Източник:

Биопсията като златен стандарт за диагностика на непоносимост към глутен е мъртва, но лекарите продължават да се опитват да се придържат към трупа му!

Гастроентеролозите продължават да използват глупаво биопсията като златен стандарт, въпреки факта, че хиляди пациенти са преминали успешно без глутен и са изкоренили симптомите си на заболяване. Да не говорим, че проучване след проучване е доказало колко неточно е всъщност това тестване.

Кога чувствителността към глутен се превръща в целиакия?

Често пъти никога! Милиони американци страдат от чувствителност към глутен, но не успяват да бъдат диагностицирани. За много пациенти минават десетилетия, преди да настъпи достатъчно увреждане на червата, за да се покаже положителна биопсия. Много от тях страдат от заболявания и симптоми, класически не свързани с глутен. Проблемът е толкова лош, че се наложи да създадем нов медицински термин: Чувствителност към глутен без целиакия. Симптомите са всеобхватни и обикновено варират при всеки човек. Общите симптоми и заболявания, свързани с глутен, са по-долу:

  • Мигренозно главоболие
  • IBS (синдром на раздразненото черво)
  • Кожни обриви (екзема, псориазис и др.)
  • Хронична болка в ставите
  • Нервна болка
  • Световъртеж
  • Епилепсия
  • Диабет
  • Безплодие
  • Ендометриоза
  • Стомашен рефлукс

Диагностициране на онези, които са чувствителни към глутен

Важно е да се разбере, че чувствителността към глутен не е болест. Това е състояние на генетика. Подобно на алергия, избягвайте храната, избягвайте заболяването или симптомите, които храната причинява. Като се има предвид това, генетичните тестове са единственият точен и ранен начин да се определи дали човек трябва да избягва глутена. Увреждането, причинено от глутен, може да започне в началото на живота като възпаление (причиняващо увреждане без симптоми). Може да минат години, преди щетите да се проявят като болест. Ранното генетично изследване е новият златен стандарт.

Дял

целиакия

Питър Озбърн

23 мисли за „Изследването на биопсия за целиакия напълно опорочено! ”

И така, как да се направи генетично тестване за целиакии? Направиха ми кръвен тест и ми казаха, че съм добре, но въпреки това продължавах да имам симптоми (това беше преди около 2 години). През последните осем месеца нещата се влошиха много повече. Направих ендоскопия и колоноскопия и ми казаха, че всичко е наред, просто имате IBS.

Дори не знам откъде да започна, за да видя само дали може да съм чувствителен. Напоследък почти всичко ме боли в стомаха, дава ми бягания. Винаги съм имал замаяни главоболия и преди две години диагностицирах диабет. Толкова е объркващо.

Уенди,
Съжалявам, че имате здравословни проблеми. Следващата статия разглежда глутеновата IBS връзка:
http://www.glutenfreesociety.org/gluten-sensitivity-causes-irritable-bowel-syndrome-ibs/

Генетичното тестване е много лесно да се направи. Следният линк ще ви помогне да намерите услуги за тестване.
http://www.glutenfreesociety.org/genetic-testing-for-gluten-sensitivity/
Всичко най-хубаво

Това е чудесна новина, за да се отървете от златен стандартен тест, който не работи. Въпреки това, човек с не-целиакия чувствителност към глутен не винаги има положителен генетичен тест. Моят 14-годишен е без глутен в продължение на 4 години, без да е болен. Нейният генетичен тест беше отрицателен, както и кръвен тест. Може би Enterolab има отговора с изследването на изпражненията и трябва да се проучи повече.

Деб,
Най-вероятно нейният генетичен тест е отрицателен само за гени от целиакия. Съществуват различни маркери на генетични варианти и за нецелиакична чувствителност към глутен. Повечето лекари търсят само класическите маркери HLA-DQ2 и DQ8. Случайно знаете ли какви са нейните маркери? Мога да ви помогна да ги тълкувате.

Бях тестван от Enterolab и имах двойни HLA-DQ1 гени. Не се подобрих на безглутенова диета, докато не се отказах от всички зърнени храни. След дълги години болести най-накрая отново се връщам към добро здраве, като освобождавам зърно.

от Австралия -
Генетично изследване, злоупотребено с целиакия

от Майкъл Уудхед

Пациентите са диагностицирани погрешно с целиакия въз основа на неподходящо генетично изследване, предупреждават клиницистите тази седмица.

Писайки в MJA (192: 477-478), гастроентерологът д-р Нийл Портър и колегите му от болница „Джон Хънтър“ в Нюкасъл, NSW казват, че виждат тревожна тенденция на практикуващи, използващи положителен резултат от генотипирането на целиакия, за да потвърдят целиакия, когато тестът трябва да се използва само за изключване на заболяването.

Цитирайте един случай, в който 42-годишна жена с гадене и летаргия е диагностицирана с целиакия и е била насочена към диетолог, за да започне безглутенова диета, след като генетичен тест за гена HLA-DQ открива чувствителност към генотип за цьолиакия. Представител на лабораторията е казал на лекаря, че сега това е най-добрият тест за цьолиакия.

По-нататъшни тестове обаче показаха, че тя има нормални нива на IgA и IgG трансглутаминаза антитела (TGA) и нормални нива на желязо, фолат и IgA. Гастроскопията и дуоденалната биопсия също изключват целиакия.

Авторите казват, че генотипирането на целиакия се изисква все по-често с погрешно схващане, че „генетичният“ тест трябва да бъде по-надежден детектор на болестта от другите инструменти. Докато HLA рисковият генотип е необходим за развитието на CD, 20% от австралийците споделят този рисков фактор, но само 5% от тях изразяват целиакия, отбелязват те.

Серологичните тестове и потвърждаването на биопсия на чувствителни на глутен промени в червата все още са златният стандарт за диагностициране на цьолиакия, казват те.

„Препоръчваме генотипирането на целиакия да се ограничи до нейната отрицателна прогностична роля“, заключават те.
http://www.6minutes.com.au/articles/z1/view.asp?id=515707

КОЕ затруднява живота ни, защото ако биопсията е? нормално и основното тестване не показва нищо, тогава ТОЛКО ЛОШО е всичко в главата ви!