Амиотрофичната странична склероза (ALS) В е прогресиращо неврологично заболяване, характеризиращо се с унищожаване на нервните клетки (неврони), които са отговорни за контрола на доброволното движение на мускулите. Примерите за доброволно движение на мускулите включват дъвчене, ходене, говорене и дишане.

World Today

Пациентите може да не изпитват същите симптоми и при някои болестта протича по-бавно от други. ALS не може да бъде излекуван, но лечението съществува.

По принцип прогресията на ALS може да бъде разделена на три различни В етапа: ранен, среден и късен. Следващият раздел предлага информация за характерните симптоми, свързани с всеки етап.

Ранен етап ALS

Ранните симптоми В на ALS обикновено се характеризират с мускулна слабост, стягане (спастичност), спазми или потрепвания (фасцикулации). Този етап е свързан и със загуба на мускулна маса или атрофия.

Симптомите на този етап обикновено са ограничени до определена част от тялото и често - първо започват - в ръцете или ръцете, правейки ежедневни задачи като закопчаване на дрехи или отваряне на консерва с храна, трудни за изпълнение. Като алтернатива, те могат първо да се появят в крака - и в двата случая заболяването, което започва в ръцете или краката, често се нарича „начало на крайниците“ ALS. Мускулните проблеми могат да накарат хората да изпитват умора, лош баланс, неясни думи, загуба на сила на сцепление или да се спънат или паднат при ходене.

Среден етап ALS

По време на средните етапи на ALS мускулната слабост и атрофия се разпространяват в други части на тялото. Някои мускули стават парализирани, докато други губят сила. Някои рядко използвани В мускули могат да се съкратят трайно, причинявайки контрактури, при които ставите (например лактите) вече не са в състояние да се изправят напълно.

Хората също могат да развият проблеми при ходене, както и при преглъщане (дисфагия) и дъвчене на храна, което увеличава риска от задавяне. Други проблеми, свързани с увеличаване на мускулната слабост, включват затруднено говорене и дишане (диспнея) и евентуално неконтролируем и неподходящ смях или плач, реакция, наречена псевдобулбарен ефект.

Повечето пациенти с АЛС запазват по-високи умствени и разсъдителни способности и са наясно с прогресивната загуба на мускулна функция.

Късен етап ALS

С напредването на ALS повечето доброволни мускули стават парализирани. Тъй като мускулите на устата и гърлото и участващите в дишането стават парализирани, храненето, говоренето и дишането са нарушени. По време на този етап яденето и пиенето обикновено се нуждаят от хранче. Дишането се подпомага чрез вентилатор.

Повечето хора с ALS умират поради дихателна недостатъчност и прогнозата обикновено е три до пет години след появата на първите симптоми. По-редки причини за смърт може да са резултат от недохранване, белодробна емболия (запушване на белодробна артерия), сърдечни аритмииВ (сърцето бие по-бързо или по-бавно от нормалното, или В неравномерно) и пневмония поради аспирация (която се появява, когато храна или вода попадне в белите дробове).

Забележка: ALS News® Днес е строго новина и информация за болестта. Той не предоставя медицински съвети, диагноза или лечение. Това съдържание не е предназначено да замести професионални медицински съвети, диагностика или лечение. Винаги потърсете съвет от Вашия лекар или друг квалифициран доставчик на здравни грижи с всички въпроси, които може да имате относно медицинско състояние. Никога не пренебрегвайте професионалните медицински съвети и не отлагайте търсенето им поради нещо, което сте прочели на този уебсайт.