните тъкани с конго червено често се разглежда като „златен стандарт“. Фармакологичната терапия трябва да има за цел бързо да намали предлагането на неправилно сгънат амилоидогенен AL. Високодозният интравенозен мелфалан (HDM) и автоложната трансплантация на стволови клетки (ASCT) изглежда са най-подходящата терапия, но все още съществуват противоречия.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр