Поддръжка на ICD-10

Диагностичните кодове на ICD-10 за доставчици

Моля, вижте текущата политика за най-новите кодове, тъй като тези кодове подлежат на промяна. Предоставените кодове не са предназначени да бъдат изчерпателни. Моля, консултирайте се с вашата кодова книга ICD-10 за допълнителна информация.

invokana

Възстановяването на средства от трети страни се влияе от много фактори. Този документ и информацията и помощта, предоставени от Janssen CarePath, са представени само с информационна цел. Те не представляват възстановяване или юридически съвет. Janssen CarePath не обещава и не гарантира покритие, нива на възстановяване или плащане.

По същия начин, всички CPT ® * и HCPCS кодове се предоставят само за информационни цели и не представляват декларация, обещание или гаранция, изразена или подразбираща се от Janssen или негови трети страни доставчици на услуги, че тези кодове ще бъдат подходящи или че ще бъде извършено възстановяване . Фактът, че на лекарство, устройство, процедура или услуга е присвоен HCPCS код и процент на плащане, не означава покритие от програмата Medicare, а показва само как продуктът, процедурата или услугата могат да бъдат платени, ако са обхванати от програмата Medicare.

Законите, наредбите и политиките относно възстановяването на разходите са сложни и се актуализират често. Съответно информацията може да не е актуална или изчерпателна. Janssen и неговите доставчици на трети страни настоятелно препоръчват да се консултирате с платеца за най-актуалните политики за покритие, възстановяване на разходи и кодиране. Janssen и неговите трети страни доставчици на услуги не дават никакви изявления или гаранции, изразени или подразбиращи се, относно точността на предоставената информация. В никакъв случай доставчиците на услуги на трети страни или Janssen, или техните служители или агенти, не носят отговорност за каквито и да е щети, произтичащи от или свързани с каквато и да е информация, предоставена или достъпна до или чрез Janssen CarePath. Всички HCP и други потребители на тази информация се съгласяват, че поемат отговорност за използването на тази програма.

* CPT ® - Текуща процедурна терминология. CPT ® е регистрирана търговска марка на Американската медицинска асоциация, 2019 г.

Щракнете по-долу за ICD-10 кодове.

ЗАХАРЕН ДИАБЕТ

За повече информация относно прехода към ICD-10 посетете уебсайта на CMS.

ИЗТОЧНИК
ICD-10-CM 2020: Официалната книга с кодове. Американска медицинска асоциация, 2019.

INVOKANA ® (канаглифлозин) е показан:

  • като допълнение към диетата и упражненията за подобряване на гликемичния контрол при възрастни със захарен диабет тип 2
  • за намаляване на риска от големи нежелани сърдечно-съдови събития (сърдечно-съдова смърт, нефатален миокарден инфаркт и нефатален инсулт) при възрастни със захарен диабет тип 2 и установено сърдечно-съдово заболяване
  • за намаляване на риска от краен стадий на бъбречно заболяване (ESKD), удвояване на серумния креатинин, сърдечно-съдова (CV) смърт и хоспитализация за сърдечна недостатъчност при възрастни със захарен диабет тип 2 и диабетна нефропатия с албуминурия над 300 mg/ден

Ограничения на употребата

INVOKANA ® не се препоръчва при пациенти със захарен диабет тип 1. Това може да увеличи риска от диабетна кетоацидоза при тези пациенти.

INVOKANA ® не се препоръчва за употреба за подобряване на гликемичния контрол при възрастни със захарен диабет тип 2 с eGFR по-малко от 30 ml/min/1,73 m 2. INVOKANA ® вероятно ще бъде неефективна в тази обстановка въз основа на своя механизъм на действие.

ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Сериозна реакция на свръхчувствителност към INVOKANA ®, като анафилаксия или ангиоедем
  • Пациенти на диализа

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

Ампутация на долните крайници: Повишен риск от ампутации на долни крайници, свързани с употребата на INVOKANA ® спрямо плацебо, се наблюдава при CANVAS (5,9 срещу 2,8 събития на 1000 пациент-години) и CANVAS-R (7,5 срещу 4,2 събития на 1000 пациент-години), две рандомизирани, плацебо -контролирани проучвания за оценка на пациенти с диабет тип 2, които или са установили сърдечно-съдови заболявания, или са били изложени на риск от сърдечно-съдови заболявания. Рискът от ампутации на долните крайници се наблюдава както при режимите на дозиране 100 mg, така и 300 mg веднъж дневно.

Ампутации на пръст и средна част на крака (99 от 140 пациенти с ампутации, получаващи INVOKANA ® в двете проучвания) са най-чести; обаче са наблюдавани и ампутации, включващи крака, под и над коляното (41 от 140 пациенти с ампутации, получаващи INVOKANA ® в двете проучвания). Някои пациенти са имали множество ампутации, някои включват и двата долни крайника.

Инфекциите на долните крайници, гангрена и диабетни язви на краката са най-честите ускоряващи медицински събития, водещи до необходимостта от ампутация. Рискът от ампутация е най-висок при пациенти с базова анамнеза за предшестваща ампутация, периферни съдови заболявания и невропатия.

Преди да започнете лечението с INVOKANA ®, вземете предвид факторите в анамнезата на пациента, които могат да предразположат към необходимостта от ампутации, като анамнеза за предшестваща ампутация, периферни съдови заболявания, невропатия и диабетни язви на стъпалото. Консултирайте пациентите за важността на рутинната превантивна грижа за краката. Наблюдавайте пациентите за признаци и симптоми на инфекция (включително остеомиелит), нова болка или болезненост, рани или язви, засягащи долните крайници, и прекратете, ако възникнат тези усложнения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВАТА

ИЗПОЛЗВАЙТЕ В СПЕЦИФИЧНИ НАСЕЛЕНИЯ

  • Бременност: INVOKANA ® не се препоръчва при бременни жени, особено през втория и третия триместър.
  • Кърмене: INVOKANA ® не се препоръчва по време на кърмене.
  • Педиатрична употреба: Безопасността и ефективността при пациенти ® за гликемичен контрол са оценени в проучване, включващо пациенти с умерено бъбречно увреждане (eGFR 30 до 2). Тези пациенти са имали по-малка обща гликемична ефикасност и пациентите, лекувани с 300 mg на ден, са имали повишаване на серумния калий, които са били преходни и подобни до края на проучването. Пациентите с бъбречно увреждане, използващи INVOKANA ® за гликемичен контрол, може да имат по-голяма вероятност да получат хипотония и може да са с по-висок риск от остро бъбречно увреждане. INVOKANA ® е противопоказан при пациенти с ESKD на диализа.
  • Чернодробно увреждане: INVOKANA ® не е проучен при пациенти с тежко чернодробно увреждане и не се препоръчва при тази популация.

ПРЕДОЗИРАНЕ

  • В случай на предозиране се свържете с Центъра за контрол на отравянията и използвайте обичайните поддържащи мерки.

НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

  • Най-честите нежелани реакции, свързани с INVOKANA ® (честота 5% или повече), са микотични инфекции на женските полови органи, инфекции на пикочните пътища и повишено уриниране.