1 Секция за разследваща медицина, Отдел по диабет, ендокринология и метаболизъм, болница Хамърсмит, Империал Колидж в Лондон, Du Cane Road, Лондон W12 0NN, Великобритания

rimonabant

Резюме

Ендоканабиноидният антагонизъм като лечение на затлъстяването и метаболитния синдром се превърна в дългоочаквана област на фармакологията в началото на века. Антагонистът на CB1 рецептора Rimonabant навлезе на европейския масов пазар на гърба на няколко проучвания, показващи ползи за загуба на тегло заедно с подобрения в много други елементи на метаболитния синдром. Лекарството обаче бързо беше изтеглено поради появата на значителни странични ефекти - особено тежки разстройства на настроението. Тази статия предоставя кратък преглед на историята на Rimonabant и поставя в този контекст неотдавнашните отхвърляния от FDA на други централно действащи лекарства за отслабване, влизащи във фаза 3.

1. Въведение

Ефектите, регулиращи апетита на канабиноидите от растителен произход, са известни от векове. В края на 80-те и началото на 90-те години откритието на специфични канабиноидни G-протеино-свързани рецептори, CB1 и CB2, и техните ендогенни лиганди, ендоканабиноидите, отвори голяма област на изследване на фармакологичните манипулации на тази система. Кулминацията му беше широкото клинично изпитване и европейския маркетинг на Rimonabant, специфичен обратен агонист на CB1 рецептора на Sanofi-Aventis (функционален антагонист) като средство за затлъстяване и в крайна сметка спирането му поради опасения за безопасността след пускането на пазара. Тази статия предоставя резюме на тази история и уроците, които трябва да се извлекат от нея със сегашното поколение централно действащи лекарства за отслабване в късните клинични изпитвания.

2. Антагонизъм на канабиноидните рецептори за лечение на затлъстяване и метаболитен синдром

Ендогенната канабиноидна система е широко разпространена и нейната физиология все още не е напълно изяснена. Самите ендоканабиноиди, анандамид и 2-арахидоноил глицерол, не се съхраняват като секреторни невротрансмитери, а са невромодулатори, произведени на необходимото място на действие и бързо метаболизирани [1]. CB2 рецепторите се намират до голяма степен в имунните клетки, където модулират провъзпалително потискане на цитокините [2]. Повече интерес и развитие настъпи около рецептора CB1, който е разпространен обилно в централната нервна система (особено хипокампуса, базалните ганглии и хипоталамуса), но също така е идентифициран в целия стомашно-чревен тракт, в мастната тъкан и сърдечно-съдовата система.

Инхибирането на поведението, търсещо наркотици, чрез антагонизъм на рецептора CB1 [3] и наблюдаваните атенюирани поведения за възнаграждение в мишката KO1 на рецептора CB1 [4] осигуряват сериозни доказателства за участието на ендоканабиноидната система в мотивирано поведение и хедонични реакции. Индуцирането на безпокойство от антагонизма на канабиноидните рецептори е съобщено десетилетие преди извеждането на римонабант от пазара поради неблагоприятни психиатрични ефекти [5]. Независимо от това, антагонистите на канабиноидните рецептори запазват важно място при тестването на животински модели на пристрастяване и обусловено поведение и в бъдеще може да имат роля в лечението на зависимостта от наркотици.

3. Клинични изпитвания за оценка на безопасността и ефикасността на римонабант

Блокадата на CB1 рецептора като лечение за затлъстяване е изследвана в няколко клинични проучвания. В едно проучване пациентите със затлъстяване или с наднормено тегло (ИТМ> 27 kg/m 2) с дислипидемия и/или хипертония са рандомизирани за двойно-сляпо лечение с плацебо или римонабант (5 mg или 20 mg веднъж дневно). Всички групи също бяха насърчавани да следват лека хипокалорична диета [9]. Римонабант в доза от 20 mg/ден, комбиниран с хипокалорична диета в продължение на 1 година, насърчава значително намаляване на телесното тегло и обиколката на талията и подобряване на сърдечно-съдовите рискови фактори. След една година пациентите, лекувани с по-високи дози Rimonabant, са намалили нивата на глюкоза и инсулин 2 часа след перорално тестване на глюкозен толеранс в сравнение с плацебо. Интересното е, че тази полза продължава да се наблюдава след 2 години, когато е настъпила стабилизация на теглото. В това проучване се съобщава, че Rimonabant обикновено се понася добре с леки и преходни странични ефекти.

Проучването с римонабант при затлъстяване-липиди (RIO-липиди) също изследва ефектите на римонабант върху метаболитните рискови фактори при високорискови пациенти с наднормено тегло или затлъстяване и дислипидемия [10]. Изследователите разпределят на случаен принцип над 1000 пациенти с наднормено тегло или затлъстяване с нелекувана дислипидемия за двойно-сляпо лечение с плацебо или римонабант в продължение на 12 месеца в допълнение към хипокалорична диета. Римонабант в доза от 20 mg е свързан със значителна средна загуба на тегло, намаляване на обиколката на талията, увеличаване на HDL холестерола и намаляване на триглицеридите в сравнение с плацебо. Римонабант в доза от 20 mg също води до повишаване на плазмените нива на адипонектин, промяна, която е частично независима само от загубата на тегло. Най-честите нежелани събития, водещи до прекратяване на лечението, са депресия, тревожност и гадене.

Изследователската група RIO-Северна Америка също оцени ефикасността и безопасността на Rimonabant заедно с модификацията на начина на живот за трайни промени в теглото и кардиометаболитни рискови фактори в продължение на 2 години [11]. Лечението с римонабант в допълнение към диетата насърчава умерено, но трайно намаляване на теглото и обиколката на талията и благоприятни промени в кардиометаболитните рискови фактори. Това изпитание беше ограничено от висок процент на отпадане. Най-честото нежелано събитие, свързано с наркотици в това проучване, е гадене.

Проучването RIO-Diabetes оценява ефикасността и безопасността на Rimonabant при пациенти с наднормено тегло или със затлъстяване с диабет тип 2, неадекватно контролирани от метформин или сулфанилурейни продукти. Над 1000 пациенти с наднормено тегло или затлъстяване тип 2 с хемоглобин А1с от 6,5–10,0%, които вече са на метформин или сулфанилурейно произволно, са разпределени на случаен принцип за получаване на плацебо, 5 mg/ден Rimonabant или 20 mg/ден Rimonabant за 1 година в допълнение към хипокалоричен диета и съвети за повишена физическа активност [12]. Римонабант, в доза от 20 mg/ден, в комбинация с диета и упражнения, води до клинично значимо намаляване на телесното тегло и подобряване на HbA1c и редица сърдечно-съдови и метаболитни рискови фактори. Честотата на нежеланите събития, довели до прекратяване на лечението, е малко по-голяма в групата с 20 mg/ден римонабант, главно поради депресивни разстройства на настроението, гадене и световъртеж [12].

Проучването SERENADE (Проучването за оценка на ефикасността на римонабант при пациенти, страдащи от диабет, които не са лекувани с наркотици) оценява понижаващата глюкозата ефикасност и безопасността на римонабант при пациенти с диабет тип 2, които не са лекувани с наркотици. В това 6-месечно рандомизирано двойно-сляпо плацебо-контролирано проучване Rimonabant доведе до подобрения в гликемичния контрол, телесното тегло и липидния профил при пациенти с диабет тип 2, които не са наивни [13].

