Китайският прополис (CP) предотвратява наддаването на телесно тегло и натрупването на мазнини както при мишки, хранени с високо съдържание на мазнини при жени, така и при мъже. (А) Средното наддаване на тегло и теглото на всяка група от двата пола. (B) Теглото на параметриалната бяла мастна тъкан (Par-WAT), мезентериалната бяла мастна тъкан (Mes-WAT), ингвиналната подкожна мастна тъкан (Ing-SAT) и периреналната бяла мастна тъкан (Per-WAT) и техните съотношения към тялото тегло на женски мишки. (C) Теглото на Par-WAT, Mes-WAT, Ing-SAT и Per-WAT, както и техните съотношения към телесното тегло на мъжки мишки.

вещества

Китайският прополис (CP) предотвратява наддаването на телесно тегло и натрупването на мазнини както при мишки, хранени с високо съдържание на мазнини при жени, така и при мъже. (А) Средното наддаване на тегло и теглото на всяка група от двата пола. (B) Теглото на параметриалната бяла мастна тъкан (Par-WAT), мезентериалната бяла мастна тъкан (Mes-WAT), ингвиналната подкожна мастна тъкан (Ing-SAT) и периреналната бяла мастна тъкан (Per-WAT) и техните съотношения към тялото тегло на женски мишки. (C) Теглото на Par-WAT, Mes-WAT, Ing-SAT и Per-WAT, както и техните съотношения към телесното тегло на мъжки мишки.

Китайският прополис (CP) предотвратява наддаването на телесно тегло и натрупването на мазнини както при мишки, хранени с високо съдържание на мазнини при жени, така и при мъже. (А) Средното наддаване на тегло и теглото на всяка група от двата пола. (B) Теглото на параметриалната бяла мастна тъкан (Par-WAT), мезентериалната бяла мастна тъкан (Mes-WAT), ингвиналната подкожна мастна тъкан (Ing-SAT) и периреналната бяла мастна тъкан (Per-WAT) и техните съотношения към тялото тегло на женски мишки. (C) Теглото на Par-WAT, Mes-WAT, Ing-SAT и Per-WAT, както и техните съотношения към телесното тегло на мъжки мишки.

CP приложението подобрява инсулиновата чувствителност и липидния метаболизъм при HFD-хранени мишки. Тестовете за орален глюкозен толеранс (A) и инсулинов толеранс (B) (n = 10) бяха измерени съответно на 8-ма и 9-та седмица по време на експеримента. (C) Криви на нивата на кръвната захар и изчислената площ под кривата (AUC) (вътрешна графика). Стойностите се изразяват като средната стойност ± SEM. (D) Серумни концентрации на аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST), холестерол (CHOL), липопротеин с висока плътност (HDL), липопротеин с ниска плътност (LDL) и триглицериди (TG) при мишки (n ≥ 8 ). (E) Плазмени концентрации на трансформиращ растежен фактор алфа (TGF-α), интерлевкин-6 (IL-6) и липополизахарид (LPS) при мишки. Стойностите са представени като средната стойност ± SEM.

CP приложението подобрява инсулиновата чувствителност и липидния метаболизъм при HFD-хранени мишки. Тестовете за орален глюкозен толеранс (A) и инсулинов толеранс (B) (n = 10) бяха измерени съответно на 8-ма и 9-та седмица по време на експеримента. (C) Криви на нивата на кръвната захар и изчислената площ под кривата (AUC) (вътрешна графика). Стойностите се изразяват като средната стойност ± SEM. (D) Серумни концентрации на аланин аминотрансфераза (ALT), аспартат аминотрансфераза (AST), холестерол (CHOL), липопротеин с висока плътност (HDL), липопротеин с ниска плътност (LDL) и триглицериди (TG) при мишки (n ≥ 8 ). (E) Плазмени концентрации на трансформиращ растежен фактор алфа (TGF-α), интерлевкин-6 (IL-6) и липополизахарид (LPS) при мишки. Стойностите са представени като средната стойност ± SEM.

Приложението на CP предотвратява чернодробната стеатоза и насърчава метаболизма на черния липид при мишки, хранени с HFD. (A) Черно чернодробно оцветяване на всяка група при женски и мъжки мишки. Всяка лента: 50 μm в оригинална снимка; 20 μm в уголемена снимка. (B) Концентрацията на TG в черния дроб и теглото на черния дроб са променени в съответствие с диетата. (C) Относителната експресия на PGC1, ACC1, SREBP1/2 и PPARɑ/y иРНК в черния дроб и се нормализира с GADPH (n = 8). Стойностите са представени като средната стойност ± SD.

Приложението на CP предотвратява чернодробната стеатоза и насърчава метаболизма на черния липид при мишки, хранени с HFD. (A) Черно чернодробно оцветяване на всяка група както при женски, така и при мъжки мишки. Всяка лента: 50 μm в оригинална снимка; 20 μm в уголемена снимка. (B) Концентрацията на TG в черния дроб и теглото на черния дроб са променени в съответствие с диетата. (C) Относителната експресия на PGC1, ACC1, SREBP1/2 и PPARɑ/y иРНК в черния дроб и се нормализира с GADPH (n = 8). Стойностите са представени като средната стойност ± SD.

Ефекти на CP върху образуването на мастна тъкан (BAT & WAT) при мишки, хранени с HFD. (А) Оцветяване с хематоксилин и еозин (H&E) на кафява мастна тъкан. Всяка лента: 50 μm в оригинална снимка; 20 μm в уголемена снимка. (B) Относителната експресия на иРНК на гени, свързани с мастно кафяво (CD36, CPT1β, DIO2, FABP, PGC1, UCP1 и UCP3) в НДНТ. (C) H&E оцветяване на епидидимални и параметриални участъци от бяла мастна тъкан. Скала: 100 μm.

Приложението CP променя микробното разнообразие и структура при HFD-хранени мишки. Кривата на разреждане на оперативната таксономична единица (OTU) и ранговата крива на микробното разнообразие отговарят на диетичните промени и лечението на CP при женски мишки (A - C) и мъжки мишки (F - H). (D, I) показват индексите Shannon, Chao1, Simpson и ACE и при двата пола. (E, J) Анализ на главния координат PCoA резултатен график, базиран на двоичен Jaccard, неметрично многомерно мащабиране (NMDS) резултатен график, базиран на непретеглено, и анализ на главния компонент (PCA) резултатен график, базиран на тегла.

Приложението CP променя микробното разнообразие и структура при HFD-хранени мишки. Кривата на разреждане на оперативната таксономична единица (OTU) и ранговата крива на микробното разнообразие отговарят на диетичните промени и лечението на CP при женски мишки (A - C) и мъжки мишки (F - H). (D, I) показват индексите Shannon, Chao1, Simpson и ACE и при двата пола. (E, J) Анализ на главния координат PCoA резултатен график, базиран на двоичен Jaccard, неметрично многомерно мащабиране (NMDS) резултатен график, базиран на непретеглено, и анализ на главния компонент (PCA) резултатен график, базиран на тегла.

Различия в бактериалната общност, индуцирани от диета и лечение според относителното изобилие на чревна микробиота на ниво род и LEfSe анализ. (A, B, F, G) Относителното изобилие от чревна микробиота на ниво род в четирите групи от двата пола. (C, D, H, I) Резултатите от LEfSe показват промяната в микробиотата при приложение на HFD и HP. Значителният праг на LDA беше 4.0. Червено, зелено и синьо представляват съответно HFD, HP, ND. (E, J) Топлинни карти на таксони, които са били най-съществено различни в изобилие между четирите групи на ниво род, генерирани от LEfSe анализ.

Различия в бактериалната общност, индуцирани от диета и лечение според относителното изобилие на чревна микробиота на ниво род и LEfSe анализ. (A, B, F, G) Относителното изобилие от чревна микробиота на ниво род в четирите групи от двата пола. (C, D, H, I) Резултатите от LEfSe показват промяната в микробиотата при приложение на HFD и HP. Значителният праг на LDA беше 4.0. Червено, зелено и синьо представляват съответно HFD, HP, ND. (E, J) Топлинни карти на таксони, които са били най-съществено различни в изобилие между четирите групи на ниво род, генерирани от LEfSe анализ.

Модулацията на концентрациите на мастната киселина с къса верига на дебелото черво в отговор на HFD и CP приложение при женски мишки (A, B) и мъжки мишки (C, D). Данните са представени като средната стойност ± SD.