Пътуване както в личен, така и в политически план, Matt Embry’s Living Proof следва канадския режисьор в неговото донкихотско търсене, за да получи някои отговори на медицинска мистерия. Ако никой не знае причините или лечението на множествената склероза, защо тогава толкова много благотворителни организации на МС рекламират лекарства (със значителни странични ефекти), които не действат в дългосрочен план? И защо FDA се опитва да одобри обещаващи нефармацевтични лекарства? И защо властите, които са в заведението на МС, няма да слушат самия директор, диагностициран с болестта преди повече от две десетилетия и който само чрез строга диета и упражнения (и витамин D и процедура без лекарства, наречена CCSVI), остава здрав и изненадващо асимптоматичен? За Embry очевидните отговори са заровени в долния ред на Big Pharma - рискована диагноза. Кинорежисьорът настигна родения в Калгари малко преди премиерата на TIFF на филма.

борба

Режисьор: И двамата сте основател на MS Hope, сайт, посветен на предоставянето на информация за това как сте успели да живеете „без наркотици, здравословен живот“, въпреки че сте били диагностицирани с MS преди две десетилетия, и дългогодишен режисьор. Но това е първият път, когато сте избрали да съчетаете двата си свята в един игрален филм. Защо решихте да тръгнете по този дългосрочен документален път - и защо сега?

Embry: Реших да създам дългосрочен документален филм за пътуването на семейството ми с МС, защото чувствах, че мога да споделя история на надежда за пациентите с МС и техните семейства. И исках да споделя информация, до която пациентите с МС бяха трудно достъпни. Уебсайтът на MS Hope е създаден по същата причина.

Причината, поради която реших да го направя сега, беше, че бях постигнал 20 години добро здраве, откакто бях диагностициран, и бях готов да стана публично достояние. С мен също се свързаха няколко души по света, които имаха подобни истории на моята, и те ме вдъхновиха да пристъпя напред и да дам глас на нашето население в МС публично.

В миналото говорих публично, стигайки чак до 1997 г., но мисля, че беше трудно да бъдете взети на сериозно, когато сте само на пет или 10 години от диагнозата. Да останат без симптоми повече от 20 години е трудно за хора да пренебрегнат. Сигурно правя нещо правилно.

Освен това, когато бях диагностициран през 1995 г., нямаше нещо като msHOPE.com или този филм. Чух за истории за успех анекдотично и имаше книгата на Джуди Греъм „Естествено управление на множествената склероза“, но нямаше ресурси за информация. Надявам се, че сме помогнали да се запълни тази празнота.

Ако можех да вляза в msHOPE.com или да гледам Living Proof, когато бях диагностициран за първи път на 19, щях да бъда развълнуван. Щях да мога да гледам някой човек, който се справяше чудесно след 20 години, и щях да имам лесен достъп до науката и стратегиите зад това, което той направи, за да контролира своята МС. Това е най-важната причина да вършим цялата тази работа. За този пациент с МС и неговото семейство се нуждаят от надежда и стратегии, които могат да започнат веднага.

Режисьор: Виждаме ви на камера, оставяйки гласови съобщения, канещи изпълнители от MS Society of Canada (което първоначално ви изпрати известие за прекратяване и отказване, за да ви накара да промените някои подобни на външен вид логотипи на вашия уебсайт), за да се отбиете в речевото си турне - което, предсказуемо, те не го правят. И все пак никога не ви виждаме да посещавате централата на MS Society. Опитвал ли си някога да се изправиш лично срещу тези хора?

Ембри: Неочакваната конфронтация с хората е често срещано средство в документални филми като Living Proof, но не смятах, че това би било подходящо или честно нещо.

Режисьор: Интервюирате няколко изследователи на МС, от учени до непрофесионалисти, включително баща ви Аштън (доктор, а не доктор по медицина). Той е на видно място във филма като „мозъците“ зад вашия успех - човекът, който е направил цялата работа, за да измисли вашия режим, от избягване на всички млечни продукти и глутен, до важността на витамин D. Така че аз съм изненадан, че не не задълбавайте в клиничните изпитвания, с които е участвала благотворителната организация DIRECT-MS на вашите родители. Как точно Аштън ще вземе това, което вие и той знаете от опит, за да работи и го доказва със студените твърди данни, които науката изисква?

Embry: Стратегиите, които баща ми създаде и които внедрих в живота си, бяха разработени от научни „студени твърди данни“ и изследвания, а не от „опит“. Както всичко в науката, баща ми подкрепя по-нататъшни изследвания и опити, за да види дали резултатите подкрепят или не подкрепят неговите заключения. Досега моят „опит“ с използването на неговите научно обосновани стратегии беше успешен.

Режисьор: Със сигурност не ме изненадва, че тези лекарства за МС не действат в дългосрочен план - и често могат да доведат до ужасни странични ефекти - тъй като това е равностойно на курса с Big Pharma. (Изложба А: химиотерапия!) Универсалният лекарствен разтвор е (изгодно) абсурден, когато имате работа с уникални индивиди в различни етапи на прогресиране на заболяването. И все пак ми се струва, че без мотив за печалба, вие възприехте подобна парадигма „магически куршум“ за вашия собствен режим на МС - т.е., съветвайки пациентите да следват тези много специфични диетични и физически упражнения, може би да имат CCSVI процедура, ако отговарят и те ще запазят симптомите си встрани. Срещали ли сте някога пациент, който е следвал метода ви и е казал, че не работи за тях?

Embry: За да бъда ясен, не съм твърдял, че стратегиите, които използвам за контрол на МС, са „вълшебният куршум“ за забавяне или спиране на прогресията на заболяването. По-скоро диетата и изборът на начин на живот, които съм приложил в живота си и разпространявам в уебсайта си и по време на говорещи събития, са научно обосновани стратегии, които използвам за контрол на моята множествена склероза.

Не съм срещал човек, който да е стриктно спазвал програмата и да не е имал положителни резултати. Срещнах няколко пациенти с МС, които твърдят, че диетата и упражненията не са променили хода на тяхната МС, но когато попитам по-нататък, откривам, че те не са наистина в програмата - това е основен проблем, с който съм се сблъсквал през годините Пациенти с МС. Те често се опитват да се придържат към диетата, но несъзнателно консумират храни, които могат да бъдат вредни за тях.

Имаме сцена във филма, която разкрива този проблем. Срещаме страхотен герой, който твърди, че е в програмата и че болестта им продължава да прогресира. Тогава откриваме, че той несъзнателно консумира млечни продукти ежедневно чрез протеинов шейк. Да бъдеш стриктен към режима е предизвикателство, но може да се направи.

Режисьор: Филмът започва, като отбелязва скорошната експлозия в случаите на МС. А пациентите, с които се сблъсквате по време на филма, проявяват толкова голямо разнообразие от симптоми и резултати, че ме накара да се замисля дали МС, като аутизма, може също да е узряла за свръхдиагностика. По време на обширните си обиколки с говорене срещали ли сте някога пациенти, за които сте смятали, че всъщност страдат от нещо друго?

Ембри: Не съм лекар или здравен специалист. Нямам експертни познания за оценка на нечия медицинска диагноза.