Два метаанализа [14, 15] потвърдиха, че лечението с римонабант води до клинично значима загуба на тегло, намаляване на обиколката на талията и подобрения в няколко метаболитни рискови фактора. Резултати от мета-анализ на всички публикувани рандомизирани контролирани проучвания показват, че 20 mg на ден Rimonabant увеличава риска от психични нежелани събития (депресивни разстройства на настроението и тревожност), въпреки че депресивното настроение е критерий за изключване в тези проучвания. Римонабант причинява значително повече нежелани събития от плацебо и 1,4 пъти по-сериозни нежелани събития [15]. Пациентите, на които е прилаган Rimonabant, са имали 2,5 пъти по-голяма вероятност да прекратят лечението поради депресивни разстройства на настроението, отколкото пациентите, получавали плацебо. Освен това тревожността кара повече пациенти да прекратят лечението в групите с римонабант, отколкото в групите с плацебо.

В анализа на Американската администрация по храните и лекарствата на четирите основни проучвания, както и на непубликувани проучвания, беше установено, че психиатричните нежелани събития са по-чести при Rimonabant (20 mg/ден), отколкото плацебо [16]. Освен това са съобщени две смъртни случаи от самоубийство при пациенти, приемащи Rimonabant. Лекарството никога не е било одобрено в САЩ за лечение на затлъстяване. Оттогава одобрението за пускане на пазара на Rimonabant е премахнато от европейските регулаторни органи.

4. Научени уроци

Благодарности

Секцията по разследваща медицина се финансира от безвъзмездни средства от MRC, BBSRC, NIHR, награда за изграждане на капацитет за интегративна биология на бозайници (IMB), безвъзмездна помощ за FP7-HEALTH-2009-241592 EuroCHIP и се подпомага от схемата за финансиране на Имперския център за биомедицински изследвания на NIHR . A. H. Sam се финансира от стипендия за обучение на Wellcome Trust Research. V. Salem се финансира от стипендия за клинични изследвания на MRC.

