А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

индуцирана

Кореспонденция

Марат А. Зиганшин, А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, ул. Кремлевская 18, Казан 420008, Русия.

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

Физико-технически институт на Завойски на ФРЦ Казански научен център на РАН, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

Кореспонденция

Марат А. Зиганшин, А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, ул. Кремлевская 18, Казан 420008, Русия.

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

Физико-технически институт на Завойски на ФРЦ Казански научен център на РАН, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

А.М. Химически институт Бутлеров, Казански федерален университет, Казан, Русия

Резюме

Брой пъти цитирани според CrossRef: 1

  • Kaili Zhao, Ruirui Xing, Xuehai Yan, Циклични дипептиди: Биологични дейности и самосглобяеми материали, Peptide Science, 10.1002/pep2.24202, 0, 0, (неопределено).

Фиг. А1. Част от 13C NMR спектър (100,6 MHz, DMSO‐д6) от цикло (Иле-Ала)

Фиг. А2. CD спектър на разтвор на Ile-Ala в метанол.

Фиг. A3. GC-MS данни от цикло (Ile-Ala) (горната фигура) и GC-MS данните на (3S, 6S) -3-бутил-6-метилпиперазин-2,5-дион от стандартната база данни на NIST (по-долу фигура)).

Фиг. А4. GC-MS данни на Ile-Ala (горната фигура) и GC-MS данни на Ala-Leu от стандартната база данни NIST (по-долу фигура)).

Фиг. A5. Данни от ESI-MS анализ на Ile-Ala: m/z = 203.2 [M + H] +; изисква: 202,2 (C9H18N2O3).

Фиг. A6. Резултатите от тест за нинхидрин.

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.