раковата

Напукване на рак

Същност на нещата

Фактите за рака
- Ракът е отговорен за 30% от всички смъртни случаи в Канада.
- 2 от 5 канадци ще развият рак през живота си.
- 1 на 4 ще умре от рак.
- Очаква се новите канадски случаи на рак да се увеличат с 40% през следващите 15 години.

На 33 години Зури Скривънс открива, че има рак на гърдата. Претърпяла е мастектомия, лъчева, химио- и хормонална терапия. Но в рамките на девет месеца ракът на Зури се върна - и се беше разпространил в черния дроб и лимфните възли. Сега болестта й се смяташе за нелечима и тя се сблъска с реалната перспектива никога да не види малкото си дете да порасне.

Това беше преди шест години. Днес Зури няма признаци на рак, не заради чудодейно ново лекарство против рак, а благодарение на стандартно лечение за диабет. Zuri Scrivens стана дете на плаката за революционен подход към напукването на рака.

Нарича се POG - Персонализирана OncoGenomics - и е обект на завладяващия нов документален филм. С изключителен и рядък достъп, Cracking Cancer проследява група пациенти, всички с неизлечим рак, чрез силно експерименталното клинично изпитване в BC Cancer Agency, проучване, което обещава персонализирана диагностика и лечение на рак.

Проучването сравнява нормалната ДНК на пациентите - пълния набор от инструкции на всяка клетка - с тази на техните тумори, за да открие генетичните мутации, причиняващи техния рак. Това означава последователност на целия геном на пациента, включително около 20 000 гена. Изследователите пресяват планини от данни за точката или точките, където нещата са се объркали: мутация или мутации. Тогава започва търсенето на ефективно средство за борба с рака.

„Опитваме се да открием какво движи този рак“, казва д-р Джанеса Ласкин, която е съосновател на процеса. „И тогава, можем ли да идентифицираме лекарство, което да блокира причинителя на рак при всеки пациент?“ Драйверът за рак на Zuri е мутация, която причинява много висок растежен фактор. Екипът старателно преодоля научни открития от десетилетия, за да изолира кое лекарство в цялата медицина, а не само в рака, може да блокира този растежен фактор. Те се включиха към лекарствата за диабет. Зури получи лекарството и продължи стандартното хормонално лечение. В рамките на пет месеца ракът й стана неоткриваем.

Когато POG стартира през 2012 г., в проучването имаше само 30 пациенти с рак. Но първоначалните резултати бяха толкова обещаващи, че към днешна дата той се разшири до 750 пациенти. Целта му е да запише 5000.

„Надеждата е, че колкото повече пациенти можете да включите в програмата и да тествате и сравнявате, толкова по-добре. Резултатът ми показа, че всичко е възможно “, казва благодарният Зури. Нейното спиращо дъха възстановяване илюстрира радикално нов начин за лечение на рак, не според това, откъде произхожда той в тялото, а по-скоро като заболяване на генетични мутации.

Д-р Марко Мара, един от водещите световни учени за генома и съосновател на проучването, казва: „Какво бихте направили със 100 000 напълно характеризирани генома, където знаете как се държаха раковите заболявания след лечение? Мисля, че ще имате ресурс, който всъщност може да промени революцията в начина, по който разработваме лекарства. "

Като се има предвид, че новите канадски случаи на рак се очаква да се увеличат с 40% през следващите петнадесет години, милиони от нас ще се възползват от знанията, получени чрез POG. Междувременно още хиляди ще се присъединят към процеса, всички с надежда за собствено спасение, всички помагащи на науката да пробие раковия код.