Препратки

  1. J. Kim, M. Isokawa, C. Ledent и B. E. Alger, „Активирането на мускаринови ацетилхолинови рецептори засилва освобождаването на ендогенни канабиноиди в хипокампуса,“ Вестник по неврология, об. 22, бр. 23, стр. 10182–10191, 2002. Изглед в: Google Scholar
  2. S. Munro, K. L. Thomas и M. Abu-Shaar, „Молекулярна характеристика на периферен рецептор за канабиноиди“, Природата, об. 365, не. 6441, стр. 61–65, 1993. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  3. T. J. De Vries, J. R. Homberg, R. Binnekade, H. Raasø и A. N. M. Schoffelmeer, „Канабиноидна модулация на подсилващите и мотивационни свойства на хероина и свързаните с хероин сигнали при плъхове“ Психофармакология, об. 168, бр. 1-2, стр. 164–169, 2003. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  4. P. K. Thanos, E. S. Dimitrakakis, O. Rice, A. Gifford и N. D. Volkow, „Самостоятелното приложение на етанол и предпочитаното място на етанол се намаляват при мишки без канабиноидни CB1 рецептори“ Поведенчески изследвания на мозъка, об. 164, бр. 2, стр. 206–213, 2005. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  5. M. Navarro, E. Hernández, R. M. Muñoz et al., „Острото приложение на CB антагониста на канабиноидния рецептор SR 141716A предизвиква подобни на тревожност реакции при плъхове“ NeuroReport, об. 8, бр. 2, стр. 491–496, 1997. Изглед на: Google Scholar
  6. V. Di Marzo, S. K. Goparaju, L. Wang et al., „Регулираните с лептин ендоканабиноиди участват в поддържането на приема на храна“ Природата, об. 410, бр. 6830, стр. 822–825, 2001. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  7. D. Cota, G. Marsicano, M. Tschöp et al., „Ендогенната ценабиноидна система влияе върху енергийния баланс чрез централно орексигеново задвижване и периферна липогенеза,“ Списание за клинични изследвания, об. 112, бр. 3, стр. 423–431, 2003. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  8. J. Tam, V. K. Vemuri, J. Liu et al., „Периферната блокада на канабиноиден рецептор CB1 подобрява кардиометаболитния риск при миши модели на затлъстяване“ Списание за клинични изследвания, об. 120, бр. 8, стр. 2953–2966, 2010. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  9. LF Van Gaal, AM Rissanen, AJ Scheen, O. Ziegler и S. Rössner, „Ефекти на римонабанта на блокера на рецептора на канабиноид-1 върху намаляването на теглото и сърдечно-съдовите рискови фактори при пациенти с наднормено тегло: 1-годишен опит от проучването RIO-Europe, ” Лансет, об. 365, не. 9468, стр. 1389–1397, 2005. Преглед на: Сайт на издателя | Google Scholar
  10. J. P. Després, A. Golay и L. Sjöström, „Ефекти на римонабант върху метаболитните рискови фактори при пациенти с наднормено тегло с дислипидемия“, New England Journal of Medicine, об. 353, бр. 20, стр. 2121–2134, 2005. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  11. FX Pi-Sunyer, LJ Aronne, HM Heshmati, J. Devin и J. Rosenstock, „Ефект на римонабант, блокиращ канабиноид-1 рецептор, върху теглото и кардиометаболитните рискови фактори при пациенти с наднормено тегло или със затлъстяване - RIO-Северна Америка: рандомизирано контролирано проучване," Вестник на Американската медицинска асоциация, об. 295, бр. 7, стр. 761–775, 2006. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  12. A. J. Scheen, N. Finer, P. Hollander, M. D. Jensen и L. F. Van Gaal, „Ефикасност и поносимост на римонабант при пациенти с наднормено тегло или затлъстяване с диабет тип 2: рандомизирано контролирано проучване“ Лансет, об. 368, бр. 9548, стр. 1660–1672, 2006. Преглед на: Сайт на издателя | Google Scholar
  13. J. Rosenstock, P. Hollander, S. Chevalier и A. Iranmanesh, „SERENADE: Проучването, оценяващо ефикасността на римонабант при пациенти, страдащи от диабет с наивна употреба: ефекти на монотерапията с римонабант, първият селективен антагонист на CB рецептора, върху гликемичния контрол, тялото тегло и липиден профил при наивно диабет тип 2, " Грижа за диабета, об. 31, бр. 11, стр. 2169–2176, 2008. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  14. C. Curioni и C. André, „Rimonabant за наднормено тегло или затлъстяване“, База данни на Cochrane за систематични прегледи, не. 4, Идентификатор на статия CD006162, 2006. Преглед на: Сайт на издателя | Google Scholar
  15. R. Christensen, P. K. Kristensen, E. M. Bartels, H. Bliddal и A. Astrup, „Ефикасност и безопасност на лекарството за отслабване rimonabant: мета-анализ на рандомизирани проучвания“ Лансет, об. 370, бр. 9600, стр. 1706–1713, 2007. Преглед на: Сайт на издателя | Google Scholar
  16. http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/07/briefing/2007-4306b1-fda-backgrounder.pdf, 2011.
  17. http://www.cdc.gov/obesity/causes/economics.html, 2011.
  18. Y. Wang, M. A. Beydoun, L. Liang, B. Caballero и S. K. Kumanyika, „Ще станат ли всички американци с наднормено тегло или затлъстяване? Оценка на напредъка и цената на епидемията от затлъстяване в САЩ “ Затлъстяване, об. 16, бр. 10, стр. 2323–2330, 2008. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  19. S. J. Olshansky, D. J. Passaro, R. C. Hershow et al., „Потенциален спад в продължителността на живота в Съединените щати през 21 век“, New England Journal of Medicine, об. 352, бр. 11, стр. 1138–1145, 2005. Преглед на: Сайт на издателя | Google Scholar
  20. W. P. T. James, I. D. Caterson, W. Coutinho et al., „Ефект на сибутрамин върху сърдечно-съдовите резултати при лица с наднормено тегло и затлъстяване“, New England Journal of Medicine, об. 363, бр. 10, стр. 905–917, 2010. Преглед на: Издателски сайт | Google Scholar
  21. http://www.tesofensine-information.com/qnexa.html, 2011.