срещу
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Резултати от проучването
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Инфекции, придобити от бактериална пневмония Лекарство: Омадациклин Лекарство: Моксифлоксацин Фаза 3

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 774 участника
Разпределяне: Рандомизирано
Модел за намеса: Паралелно задание
Маскиране: Тройна (участник, изследовател, оценител на резултатите)
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Фаза 3, рандомизирано, двойно-сляпо, многоцентрово проучване за сравняване на безопасността и ефикасността на омадациклин интравенозно (IV)/орално (PO) с Moxifloxacin IV/PO за лечение на възрастни пациенти с придобита от общността бактериална пневмония
Действителна начална дата на проучването: Ноември 2015 г.
Действителна първична дата на завършване: 5 февруари 2017 г.
Действителна дата на завършване на проучването: 10 март 2017 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не

  • Пациенти на възраст над 18 години, подписали информираното съгласие
  • Има квалифицираща бактериална пневмония
  • Пациентите не трябва да са бременни по време на записването
  • Трябва да се съгласите с надежден метод за контрол на раждаемостта по време на проучването и в продължение на 30 дни след последната доза от изследваното лекарство

  • Известна или подозирана болнична пневмония
  • Доказателства за значимо имунологично заболяване
  • Има анамнеза за свръхчувствителност или алергична реакция към който и да е тетрациклин или към който и да е флуорохинолонов антибиотик
  • Получил е изследвано лекарство в рамките на последните 30 дни
  • Жени, които са бременни или кърмят

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.